^

Tervis

Rizizol

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Rabizool - raviaine haavandilise ja gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks. Mõelge peamistele näidustustele kasutamise, farmakokineetiliste omaduste ja muude omaduste kohta.

Farmakoloogiline rühm - prootonpumba inhibiitorid. Rahvusvaheline nimi on rabeprasool. Ravim on efektiivne happesõltuvate haiguste raviks ja ennetamiseks. Seda võib kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele individuaalse annuse valiku ja ravi kestuse kohta.

Rabizol'i manustatakse ainult retsepti alusel. Kui ravim on põhjustanud halva tervise või kõrvalnähtude tekkimise, on vaja kiiresti arstiga konsulteerida analoogravimite valiku või annuse muutmise üle

trusted-source[1]

Näidustused Rizizol

Näidustused Rabizol põhineb selle aktiivse komponendi toimemehhanismil - rabeprasoolil. Ravimit kasutatakse selliste haiguste raviks:

  • Kaksteistsõrmiksoole haavand
  • Helicobacter pylori hävitamine (tingimusel, et arst on määranud kompleksse ravi teiste antimikroobsete ravimitega)
  • Maohaavand
  • Kroonilise gastriidi ägenemine
  • Mitte haavandiline seedehäire
  • Zollingeri-Ellisoni sündroom
  • Gastroösofageaalne reflukshaigus

Selle ravimi üks omadusi on see, et enne ravi tuleb läbi viia meditsiiniline läbivaatus, et välistada pahaloomulised kasvajad. Kui tabletid on välja kirjutatud patsientidele, kellel on tõsine maksa- ja neerufunktsiooni häire, tuleb varajane ravi vajada ranget meditsiinilist järelevalvet.  

trusted-source

Vabastav vorm

Tableti vabanemise vorm soodustab oluliselt ravimi võtmist. Kuna patsiendil on võimalus valida vajalik annus ja arvutada tablettide arv kogu ravikuuri jooksul.

Tabletid on kaetud enterokattega membraaniga, ümmargused, kaksikkumerad, siledad mõlemal küljel, helekollane (10 mg) ja helesinine (20 mg). Ühes pakis 1-2 ribat 14 tabletti. Toimeainet - rabeprazole, abiseadmed: kerget magneesiumoksiidi, naatriumkrosskarmelloosi (AC-DI-SOL), hüdroksüpropüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, mannitool ja teised.

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Rabizool on selle toimemehhanism. Ravim klassifitseeritakse antisecretory ühendiks, mis on asendatud bensamidasolaamiga (keemiliselt). Ravim ei ole antikoliinergilisest toimest, kuid pärssides ensüümi H + / K + -ATPaasi pärsib maohappe sekretoorset pinnal parietaalrakkudesse mao limaskesta. Ülalkirjeldatud ensümaatilise süsteemi viitab inhibiitorid happelised pumbad kuna rabeprazole plokid tootmiseks hapet Viimase etapi, arendades toimeaine - sulfoonamiidi.

Pärast Rabizoli võtmist tunni jooksul tekib antisecretory toime, mille kestus on 2-4 tundi. Toidu stimuleerimise funktsiooni pärssimine happelise sekretsiooni abil toimub 20-23 tundi pärast esimese annuse manustamist. Selle toime kestus on 48 tundi ja see ei suurene ravimi pikaajalisel kasutamisel. Pärast ravikuuri lõppu taastatakse sekretoorne aktiivsus 2-3 päeva jooksul.

10 ... 20 mg rabeprasooli tarbimine suurendab vere seerumit sisaldava gastriini (mao ja kõhunäärme rakkude poolt toodetud hormooni) kontsentratsiooni, mis pärsib happe sekretsiooni. Seda toimet täheldatakse 12-kuulise ravimi korrapärase manustamisega. Hormoon normaliseerub 1-2 nädala jooksul pärast ravi lõppu. Praeguseks ei ole usaldusväärseid andmeid ravimi poolt hingamisteede, kardiovaskulaarsete ja kesknärvisüsteemide põhjustatud süsteemse toime kohta.

Farmakokineetika

Teave Rabizoli farmakokineetika kohta võimaldab teil teada saada ravimi kasutamisest pärast allaneelamist tekkivaid protsesse.

  • Imendumine - tabletid on kaetud enterokattega, nii et need lahustuvad ja imenduvad soolestikus, mitte maos. 2 ... 4 tundi pärast manustamist täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas. Biosaadavus sõltub annusest. Kui võtta 20 mg, on biosaadavus 52%, võttes arvesse esimest läbivoolu läbi maksa.
  • Jaotumine - toimeaine sidumine verevalguga 97% ulatuses.
  • Ainevahetus ja eritus - 90% eritub neerud metaboliitide kujul, ülejäänud 10% väljaheitega.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus on iga patsiendi jaoks individuaalsed ja sõltuvad kasutamisnähtudest. Kui patsiendil esineb peptilist haavandit, mao peptiline haavand või GERD, kasutatakse ravi 20 mg-ni üks kord ööpäevas (vajadusel annust suurendatakse). Nende haiguste ravi kestab 2 ... 8 nädalat, kui on olemas hooldusravi, siis võetakse tablette 12 kuu jooksul.

Haavandilist düspepsiat ravitakse 20-40 mg rabeprasooli kuus. Kroonilise gastriidi raviks määratakse 40 mg päevas 3-4 nädala jooksul. Zollingeri-Ellisoni sündroomi ravitakse 20-120 mg ravimiga, ravi kestus on 2-8 nädalat. Kui seda ravimit kasutatakse N. Rublori likvideerimiseks, siis kasutatakse kombineeritud skeemi ja kogu ravimi annus valib raviarst.

trusted-source[3]

Kasutamine Rizizol raseduse ajal

Rabizoli kasutamine raseduse ajal on keelatud. Praeguseks ei ole usaldusväärset teavet Rabizoli ohutuse kohta lootele. Uuringute kohaselt võib rabeprasool tungida platsentaarbarjääri. Ravimit ei kasutata imetamise ajal, kuna toimeaine võib imiku piima imenduda imiku kehasse.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui kasu emale on suurem kui loote normaalse arengu riskid.

Vastunäidustused

Rabizoli kasutamise vastunäidustused on ülitundlikkus ravimi toimeaine ja teiste koostisosade suhtes. Ravimeid ei kasutata raseduse ja imetamise ajal.

Eriti ettevaatlikult kasutatakse tablette tõsiste maksa- ja neerupõletike korral. Ravim ei ole ette nähtud patsientide alumiseks, kuna on võimalik kontrollida mitmesuguseid kõrvaltoimeid.

Kõrvalmõjud Rizizol

Rabizoli kõrvaltoimed ilmnevad juhul, kui ravimi kasutamise tingimusi ei täheldata. Reeglina on kõrvaltoimed tähtsusetud ja läbivad kiiresti. Enamikul patsientidel esineb iiveldust ja oksendamist, peavalu ja peapööritust. Võimalik meteorism, erutus, maksaensüümide aktiivsuse tõus, kõhuvalu, maitsetundlikkuse ja suukuivus.

Kõrvaltoimete sümptomite on võimalik vereloomesüsteemi (trombotsütopeenia), närvisüsteemi (uimasus, depressioon, peavalud) ja allergilised reaktsioonid (bronhospasm, nahalööve ja sügelemine).

Harvadel juhtudel esineb farüngiit, valu seljas ja rinnal, vasikate krambid, nägemiskahjustus, kuseteede infektsioon ja liigne higistamine.

trusted-source[2]

Üleannustamine

Üleannustamine on võimalik, kui RABIZOLi juhendi tingimusi ei järgita. Peamised sümptomid on:

  • Peavalud
  • Pearinglus
  • Unisus
  • Suurenenud higistamine
  • Suu kuivus
  • Iiveldus ja oksendamine

Ülalpool kirjeldatud avaldumiste kõrvaldamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi ja säilitusravi. Puudub spetsiifiline antidoot.

trusted-source[4]

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoime Rabizoli kasutamisel teiste ravimitega kasutatakse juhul, kui on meditsiiniline vajadus ja arst võttis kõigi ravimite annuse. Kuna rabeprasool on prootonpumba inhibiitor, põhjustab see vesinikkloriidhappe tootmise pikemat langust ja suudab interakteeruda teiste ainetega, mille imendumine sõltub täielikult maomahla pH-st.

Ketokonasooli ja digoksiini kasutamisel vähendab rabeprasool nende kontsentratsiooni vereplasmas. Rabizoli samaaegsel kasutamisel koos kõigi ravimitega on annuse õigeaegseks kohandamiseks vaja meditsiinilist kontrolli.

trusted-source[5]

Ladustamistingimused

Säilitamise tingimuse täitmine Rabizol on ravimi omaduste säilimise tagatis. Rabizoli tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest ja lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur ei tohiks olla üle 25 ° C.

Kui neid tingimusi ei täheldatud, kaotab ravim oma omadused ja on keelatud kasutamiseks.

trusted-source

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - 24 kuud alates tootmise kuupäevast. Kui ravimit kasutatakse pärast pakendil märgitud kuupäeva möödumist, võib see põhjustada paljude elundite ja süsteemide tõsiseid kõrvaltoimeid. Laadimistingimuste täitmata jätmine mõjutab ka kasutuskõlblikkust.

trusted-source

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Rizizol" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.