Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Silmalaugude kaasasündinud anomaaliad: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Krüptoftalm on silmalaugude eristamise täielik kaotus. See on äärmiselt haruldane patoloogia, mille arenguga kaasneb emahaigus silmalaugude paigaldamise perioodil (raseduse II kuu). Krüptoftalmoosiga on nahk otsaesiselt põsele pidev, jootnud sarvkestale, silmamurd ei ole piisavalt arenenud. Krüptoftalmust kombineeritakse selliste kaasasündinud anomaaliatega, nagu huulte ja suulainete, kõrivõõrana, ajupiirkonna aterosioon.
Sajandi koloboom - silmalau täislappide segmendiline defekt koos selle servaga asuva alusega, mis sageli moodustub ülemise silmalaugu keskosas.
Kaasasündinud coloboma sajandil - haruldane patoloogia tagajärjel mittetäieliku fusiooni algelist ülalõuaveenipoolsest protsesse. Defekt võib olla isoleeritud, aga võib kombineerida kolobomoi vikerkesta ja soonkest, sageli see avastatakse samaaegselt teiste anomaaliate: dermoid tsüsti, mikroftalmia mandibulofatsialnym düsostoos ja okuloaurikulovertebralnoy düsplaasia. Sakumari koloboom ilma püsiva täisväärtusliku sarvkesta niisutaja võib põhjustada selle kaotuse.
Ülemise silmalaugu koliboom moodustub sajandi sisemise ja keskmise kolmanda piiri piiril ja ei ole seotud süsteemsete kõrvalekalletega.
Sügavama silmalau koliboom moodustub sajandi keskpaigast ja kolmandast poolest, sageli koos süsteemsete haigustega, näiteks Treacher Collins'i sündroomiga.
Silmalaugude defekt kõrvaldatakse servade otsesel fikseerimisel või nahaplaadi abil. Sarvkestest tingitud tüsistuste puudumisel on sajandi rekonstrueerimine viivitusega (mitme aasta jooksul) võimalik. Kõigi silma lõhe sisenurgas paiknevate laialdaste hiliste sajandite alumiste veergude lokaliseerimisega on keratopaatia oht eriti suur, mis nõuab ennetavat ja palju keerukamat rekonstrueerimist. Kirurgilise ravi prognoos on hea.
Ankyloblofaron on osalise või täieliku liitmise ülemiste ja alumiste silmalaugude servad, silmaümbruse välimine nurk, mille tulemuseks on horisontaalne lühenemine. Väga harva täheldatud patoloogia; autosoomne valitsev pärand on võimalik. Anükloflofarooni võib kombineerida kolju deformatsioonidega, kooroidide, koobaloni, epicanthuse, anoftalmoosi kolobomaatidega. Silmalaugude kirurgiline eraldamine peaks toimuma nii kiiresti kui võimalik. Omandatud ankiloblefaron võib olla traumajärgne.
Silmalaugude kaasasündinud anomaaliate kirurgiline ravi on efektiivne, see viiakse läbi kosmeetilistel eesmärkidel.
[Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?