Taghera forte

Ravim Tagera forte on üks tõhusamaid ravimeid anaeroobsete ja algloomade infektsioonide vastu võitlemiseks. Seetõttu tuleb see ravim hästi toime eespool nimetatud patogeenide põhjustatud nakkushaigustega.

Meditsiinilises klassifikatsioonis kuulub ravim Tagera forte antimikroobsete omadustega ravimite farmakoterapeutilisse rühma, mis on ette nähtud süsteemseks kasutamiseks. See väga efektiivne ravim kuulub antibakteriaalsete ravimite alarühma, mis on toodetud imidasooli (või 5-nitroimidasooli derivaatide) baasil.

Ravimi kõrge antimikroobse aktiivsuse aste on täheldatud võitluses suure hulga obligaatsete anaeroobsete bakterite ja algloomade vastu. Seetõttu on ravimil lai toimespekter. Selle eeliste hulka kuulub võime neutraliseerida mõnede fakultatiivse anaeroobse mikrofloora (mikroaerofiilide) esindajate elutegevust, millel on positiivne mõju nende mikroorganismide põhjustatud haiguste paranemisele.

Näidustused Taghera forte

Ravimi Tagera forte kasutamise näidustused on järgmised:

• Soole- ja ekstraintestinaalse amööbse düsenteeria ravi.
• Trihhomonoosi ja giardiaasi ravi.
• Bakteriaalse vaginoosi ja trihhomonoosse põhjustatud vaginoosi ravi.
• Trihhomonoosist põhjustatud uretriidi ravi.

Vabastav vorm

Ravimi Tagera forte vabanemisvorm on järgmine:

• Ravimit toodetakse valgete ovaalsete tablettidena, mis on sarnased kapslitega, kaetud kilega, mille ühel küljel on eraldusjoon.
• Iga tablett sisaldab ühe grammi toimeainet – seknidasooli.
• Iga tableti abikomponendid on mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, želatiin, naatriumtärklisglükolaat, kolloidne ränidioksiid ja magneesiumstearaat.
• Iga tableti kest on kaetud hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000 ja titaandioksiidiga (E171).
• Ravim on saadaval pappkarbis, mis sisaldab kahte ravimitabletti sisaldavat blisterplaati. Lisaks sisaldab pakend ravimi kasutusjuhendit.

Farmakodünaamika

Ravimi Tagera forte farmakodünaamika on järgmine:

• Ravimi toimeaine secnidasool on nitroimidasooli poolsünteetiline derivaat.
• Secnidasoolil on antibakteriaalne ja antiproosaalne toime.
• Ravimi toimemehhanism on järgmine: ravimi toimeaine suudab tungida nakkushaigust põhjustava mikroorganismi rakku. Seejärel integreerub seknidasool võõrraku ainevahetusprotsessidesse, taastades reduktaaside mõjul 5-nitrorühma. Seejärel hakkab taastatud seknidasool interakteeruma mikroobide ja bakterite DNA-ga, põhjustades seeläbi selle spiraalstruktuuri häireid, lõhkudes ahelaid ja pärssides selles nukleiinhapete tootmist. Seega viib seknidasool bakterirakkude ja algloomade surmani.
• Ravim Tagera forte on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu – Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokineetika

Ravimi Tagera forte farmakokineetika on järgmine:

• Ravimi toimeaine, secnidasool, on suukaudse manustamise järgselt võimeline imenduma kaheksakümne protsendi võrra.
• Toimeaine maksimaalne kogus vereseerumis on täheldatud kolm kuni neli tundi pärast ravimi võtmist.
• Ravimi kontsentratsioon vereplasmas on lineaarne, kui võtta terapeutilisi annuseid pool kuni kaks grammi.
• Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast on umbes kakskümmend kuni kakskümmend viis tundi.
• Secnidasoolil on võime tungida läbi platsentaarbarjääri raseduse ajal ja seda on täheldatud rinnapiima rinnaga toitmise ajal.
• Suurem osa imendunud ravimist eritub organismist aeglaselt uriiniga. See toimub järgmiselt: kuusteist protsenti manustatud ravimiannusest eritub seitsmekümne kahe tunni jooksul.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav on järgmine ravimi manustamisviis ja vastavad annused:

• Ravimit võetakse suu kaudu pool tundi enne sööki. Tablett pestakse maha piisava koguse veega.
• Täiskasvanud patsientide annused:
  • soole amööbse düsenteeria korral - kaks grammi ühekordse annusena;
  • maksa amoebiliste protsesside korral - poolteist grammi üks kord päevas viie päeva jooksul;
  • patsiendi ja tema partneri trihhomonoosi ja bakteriaalse vaginoosi korral - kaks grammi ühekordse annusena;
  • giardiaasi korral - kaks grammi ühekordse päevase annusena kolme päeva jooksul.
• Annused lastele (alates kaheteistkümnest eluaastast):
  • amoebilise düsenteeria ja giardiaasi korral - kiirusega kolmkümmend mg ravimit kehakaalu kilogrammi kohta, see tähendab üks kuni poolteist grammi ühekordse annusena;
• Ülaltoodud annuse võib jagada kaheks annuseks kolme päeva jooksul (sarnaste haiguste korral nagu eespool näidatud).
• Ravi ajal ja vähemalt üks päev pärast ravi lõppu on keelatud tarbida mis tahes kangusega alkoholi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Kasutamine Taghera forte raseduse ajal

Tagera Forte'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud.

Kui ravimi kasutamine on vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada või täielikult lõpetada.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes. See kehtib suuremal määral imidasooli derivaatide kohta.

Vere valemi patoloogiliste seisundite ajalugu.

Kesknärvisüsteemi orgaaniliste haiguste esinemine.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja rinnaga toitmise ajal naistel.

Ravimit ei ole ette nähtud alla kaheteistkümneaastastele lastele, kuna seknidasooli ohutus ja efektiivsus selles vanuserühmas lastele ei ole teada.

Ravimi kasutamine on keelatud isikutel, kes on sunnitud autot juhtima või muid keerulisi masinaid käsitsema.

Kõrvalmõjud Taghera forte

Tagera Forte'iga ravi ajal tuvastati järgmised kõrvaltoimed:

• Ravimi toimeaine - seknidasool - on patsientidel hästi talutav. Seetõttu esineb suur hulk kõrvaltoimeid kergel kujul ja lühikese aja jooksul.
• Tagera Forte'i võtmisel võivad ilmneda seedetrakti talitlushäirete sümptomid, nimelt düspeptiliste sümptomite tunnused, iiveldus, oksendamine, gastralgia, metallimaitse suus, glossiit (keele põletik), stomatiit.
• Võivad esineda allergilised reaktsioonid (naha punetus, lööve, sügelus jne).
• Harvadel juhtudel on täheldatud pearingluse, peavalude ja muude neuroloogiliste häirete ilminguid.
• Harvade kõrvaltoimete hulka kuuluvad värisemine ja krambid.
• Väikese arvu patsientide võtmisel võivad esineda närvisüsteemi häire sümptomid: ataksia tunnused, perifeerne neuropaatia, liigutuste koordinatsiooni häired, paresteesia.
• Ravimi kõrvaltoimete hulgas on harvadel juhtudel täheldatud pöörduva mõõduka leukopeenia tunnuste ilmnemist, mis on hematopoeetilise süsteemi toimimise häire tunnused.
• Ravimi Tagera forte kõrvaltoimete tunnused väljenduvad tavaliselt mõõdukalt ega mõjuta patsiendi raviprotsessi.
• Kui ilmnevad ravimi selgelt väljendunud kõrvaltoimed, on vaja Tagera Forte võtmine lõpetada.

Üleannustamine

Puuduvad andmed ravimi tahtliku või juhusliku üleannustamise juhtude kohta, kuna selliseid juhtumeid pole täheldatud.

Tagera forte üledoos stimuleerib ravimi kõrvaltoimete nähtude suurenemist.

Ravimi üleannustamine põhjustab leukopeenia ja ataksia sümptomeid.

Patsiendi ravimise meetodid üledoosi korral:

• ravimi võtmise lõpetamine;
• maoloputus;
• Toetava ja sümptomaatilise ravi määramine.

[ 7 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi Tagera forte praktilise kasutamise tulemusena tuvastati järgmised ravimi koostoimed teiste ravimitega:

• Ravimi toimeaine seknidasool suudab stimuleerida kumariini derivaatide antikoagulantset (vere hüübimist takistavat) toimet. See suurendab patsiendi teatud terviseprobleemide korral verejooksu riski.
• Secnidasooliga ja disulfiramiiniga kombineerimine on keelatud, kuna sel juhul põhjustab nende ainete kombinatsioon deliiriumihoogude ja pearingluse teket.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Ladustamistingimused

Ravimi Tagera forte säilitustingimused on järgmised:

• Ravimit tuleb hoida kuivas ja valguse eest kaitstud kohas.
• Ravimit tuleb hoida temperatuuril mitte üle kahekümne viie kraadi Celsiuse järgi.
• Ravim tuleb lastele kättesaamatus kohas hoolikalt peita.

[ 11 ], [ 12 ]

Säilitusaeg

Ravimi Tagera forte säilivusaeg on kolmkümmend kuus kuud.

Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine raviks keelatud.

[ 13 ]