Tagista

Aktiivne toimeaine - betahistinum (beetagistiin)

Tootja: firma "Makiz Pharma", Venemaa

Farmakoloogiline toime on suunatud vereringe mikrotsirkulatsiooni parandamisele.

Näidustused Tagista

Arsti poolt võib määrata: "helina" esinemine kõrvade sees; labürindid; püsiv vähenemine ja kuulmiskaotus; tserebraalsete ateroskleroos; vertebrobasilarne puudulikkus; traumaatiline entsefalopaatia; vestibulaarse närvi põletik; pearinglus pärast neurokirurgilisi operatsioone.

Tabletid on lamedalt silindrikujulised. Värvus on kreem või valge, mugav ristlõikuriga.

• 10 tk - mullpakendis (3, 5), mis ladustatakse pappkotti.
• 30 tk - blistrites (1, 2, 3), mis ladustatakse pappkotti.
• 30 tk - plastkarbis (1), mis asetatakse pappkotti.

[1]

Vabastav vorm

Iga tablett võib sisaldada erinevat kogust betahistiini divesinikkloriidi: 8; 16 või 24 mg. Tagista müüakse retseptiga.

Analoogid:

• Stewart
• Zinnarizin

Farmakodünaamika

Betagistiin on endogeense histamiini struktuurne analoog. See on histamiini H3 retseptorite tugev antagonist. Esialgu arvatakse, et beetagistiini toime on vastutav H1 retseptorite stimuleerimise eest sisekõrva veresoontes ja lokaalsele laienemisele ning nende anumate läbilaskvuse suurendamisele. Kuid mõju H1 retseptoritele oli tühine. Pärast H3 retseptoriga seondumist kõrvaldab see histamiini inhibeeriva toime ja suurendab neurotransmitterite vabanemist. Vabastatud histamiini kogus suurendab ja stimuleerib H1 retseptoreid, järgides sisekõrva veresoonte laienemist.

Lisaks beetahistiin suurendab tase neurotransmitterite, nagu serotoniini ajus, mis omakorda pärsib vestibulaarfunktsiooni tuumas takistades seeläbi peapööritus (peapööritus ja peapööritus).

Betagistiin suurendab kopsu epiteeli läbilaskvust ja sellel on positiivne inotroopne toime.

[2], [3]

Farmakokineetika

Toimeaine imendub kiiresti kogu seedetrakti pikkuses ja praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Pärast sada kaheksakümmend minutit saabub ravimi kõrgeim kontsentratsioon veres. Tagista eritub organismist uriiniga 24 tunni jooksul.

[4],

Annustamine ja manustamine

Ravimit Taghista manustatakse suu kaudu ja võetakse koos toiduga.

Tabletid võetakse järgmiselt beagistiini 8 mg-ga - kolm annust 1-2 tabletti ühepäevasena; 16 mg - päevas kolmes annuses ja 24 mg - 1 tabletti kahe ühekordse sissevõtmisega.

Üldiselt on paranemine juba märgatav ravi alguses. Terve terapeutilist toimet saavutatakse ravimi teise nädala lõpuks. Võibolla mõne kuu tõus. Ravi kestus määratakse arstiga individuaalselt, kuid tavaline ravikuur kulub üsna pikaks ajaks.

[7]

Kasutamine Tagista raseduse ajal

Ravimit ei ole soovitatav rinnaga ja raseduse ajal kasutada. Ei ole teada, kas see võib ema piima koguneda. Piirang on ka 18-aastane, kuna puuduvad andmed ohutu ja tõhusa kasutamise kohta.

Vastunäidustused

• individuaalne sallimatus digbaoriidi suhtes beetaagistiini või abiainete suhtes;
• kaksteistsõrmiksoole ja mao haigused;
• harvaesinevad pärilikud probleemid galaktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoos-galaktoosi malabsorptsioon, kuna ravim sisaldab laktoosi);
• hingamisraskused (bronhiaalastmahaigused);
• neerupealiste pahaloomulised kasvajad (sealhulgas feokromotsütoom).

[5]

Kõrvalmõjud Tagista

Seedetrakti negatiivsetest mõjudest, mis sageli on seedetrakti osad, esineb iivelduse, oksendamise rünnakuid; allergilised ilmingud - sügelevad nahad, nõgestõbi, lööbed, lisaks esineb ka Quedie turse, peavalu, südamepekslemine. Kui on unisus, on vaja loobuda mis tahes sõiduki juhtimisest.

Need sümptomid kaovad tavaliselt, kui ravimit võetakse koos toiduga või vähendatakse annust. Kui ükskõik milline neist kõrvaltoimetest ilmneb, peate sellest kohe arsti teavitama.

[6]

Üleannustamine

Taghiidi üleannustamise korral võib tekkida iiveldus ja oksendamine ning krambid võivad tekkida. On vaja läbi viia sümptomaatiline ravi, sealhulgas mao pesemine ja aktiivsöe kasutamine. Üleannustamise korral tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole, et korrigeerida raviskeemi.

Koostoimed teiste ravimitega

Puuduvad andmed teiste ravimite kokkusobimatuse või koostoime kohta.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Ladustamistingimused

• Hoida originaalpakendis, et kaitsta päikesevalgust ja niiskust;
• Optimaalne säilitustemperatuur ei tohiks ületada 30 ° C
• Ravimit ei ole soovitatav kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
• Ei ole soovitatav kõrvaldada kanalisatsiooni või olmejäätmetest.
• Hoida lastele kättesaamatus kohas

Säilitusaeg

See on 36 kuud (kolm aastat). Pakendil on näidatud valmistamise kuupäev ja aegumiskuupäev.