Tebantin

Ravim, millel on iseloomulik epilepsiaravim, analgeetikum (glomerulite ja neeruparenchüümi kahjustuste taustal) ja neuroprotektiivne toime mehhanism.

Näidustused Tebantina

Tebantiin võib olla ette nähtud kasutamiseks epilepsia all kannatavate patsientide rühmas.
Nii lastele (vanuses kolm kuni kaksteist aastat) kasutatakse tebantiini aktiivselt individuaalsete krampide raviskeemides.
Need võimalikud kasutamisvõimalused ravimite raviks on seal kuni kolm aastat.
12aastased ja täiskasvanud lapsed Tebantiini võib juba välja kirjutada mitte ainult kõrvaliste haiguste kontekstis, vaid ka epilepsiavastaste osaliste krampide monoteraapiana.
Teave ravimi kasutamise kohta enne 12-aastaseks saamist ei ole kättesaadav ainult selle ravimi kasutamisega.
Lisaks sellele on ravim efektiivne neurootilise iseloomuga valu ja neerude glomerulli ja parenhüümi kaotamisel.

Vabastav vorm

Ravakapslite vorm, mis sisaldab 100 300 või 400 mg toimeainet. Igas lahtris on viiskümmend või sada tükki.

[1]

Farmakodünaamika

Tebantin ei käitu GABA ja GABQC retseptoritega.
Uuringud näitavad, et aju kudedes on leitud uusi peptiidi retseptoreid, mis mõjutavad ravimit, mis võib avaldada antikonvulsiivset toimet.

Farmakokineetika

Suurim ravimi kontsentratsioon jõuab kolm tundi pärast esimest annust. Kui te võtate tablette uuesti, saavutatakse kontsentratsioon kolm tundi kiiremini. Tebantiini biosaadavus langeb vastupidi, suurendades annust. Maksimaalne see võib olla umbes 60%. Paljude rasvade sisalduva toidu tarbimine suurendab selliseid farmakokineetilisi omadusi nagu AUC ja maksimaalne kontsentratsioon, kuid see ei mõjuta ravimi samastumist.
Nende indeksite tõus on proportsionaalne annuse suurenemisega.
Ravimi tihedus 4 ... 12-aastastel lastel on vereseerumis sarnane täiskasvanute kategooriaga. Sama seisund täheldati ravimi edasises kasutamises ja jäi terapeutilise ravi jooksul stabiilseks.
Gabapeptiin ei soodusta maksaensüümide aktiivsust ja inimese keha metaboliseerub vaevu.
Ravim peaaegu ei reageeri plasmavalkudega, vaid läbib BBB-d ja siseneb ema piima.
Poolväärtusaeg tuleneb toimeaine kogusest (ligikaudu seitse tundi). Isolatsioon neerudes muutub muutumatuks. Hemodialüüs eemaldab ravimi jäänused seerumist.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb manustada ainult suu kaudu, suu kaudu, ilma närimiseta. Eelduseks on, et kui arst on ette kirjutanud rohkem kui ühe annuse päevas, on jälgida kuni 12-tunnilist ajavahemikku.
Terapeudi režiimid Tebantinoom, mis on põhjustatud selle patoloogilisest seisundist, milles see on määratud:
1. Osalises vormis olev sudogratsioon
Ravi kasutamisel 12-aastastel ja täiskasvanutel. Maksimaalne toime saavutatakse mõne päeva jooksul, kusjuures annused on 900 kuni 1200 mg päevas.
Ravi päeval:
üks päev - 300 mg päevas
Kaks päeva - 600 mg päevas
Kolm päeva - 900 mg päevas
Neljandast päevast - 1200 mg päevas.
Annustamine tuleb jagada kolmeks jagatud annuseks. Teine skeem ka algab 300 mg / päevas, kuid teisel päeval võib suurendada 1200 mg ja normaalsel tõhususe, suureneb 300-400 mg päevas, kuid mitte rohkem kui 2400 mg päevas (puudumise tõttu ohutuse teabe )
Lapsed, kellel on kolmeaastane esialgne raviskeem, on toodud tabelis:

Kaal, kg	Annus, mg	1. Päev, mg / päevas	2. Päev, mg, 2 korda päevas	3. Päev, mg, 3 korda päevas
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Üle 17 kg kaaluvate laste toetav ravi võib kasutada annuseid:

Kaal, kg	Kogusannus, mg / päevas
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nefropaatia 18-aastastel patsientidel.
Arst kontrollib annust rangelt ja sõltub patsiendi seisundist ja ravi efektiivsusest. Samal ajal võib see saavutada kuni 3600 mg päevas.
Kirjeldus raviprotseduurid:
Ühel päeval - 300 mg päevas,
Kaks päeva - 600 mg päevas,
Kolm päeva - 900 mg koputab
Võib kasutada ka ravi, kus annus 900 MGM ja seejärel seitse päeva tema esimesel päeval võib suurendada 1800 mg päevas.
Erandjuhtudel võib annust kohe suurendada 3600 mg-ni päevas (kolme annuse korral). Niisiis, esimesel ravinädalal kuni 1800 mg, teise kuni 2400 mg ja kolmandast nädalast kuni 3600 mg päevas.
Kui patsient on liiga nõrk, võib annust suurendada mitte rohkem kui 100 mg päevas.

Patsientidel, kes läbivad vere puhastamise protseduuri väljaspool neerud, on gabapeptiin (protseduurita päevadel) keelatud. Esialgne annus on umbes 300-400 mg ja seejärel iga nelja tunni jooksul 200 kuni 300 mg.
Üleannustamine
Kui Tebantin'i võtnud patsient kaebab letargia, kahekordse nägemise, siis on tal kõik ravimi manustamise märgid. Aga see on vaja asendada, isegi pärast 49 g ravimit, üledoosi Tebantina ei ohusta patsiendi elu.
Gabapeptiini tõsise mürgistuse või tugevas neerutalitluse häirega on vaja hemodialüüsi.

[2], [3]

Kasutamine Tebantina raseduse ajal

Uuringud näitavad, et gabapeptiin siseneb ema piima, seetõttu võib vastsündinute raskete kõrvaltoimete võimaliku ohu tõttu rinnaga toitmine lõpetada.
Ravimite kasutamine rasedusperioodil on võimalik alles pärast hoolikat arutelu kõikide lubatud ohtude ja ravimi positiivsete mõjude üle. Seda seetõttu, et praegu puudub teave ravimi kasutamise kohta.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal, ägeda pankrease põletiku korral ega ka individuaalse tundlikkuse korral Tabentiini komponentidega.

Kõrvalmõjud Tebantina

Ravi käigus võib esineda selliseid kõrvaltoimeid nagu:

• treemor
• suu ja kurgu kuiv,
• anoreksia
• liigne täielikkus
• naha hüperemia, ülekarjatamine, lööve,
• agressiivsus.

Koostoimed teiste ravimitega

Tebantiini ja teatud ravimite ühisel kasutamisel on võimalikud järgmised reaktsioonid:

• Preparaadid epilepsia vastu (karbamasepiin, fenütoiin): reaktsioon puudub.
• Suukaudsed kontratseptiivid: ei reageeri, välja arvatud juhul, kui need kombineerivad nende kasutamist koos teise epilepsiavastase ravimiga.
• Antatsiidid: tasub Gabapeptiini kasutada vaid kaks tundi pärast magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate ravimite tarbimist ja lisaks maapõu suurendava happe neutraliseerimist. Kuna Tebantini biosaadavus on väga madal (24%).
• Tsimetidiin: Gabapeptiini vabanemise võime on vähenenud.
• Morfiin: kui see on kapslite kujul, mida kasutatakse kaks tundi enne tebantiini, suureneb AUC 44% -l gabapeptiinist. Selle tulemusena suurenes valu tundlikkus. Sellisel juhul ei muuda Gabapetin morfiini farmakokineetikat.
• Alkohol: suurenenud unisus mõju.

[4], [5]

Ladustamistingimused

Tebantiini säilitamise põhitingimused on: temperatuurirežiimi järgimine ei ole kõrgem kui 25 ° C, samuti koht, kus lastele ei pääse.

Erijuhised

Arvamused
Ravimit tuleb võtta ainult ettenähtud otstarbel, alustades ravi väiksema annusega ja seda järk-järgult suurendades. See on üsna tõhus vahend, millel on tugev mehhanism. Peamine tingimus on järgida kõiki arsti poolt antud soovitusi.

[6], [7]

Säilitusaeg

Ärge kasutage ravimit viie aasta pärast alates valmistamiskuupäevast.

[8]