^

Tervis

A
A
A

Teleangiektaziya

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Väikeste kapillaaride ja muude mittepõletikuliste geneesioonidega suuremate anumate fikseeritud laiendamist nimetatakse meditsiiniliseks teleangiektaasiaks. Inimese nahale ilmub trahvvõrk või üksikud punased variandid, mis toob esteetilisemat kui füüsilist ebamugavust.

Põhjused teleangiektazii

On olemas ühine arvamus, et patoloogia peamine katalüsaator, mida käesolevas artiklis käsitletakse, on kardiovaskulaarsüsteemi töö katkestamine. Kuid see on ainult osaliselt tõsi. Nagu uuringud on näidanud, on teleangiektaasia peamised põhjused inimese hormonaalse tausta mittevastavuses. Ja kuna on mitmeid haigusi, mis võivad põhjustada sellist keha reaktsiooni oma "sissetungile". Võite nimetada sellised esmased allikad:

  • Kiirguse dermatiit.
  • Geneetiline eelsoodumus.
  • Xeroderma - suurenenud tundlikkus ultraviolettkiirgusele.
  • Mastotsütoos on nuumrakkude kogunemine ja levik kudedesse.
  • Raynaud 'tõbi on jäsemete väikeste arterite haigus.
  • Veenilaiendid.
  • Rosacea on nahakahjustuse krooniline põletikuline haigus, mis ei ole nakkav.
  • Maksa tsirroos.
  • Rühm haigusi, mis on võimelised provotseerima ataksiat.
  • Pikaajaline kokkupuude kantserogeenidega.
  • Pikk kortikosteroidide rühma preparaate.

Kui patoloogia avaldub ei ole pärilik või kaasasündinud looduses ja mees on sündinud paindlik ja tugev laevad, seega on omandanud patoloogia ja lisaks eespool oma ekraan, ja muud tegurid võivad mõjutada:

  • Hullusega alkohoolsed joogid.
  • Hüpodinumia.
  • Nikotiin.
  • Ebatervislik elustiil.
  • Kirg solaariumi eest.
  • Pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega.
  • Ja muud tegurid.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Pathogenesis

Haiguse tekkimise ja arengu mehhanism hakkab peamiselt ilmnema juba lapsepõlves (kui haigus on pärilik või looduslik). Igal juhul algab telangiektaasia patogenees vähese vähi ataksia ilmnemisega, kuid siiani pole seda täielikult uuritud.

Haiguse omandatud vormi puhul viitavad arstid sellele, et hormooni östrogeen mängib olulist rolli veresoonte laiendamisel, nende elastsuse ja tugevuse kaotamisel.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Sümptomid teleangiektazii

Seda haigust on raske märkida (kui lokaliseerimine paikneb naha avatud pinnal). Telangiektaasia sümptomid on ühesugused ja moodustuvad kapillaaride silmustest, mis paiknevad välimise dermaa lähedal. Vaskulaarsed tärnid või laigud võivad olla erineva varjundiga: lilla - sinist kuni lilla. Samas on märganud, et värv võib ajaga muutuda.

Probleemi seire näitab, et kogenud spetsialist suudab täpselt ennustada etioloogiat kapillaarse mustri varju. Näiteks õhukesed punased ämblikud, mis ei ole külgnevad naha pinnast, on edusammud väikestest kapillaaridest ja arterioolidest. Kuna kumerpunased kimbud moodustuvad venulekidest.

Mõnel juhul muutub aeg-ajalt väike punane spider-Web järk-järgult, suurte mõõtmete omandamine ja varju lilla muutmine. See on tingitud asjaolust, et kapillaar-silmuse venoosse osa kaudu voolav vere langeb osaliselt mõjutatud veresoontele.

Esimesed märgid

Vaadeldav haigus võib areneda peaaegu igas nahaosas, kuid nina, jalgade ja põske muutub kõige rohkem soovitudks. Pange tähele, et esimesed patoloogia sümptomid pole probleemiks. Intradermalise veresoonte laiendamine, mis on keha murettekitav signaal, hakkab ilmnema naha mustri väljanägemisega. See võib olla: väike spiderweb, lineaarne kapillaaride muster, täpiline või sarnaneb tärnidele.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Naha telangeektaasia

Statistiliste andmete järgi laieneb pinnaveo laienemine täna 25-30% alla 45aastase elanikkonnaga. Samal ajal mõjutab naha telangiektasia inimkonna ilusat pooli sagedamini kui mehi. Ja suhe on väga käegakatsutav. 80% - naised (eriti need, kes läbisid sünnitusabi), 20% meestest.

Enamasti areneb venulee ja arterioolide ümberkujundamisel naha telangiektaasia.

Seega, vastavalt sama statistika, kuni 30 - aastastele ainult kümme protsenti on silmitsi selle probleemiga, 50 - see näitaja on juba jõudnud nelikümmend protsenti, samas inimestel on ületanud 70, lüüasaamist hõlmab 75% elanikkonnast.

Kuid need manifestatsioonid üksikjuhtudel võivad ilmneda vastsündinutel või vanematel lastel.

Telangiektasia näol

Kõige sagedasemad nähtuse ilmnemise juhtumid. Ilming telangiektaasiad nägu (kui see ei ole seotud kaasasündinud haiguse vorm) on põhjustatud peamiselt sellest, et paljud inimesed vajavad või nende endi soov piisavalt aega otsese päikesevalguse käes (vaimustus päevitada päikese või Solaarium).

See on kõva kiirguse mõju, mis selgitab näo ajal sinakate või roosakas-punaste muutuste ilmingut. Enamasti on nende asukoht inimese nina, lõua ja põske tiivikule.

Alajäsemete teleangiektaasia

Ent alajäsemete telangiektaasial on täiesti erinev etioloogia. Nagu arstid märganud, hakkab see sageli arenema inimestel, kellel on ajukoore veenide esinemine.

Probleemi sisuks on see, et sellistes patsientides täheldatakse venoosse voodiga stagnantlikke nähtusi, rikkudes sellega selle väljavoolu. See asjaolu suurendab väikeste laevade ristlõike. Vere suurenenud rõhu all ei saa ained seista, nende terviklikkust rikutakse, mis viib naha keeruka mustri ilmumisele.

Sarnast mudelit võib täheldada rasedatel, kuid ei ole suurenenud koormuse tõttu rike keha ja suurenenud vere maht, mis pumbatakse süsteemid, samuti ümberkorraldamise tõttu naise organismi uue staatuse. Hormoonid põhjustavad laevade tooni vähenemist, mis tähendab nende laienemist.

Teleangiektaasia rinnal

Kui veresoone mustrid hakkavad ilmnema inimese rinnapiirkonnas, tuleb häiret heita, konsulteerides kvalifitseeritud spetsialistiga. Lõppude lõpuks võib telangiectasia ilmnemine rinnal olla sümptomiks sellises kohutavas haiguses nagu maksa tsirroos. Aga mitte ainult teda.

On täiesti võimalik selle mustri tingis pikaajalisel kokkupuutel kõrvetav päike, kiirte sisenevad rindkere piirkonda, ja põhjustas nagu pilt või patsiendil on sünnipärane nende haiguste eelsoodumuse laevadel. Kuid arst on kiiremini kiirustada, kui teie mõtetest raputada.

Telangiektaasia kõhuõõnes

Inimesele tekitatav ebameeldiv sümptom on kõhukelme keerukas vaskulaarne muster. Punal varjundil olevate kooblaste kujul kõhupiirkonna teleangiektaasia võib viidata asjaolule, et selle piirkonna nahasisene kapillaar kaotab oma elastsuse. Selle muutuse põhjuseks veresoonte süsteemi toimimisel võib olla äge seedetrakti verejooksu patoloogia.

Kui järgmise ülevaatuse ajal avastas inimene sarnase pildi, ei oleks enam vaja konsulteerida spetsialistiga.

Telangiektasia relvades

Tihtipeale raseduse ajal (eriti viimasel perioodil) avastab naine oma jalgadel ilmutatavaid pärleid, mis on füsioloogiliselt arusaadav. Telangiektaasia ilmnemine kätel on palju vähem levinud, kuid need ei ole ikka veel üksikjuhtumid.

Raseduse korral on vaatlusaluse protsessi katalüsaator sama hormonaalse tasakaaluhäire, mis ilmneb alati niipea, kui see tekib.

Teine haiguse allikas on päike. Nagu eespool mainitud, võib selle kõva kiirgus põhjustada nahaaluste kapillaaride seinte halvenemist. Ja selle tagajärjel - telangiektasia kätel.

Hemorraagiline telangiektasia

Üks kõige sagedamini diagnoositud pärilikke haigusi, mis mõjutavad vaskulaarsüsteemi, on hemorraagiline telangiektasia. Või nagu seda nimetatakse - Rundu-Osleri tõbi.

Seda patoloogiat iseloomustab vere kapillaaride voolupiirkonna suurenemine ja seinte fokaalse leevendamine, moodustades kohaliku mittetäieliku hemostaasi. Pärandi tüüp on autosomaalne valitsev seisund. Kirjeldatakse geeni mitmesuguseid patoloogiaid.

Selle haiguse etioloogia on endiselt ebaselge. Pathogenesis vastab vaskulaarsele düsplaasiale - veresoonte anatoomilisele alaarengule. Sel juhul patoloogia, millel on sünnipärane iseloom.

Anomaalia olemus on mesenhüümi madalam. Probleemi sisuks on veresoonte seina paksuse vähenemine, nende elastsuse ja tugevuse kaotamine. Anatoomilise struktuuri patoloogia ja veresoonte alaarengu tõttu arteriovenoosne aneurüsm hakkab arenema. Sellisel juhul võib isegi väike vigastus kaasa tuua vereümbrise terviklikkuse ja verejooksu tekke rikkumise.

Täpiline telangiektaasia

Selle haiguse teine nähtus on sageli kaasnev kollagenaas või muu dermatoloogilise iseloomuga patoloogia. See on patoloogia, mida nimetatakse silmapaisteteks telangiectasias. Nende iseloomulik tunnus on selge punase värvi derma ilmingud.

Kohalikuks muutmiseks on olemas kaks tüüpilist asukohta:

  1. Reie sisepinnal. Enamasti veenid on lineaarne manifestatsioon. Reeglina on nende allikad retikulaarsed veenid, mis paiknevad proksimaalselt.
  2. Reie välispinnal. Tavaliselt on nahal olev puu-kujuline, ümmargune kuju. Samal ajal asub nende allikas, retikulaarne veen, kaugemal.

Kapillaarne telangiektasia

Vaskulaarsed väärarengud, mis koosnevad tihti kotikest või sulamitest laienditest, on meditsiinilises nimetuses - kapillaartelangiektaasia. Põhimõtteliselt saab nende tarnimist ja vedelat väljavoolu laiendada ilma voolu täieliku blokeerimiseta. Sellel alal peamiselt vere kapillaare ei häiri.

Seda tüüpi patoloogiat leitakse tavaliselt näol, kaelal (dekolteetel) ja reieluu osadel. Veelgi sagedamini võib seda leida vasikatel. Selle väljanägemise põhjused on juba väljendunud, kuid seda ei ole vaja korrata:

  • Pärilikkus.
  • Pikk püsida päikese käes.
  • Vereringe süsteemi rikkumine.
  • Rasedus
  • Veenilaiendid.

Probleemi patogenees on erinev, kuid sisuliselt väljendub probleemi arendamise kaks võimalust:

  • Negatiivne välistegev laevu, mis viib nende seinte elastsuse kaotamiseni.
  • Mingil põhjusel välditakse vereülekannet kehaosadele, näiteks jäsemetele. Samal ajal suureneb veresoonte rõhk ja järelikult ka vasodilatatsioon. Lõpuks vere seis ja kapillaaride hävitamine.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Randu-Osleri telangiektaasia

Diagnoositud patoloogia sagedus on täna üks andmeviga - üks juhtum 50 000 elaniku kohta, teiselt poolt - 16,5 tuhande. Eesli randu teleangiektaasia viitab haigustele, mis on oma olemuselt kaasasündinud ja kuuluvad teleangiektaasiate hemorraagilise rühma.

Autosoomide domineerivat manifaktiivsust iseloomustavad paljude haiguskolded, mis hõivavad naha ja limaskesta. Samas pole selle patoloogia patogeneesi põhjalikult uuritud ja arusaadav. Valdav versioon on Randyu-Osleri haiguse loomupärane olemus, mis on tingitud mesenhüümi arengu puudustest. Süsteemi selle osa vähearenenud vähendatakse asjaolule, et veresoonte seinte mõnedes segmentides puudub lihaskoed (kiud). Sellistes segmentides koosneb sein sisuliselt ühest endoteelist, mis on ümbritsetud lahtiste sidumistruktuuridega. Selline kliinik põhjustab kapillaaride ja venuleede märkimisväärset hõrenemist. Sellisel juhul suurendavad telangiektoosi moodustavad veresooned nende või teiste tegurite mõjul läbilõike laiendamist läbimõõduga. Selle protsessi tagajärjel tekib arterioolide anastomoos. Selline protsess viiakse läbi kapillaarisegmentide abil. Arteriaalset - venulaarne anastomoos hakatakse diagnoosima.

Analoogsete patsientide uuringus ilmnesid ka sidekoe vabanemine. Pattipiirkondades täheldati histiotsüütide ja leukotsüütide kontsentratsiooni suurenemist. Selle haigusega kaasnevad higi näärmete, papillide ja naha vähene areng, samuti moodustunud juuksefolliikulite arvu vähenemine.

Randyu jaoks pole haruldane - Osler'i haigus on verejooks, mis on tingitud anumate suurenenud nõrkusest, elastsuse ja tugevuse vähenemisest. Paljudel juhtudel jälgivad arstid trombotsüütide tootmissüsteemi häireid, fibrinolüüsi aktiveerimist selle diagnoosiga patsientidel. Kuid kaks viimast asja on üsna harv erand kui korrapärasus. Seetõttu ei mõjuta neid Runduu-Osleri haiguse sümptomeid.

Telangiectasia Louis-Bar

Üheks vaatlusaluse haiguse ilmnemine, mis on põhjustatud pärilike patoloogiatega, on Louis Bari telangiektasia. Nagu teadlased tõdesid, on Louis-Bar'i (või kui seda nimetatakse ka ataksia - telangiektasia) sündroomiks peamised allikad:

  • T-rakkude puudulikkus keha kaitsevõimaluste täiendamisel. See faktor põhjustab sagedasi hingamisteede ja hingamisteede infektsioone patsiendil. Suureneb veelgi pahaloomuliste kasvajate oht.
  • Naha ja silma konjunktiivi teleangiektaasia.
  • Mozezhechkovuyu ataksia.

Enamasti ilmnevad selle haiguse esimesed sümptomid vanuses 3-6 aastat. Kuigi hilisem välimus on lubatud. Samuti on teada ühena sündroomi manifestatsioonid juba vastsündinu elu esimesel kuul.

Väärib märkimist, et teleangiektaasia sümptomaatika võib rääkida mitmete haiguste esinemisest, kuid koos ataksiaga - see on Louis-Bar'i sündroom. Esialgu ilmub verine võrk konjunktiivil, haarates silmalaugu ja järk-järgult kogu nägu. Siis levib see küünarliigese ja põlveliigese, jalgade ja käte sisekülgedele. Oli juhtumeid, kui selline muster leiti limaskesta.

Võib-olla esineb väikeste kohvi värvi laigud. Eriti on nad kontrasti kohtades, kus päikesevalgust tabab.

Ataksia-telangiektasia

Nagu on kirjeldatud eelmises lõigus, kombinatsioon kahest sümptomaatika: Atoxil ilming (häiritud liigutuste koordinatsiooni, tasakaalu kaotamine) ja telangiektaasiat (võrgusilma välimus veresoonte naha), näitab ajalugu patsiendi, Louis-Bar sündroom. Ataksia - telangiektaasia kombinatsioon, mis viitab autosoomsete retsessiivsete patoloogiate kasutamisele, järk-järgult progresseerub. Kui te ei võta piisavaid meetmeid, võivad need põhjustada suurenenud lihasnõrkust, halvendada ja mõnikord patsiendi surma.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31]

Vastsündinutel telangiectasia

Vastsündinute epidermise mööduvate või mööduvate muutustega leiavad sageli arste. Enamik neist manifestatsioonidest on füsioloogiliselt õigustatud ja ei nõua sekkumist. Nagu näitab statistika, on vastsündinutel telangiektasia piisavalt kõrge sagedusega ja see on ligikaudu 70% ulatuses.

Sellised sümptomid kaovad tavaliselt aeglaselt. Tavaliselt toimub see kuni aastani, harvem hiljem.

See asjaolu ei kehti telangiektaasia ilmingute ja ataksia sümptomite suhtes. See kombinatsioon osutab olukorra tõsidusele ja nõuab viivitamatut konsulteerimist spetsialistiga.

Pärilik telangiektaasia

Patoloogia, pärilikkus autosomaalse valitseva seisundi kaudu. Piisab üks muteerunud geen ja inimene saab veresooni liigset verejooksu. Antud mutatsiooni esinemise tõenäosus lastel (kui mõnel vanemal on muteerunud geen) on 50%. Kui mõlemad vanemad on haige, ei ole alternatiive.

Seoses sellega pärilik telangiektaasia esineb peamiselt sagedastel verejooksutel nina kaudu ja tihti ei ole alati võimalik rünnaku põhjuseid selgitada.

Tüsistused ja tagajärjed

Kui võtaksime probleemi peatamiseks õigeaegselt ja adekvaatselt meetmeid, siis saame olukorra stabiliseerida, kaitstes patsienti tulevaste tüsistuste eest. Kui aeg kaob, võivad tagajärjed olla mitte ainult tõsised, vaid ka ohtlikud patsiendi tervisele ja elule.

  • Raudupuudus aneemia - hemoglobiini taseme langus, mis põhjustab keha hapniku hägustumist.
  • Raske veritsuse (hemorraagia) ilmnemine:
    • Seedetrakti limaskestad.
    • Ajus.
    • Kopsukoes.
  • Võimalik keha lokaalne või üldine paralüüs.
  • Võrkkesta hemorraagia võib põhjustada nägemise kaotust.
  • Smetreli juhtumid on haruldased, kuid nende areng võib olla ohtlik.
  • Teadvuse kaotus. Nn aneemiline kooma.
  • Kõigi siseorganite üldine halvenemine, eriti krooniliste haiguste esinemise korral.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostika teleangiektazii

Mis tahes patoloogia tuvastamisel on olemas meetodeid ja tööriistu. Eelkõige algab telangiektaasia diagnoos patsiendi visuaalse kontrolliga. Pärast seda annab arst välja suuna patoloogiliste veresoonte uurimiseks. Vajadusel on võimalik konsulteerida silmaarsti ja otolaringioloogiga. Ja ka:

  • Arst uurib tingimata patsiendi anamneesi, selgitades välja, kas telangiektaasia diagnoositakse lähisugulates.
  • On võimalik teostada aju MRI.
  • Kopsuala radiograafia.
  • Üldine vereanalüüs.
  • Uriini uurimine.
  • Kolesterooli tase määratakse.
  • Hemostaasi hindamise proovid - koagulatsiooniprotsess.
  • Vererõhu mõõtmine.
  • Siseorganite endoskoopiline uurimine.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42]

Analüüsib

Nagu juba mainitud, pole õige diagnoosi koostamisel laboratoorne uurimus viimane koht. Katsed, mida arst määrab, on:

  • Uriini analüüs, kui see määratleb erütrotsüüte, näitab seda asjaolu patoloogiast.
  • Üldine vereanalüüs. Määratakse erütrotsüütide tase, mis peaks tavaliselt jääma vahemikku 4,0-5,5x109 g / l. Pärast verejooksu põhjustab retikulotsüütide rakkude tõusu, mis vastutavad erütrotsüütide tootmise eest. Hemoglobiini tase määratakse, näitaja alla jääv näitaja (130-160 g / l) näitab teatud raua puuduse taset. Leukotsüütide arv on tavaliselt normis - 4-9x109 g / l, selle patoloogia korral trombotsüütide arv ei erine normist (150-400 x 109 g / l). Kui nende arv väheneb, saab seda asjaolu selgitada ainult otse verejooksuga.
  • Biokeemiline vereanalüüs võimaldab teil saada kolesterooli, glükoosi, kusihappe, kreatiniini ja elektrolüütide näitajaid. Selline uuring aitab tuvastada kaasuva patoloogia esinemist.
  • Hemostaasi hindamine testide abil:
    • Hemorraagiaeg. Selleks tehakse sõrme või kõrvapiirkonna punktsioon.
    • Vere hüübimise aeg (enne verehüübimist).
    • Pincheri test - hinnatakse subkutaanse hemorraagia ilmnemise aega.
    • Katse on jalgrattaga - õlal umbes viieks minutiks pannakse kinni. See meetod võimaldab teil hinnata hemorraagia esinemist patsiendi küünarvarre piirkonnas.

trusted-source[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumentaalne diagnostika

Kaasaegses meditsiinis ei saa ilma uuenduslike seadmeteta. Ei andnud tema tähelepanu instrumentaalsele diagnoosile ja sellele haigusele. Tavaliselt määrab arst:

  • Vererõhu kontrollimine läbi tonomomeetri ja ka mansettkatse tehakse: seade surub mansetti umbes 100 mm ulatuses. Hg Art. See kestab viis minutit ja uurib hemorraagiate nahapinda.
  • Spiraalne kompuutertomograafia võimaldab teil hinnata siseorganite seisundit, saades samal ajal hulga röntgenpildi. Aitab hinnata telangiectasias ulatust.
  • Mitmed endoskoopilised uuringud:
    • Fibroesophagogastroduodenoscopy - seedetrakti organite uurimine.
    • Kolonoskoopia - jämesoole visualiseerimine.
    • Laparoskoopia - kõhukelme uurimine punktsiooniga.
    • Bronhoskoopia - hingamisteede uurimine.
    • Tsüstoskoopia - urineerimissüsteemi uurimine.
  • Magnetresonantstomograafia (MRI) - mõju magnetväljale patsiendi kehale. Võimaldab saada 3D-kujutise arvuti ekraanil kuvatava kehapiirkonna röntgenpildi pakendi ja visuaalse kontrolli. Telangiectasias lokaliseerimine ja ulatus.

Diferentseeritud diagnoos

Haiguste diagnoosimisel on olemas teine suund - diferentsiaaldiagnostika. Spetsiifiliste katsete ja uuringute abil analüüsitakse patsiendi seisundit. Pärast patoloogia saamist saab spetsialist anda arvamuse haiguse olemuse kohta - esmane või sekundaarne patoloogia.

Peamised probleemid:

  • Pärilik hemorraagiline telangiekktoomia.
  • Pärilik telangiekktoomia.
  • Ataksia - teleangüketoomia.
  • Mittevastav.
  • Üldine oluline.
  • Marmor nahk.
  • Sekundaarne patoloogia:
    • Keha reaktsioon välismaale transplantaadile.
    • Basaalrakuline kartsinoom.
    • Ebaõnnestumine kollageeni ja östrogeeni tootmises.
    • Päikesekraater.

On diferentsiaaldiagnoos ja pildi kuju:

  • Woody.
  • Lineaarne.
  • Täht.
  • Spotlike.
  • Samuti on vahet ühe või teise laeva kaasamisel patoloogilistesse kõrvalekalletesse:
    • Arteriolide läbipääsu suurenemine on arteriaalne.
    • Venulaarse ristlõike suurenemine on venoosne.
    • Kapillaar.

Erinevus hemangioomi ja telangiektaasia vahel

Kogemuseta spetsialist või meditsiinis kaugel olev inimene ei suuda neid kahte mõistet eristada, kuid hemangioomi ja telangiektaasia vahel on erinevus.

Hemangioomid on healoomuline kasvaja. Kasvaja moodustatakse endoteliaalsetest rakkudest, mis arenevad iseseisvalt. Samal ajal on esimesed muutused juba näha vastsündinu elu esimestel päevadel. Nende kiire areng toimub järgmise kuue kuu jooksul. Nagu näitab kogemus, siis tema tegevuse kasv mõnevõrra väheneb ja pärast aasta algust hakkab ta arvestama. Esimesel viiel eluaastal laguneb umbes 50% kasvajast, seitsme aasta pärast on see arv peaaegu 70%. Enamik, ülejäänud 30%, on tunginud 12 aastaks.

Teleangiektaasia on subkutaanse ala väikeste veresoonte läbisõidu pidev suurenemine: areola, kapillaarid ja venulead. Sellel patoloogial pole põletiku iseloomu, on nii kaasasündinud kui omandatud geneeze.

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Kellega ühendust võtta?

Ravi teleangiektazii

Probleemi peatamise meetodi valik sõltub otseselt patoloogiaallika määratlusest. Telangeektaasia ravi ja selle põhjused on üsna erinevad. Ja sõltuvalt kliinilisest pildist, diagnoosist ja allikast, otsustab arst meetod, mis tema arvates on kõige tõhusam.

  • Konservatiivne ravi vähendatakse mõjutatava derma pihustamist fibrinolüüsi inhibiitorite spetsiaalsete ravimitega. Nad lõpetavad veritsuse, ei lase tekkinud verehüübed lahustuda, moodustades hematoomid.
  • Skleroteraapia on protseduur, mille käigus süstitakse spetsiaalset ravimit kahjustatud anumasse, mis "liimib" kahjustatud seinu. Kuid te ei tohiks unustada samaaegset ravimite ravi, mille eesmärk on kõrvaldada veresoonkonna patoloogia põhjustav põhjus.
  • Kirurgilist sekkumist kasutatakse juhul, kui on vaja eemaldada kahjustatud kapillaaride sektor. Tänapäeval on olemas meetodid mõjutatud ala asendamiseks proteesiga. Samal ajal vereülekanded on läbi ja riivitud, mis on telangiektasia jaoks veri allikas.
  • Elektrokoagulatsioon, eriti efektiivne nina veritsus.
  • Cryocoagulation on madalate temperatuuride (vedela lämmastiku kujul) kasutamine telangiectasias kahjustatud kohtade läbitöötamiseks.
  • Hormoonidel põhinev ravi. Kui haiguse põhjus on organismi hormonaalse taustaga rikkalik, korrigeeritakse see kõlanud rühma ettevalmistustega.
  • Hemokomponendiline ravi on patsiendi verekomponentide transfusioon.
    • Värskelt külmutatud plasma vereülekanne. Äge verekaotus.
    • Trombotsüütide massi transfusioon. Allaneelamisel on suur verekaotus.
    • Erütrotsüütide massi transfusioon. Määrati laboratoorsete vereanalüüside (madal punaste vereliblede arv) alusel.

Ravimid

Telangiektaasia raviks on mõnel juhul ette nähtud konservatiivne ravi. Sel patsiendil kirjutada ravimeid gruppi kuuluv fibrinolüsi inhibiitorid, mis pärsivad protsessi trombide teket ja trombi lahustumise konkureeriva inhibeerimise plasminogeeni aktiveeriva ensüüminhibitsiooni ja moodustumise Plasmiiniga.

Sellised ravimid on: transamkia, polükaproon, tsüklo-F, aminokaproonhape, eksatsiil, traneksaamhape, retioderm, tsüklokapro jt.

Preparaadid manustatakse paikselt pihustite, salvrätikute ja salvide kujul.

Alternatiivne ravi

Alternatiivses meditsiinil on oma ettepanekud kõnealuse haiguse raviks. Pakume alternatiivset ravi, mida väljendatakse mitmetes meetodites.

  • Viinamarjamahlad (sinine) segatakse ja kinnitatakse vaskulaarsele musterile.
  • Viinamarju võib asendada punaste sõstradade või maasikatega.
  • Samuti on efektiivne õunasiidri äädikas. Puuvillatups, mis on tilgutatud vedelikku, hõõruge kahjustatud piirkonda. Seejärel asetage kapsa leht ja kinnitage see tiheda sidemega.
  • Sarnaseid trumpe võib läbi viia ja roheliste tomatite liha. Pärast sellist protseduuri tuleb nahale toiduvärvi manustada.
  • Meditsiinilist koort on võimalik valmistada tavalise kreemi abil jojobaga. Määrige patoloogia sait.

trusted-source[58], [59], [60]

Taimne ravi

Teatud tegurite kokkulangevusega teleangiektaasia kasutamisel ja ravimitega töötlemisel.

Healers soovitavad valmistada maski sellistest maitsetaimedest: kummel, kartulitärklis, hobukastani lilled, harjased, niiskus ja horsetail. Segada kõik koostisosad ja pärast vähese vee sisseviimist saada paksud läga. Kompositsiooni tuleks kohaldada mõjutatud alale, mis on kaetud marli. Et hoida veerand tundi ja välja pesta infusiooni, mis on valmistatud kalgendite, põlde ja kummeli alusel, mis valmistatakse klassikaliselt supilusikatäit kogust ja klaasi keeva veega.

Teine efektiivne kompress on valmistatud hobuste kastani, harjaste, nisumaa, kummeli ja horsetaili kogumise põhjal. Kogu supilusikatäis valatakse klaasi keeva veega ja keedetakse umbes 5 minutit väikesel lehel, dekanteeritakse. Kasutatakse losjoonina, mis määratakse 10-15 minutit. Kui riidelapid on kuivanud, tuleb see uuesti niisutada. Pärast protseduuri, lisage väike koor, mis põhineb marigoldil.

Kasulik on ka see, et neid maitsetaimi võetakse sisse. Siin saate siiski lisada Ruta, Viola tricolor, lilled Elderberry ekstrakti Hobukastanis või rue võtta 15-30 tilka lahjendatud pool tassi vett kolm korda kogu päeva.

Mustikad telangiektaasia vastu

Parandamaks laevade seisundit, vähemalt osaliselt, taastada nende tugevus ja elastsus, võimaluse korral sellistes vitamiinides nagu C, E ja P rikkad tooted. Eriti osutusid need mustikad teleangiektaasia vastu. Seda saab süüa nii värskelt kui ringlussevõetuna.

trusted-source[61], [62], [63]

Homöopaatia

Räägime täisväärtuslikust homöopaatiliste ravimite kasutamisest on võimalik ainult siis, kui neid võetakse pikka aega. Homöopaatia, mida esindavad sellised ravimid nagu lachesis, aurum jodaatum, aurum metallicum, abrotanum, võimaldab taastada vereringet mikrovaskulaarses voodis.

Operatiivne ravi

Hiljem haiguse peatamiseks ei anta enam radikaalseid meetodeid. Patoloogia operatiivne ravi on esindatud mitmete uuenduslike meetoditega:

  1. Laserkoagulatsioon. Enamasti täidetakse see miksibusioon näo kapillaarefektidega, kuid neid saab kasutada ka teistes kehaosades. Kõrgete temperatuuride mõjul on kudede liimimine.
  2. Elektrokoagulatsioon - kahjustatud veresoonte motoksibusioon.
  3. Skleroskoopia. Sklerosanti kasutamine võimaldab anumate seinte vigastatud osade "tihendamist".
  4. Eloskopiya - uuenduslik ELOS-i tehnoloogia (ELOS), mis ei võimalda nahaga kokkupuudet, tõhusalt "liimib" kahjustatud veresooni. Sellel meetodil praktiliselt pole vastunäidustusi ja see ei ole traumaatiline.
  5. Osoonteraapia toimub, sisestades anumasse suure osooni sisaldusega osooni-hapnikuühendeid. See on oksüdatsiooniprotsesside katalüsaator, mis viib laeva hävitamiseni. Seda tehnikat kasutatakse telangiektasia peatamiseks jalgadel.

Telangiectasias eemaldamine

Siiani on telangiektaasid eemaldatud mitmel viisil. Üks selline meetod on raadiolainete operatsioon, mida kasutatakse kapillaarse mustri eemaldamiseks näost ja teistest piirkondadest. Selle eelis on kontaktivaba, turse puudumine ja armistumine. Negatiivsed hetked sisaldavad võimalust kasutada väikest kahju. Selle menetluse läbiviimiseks kasutatakse kõrgsageduslikke raadiolaineid, mida eraldab eriseade "Surgitron".

Teine eemaldamismeetod on laser-fotokoagulatsioon. Protsessi põhiolemus on raku poolt kudede poolt vabaneva energia imendumine. Seinte soojendamine, mis provotseerib nende jootmist. Tehnoloogia eelis: suur kosmetoloogiline mõju, mis on tingitud protsessi kontaktivusest. Puuduseks on see, et tala kahjustusala on umbes 3 mm, kapillaaride läbimõõt ei ole suurem kui 1 mm. Seda kasutatakse peamiselt suure kahjustuse ulatuses.

Ärahoidmine

Patoloogia arendamise ohu vältimiseks või vähendamiseks on vajalik järgida spetsialistide teatud soovitusi. Telangeektaasia ennetamine hõlmab järgmist:

  • Naha kaitsmine liigse insolatsiooni eest.
  • Kui perekonnal on patoloogiline eelsoodumus, peaksite kasutama spetsiaalset kosmeetikat (veresoonte kitsendamistöödega), mis soovitab ja koguda spetsialisti.
  • Halbade harjumuste loobumine ja oma toitumine tuleb uuesti läbi vaadata, eelistades tervislikku toitu.
  • Teil on vaja emotsionaalset stabiilsust ja tervislikku eluviisi.
  • Kui on eeldused, läbima meditsiinilise geneetilise konsultatsiooni.
  • Sa peaksid oma immuunsuse eest hoolitsema: karmistumine, kontrastaine, eriline kehaline aktiivsus, värske õhk.
  • Füsioloogiliselt õige kingade ja riiete valimine.
  • Kaalu normaliseerumine.
  • Mõõdukas füüsiline aktiivsus.
  • Kardiovaskulaarsüsteemi mõjutavate haiguste õigeaegne ravi.
  • Päriliku telangiektaasia õigeaegne piisav ravi.
  • Regulaarne ennetav uurimine.

trusted-source[64], [65]

Prognoos

Üldiselt on kõnealuse haiguse prognoos positiivne. Mõnel juhul patoloogia ei nõua mingit ravi, mis aja jooksul ise lahendab. Mõningatel juhtudel on vaja kohandada. Kuid üldiselt, kui patsient palub meditsiinilist abi, siis haigus ei häiri seda tulevikus.

Ainult üksikjuhtudel on võimalik rikkalik seedetrakti verejooks. Selles pildis on vaja erakorralist arstiabi.

Erandiks on Louis-Bar'i sündroom või seda nimetatakse ka - ataksia - telangiektasia. Tõhusaid viise haiguse peatamiseks seni ei ole. Surmakahjustus leiab aset noorukieas või täiskasvanueas ning selle põhjuseks on peamiselt lümforetikulaarse süsteemi kopsuinfektsioon või pahaloomuline kahjustus.

Sobiva vaskulaarse mustri naha pinnale ilmumine peaks julgustama isikut minema spetsialistile. Lõppude lõpuks, telangiektasia pole mitte ainult kosmeetiline defekt, vaid võib olla ka palju tõsisema patoloogia sümptom. Seetõttu ärge tähelepanuta spetsialisti nõuandeid. Las see on valehäire, kui ravi kaotamise aeg. Olge oma ja keha suhtes tähelepanelikumad, siis ei pea te tulevikus terviseprobleeme lahendama.

trusted-source[66], [67], [68]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.