Tõsiasi

Fakt on ravim antibiootikumide spektrist. Üks peamisi toimeaineid on hemifloksatsiin. See tegur kuulub fluorokinoloonide rühma. See on antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime - see hävitab organismi mitmesuguseid bakterite vorme, mis aitab kaasa tervenemisprotsessile. Ravimi toime laieneb järgmistele mikroorganismide rühmadele: grampositiivne ja gramnegatiivne, anaeroobne ja aeroobne, ebatüüpiline. Selle tagajärjel võib ravi tekkida mistahes haiguse korral, olenemata patogeenide rühmast.

Teine oluline toimeaine - hemifloksatsiin - aitavad teil ületada resistentsust, mis võib tekkida teiste antibiootikumide võtmisel. 

Näo ravimil on teine, mittekaubanduslik nimetus - Gemifloksatsiin (toimeaine nime järgi).  

Näidustused Tõsiasi

Ravimit tuleb kasutada nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral, mis on põhjustatud teiste mikroorganismide tundlikkusest hemifloksatsiinile. Näidustused ravimit rakendatakse raviks järgmisi haigusi: tüsistuste või kroonilise bronhiidi ägenemine, äge kopsupõletik, mis on tekkinud polizeristentnymi mikroobid, samuti äge sinusiit. 

Ravim on keelatud alla 18-aastaseks saamata jäänud patsientide raviks.

[1], [2], [3], [4]

Vabastav vorm

Ravimpreparaat vabaneb tablettide ja tablettide kujul. Pillid on pikliku ovaalse kujuga, mis on peal kaetud valge või halli värviga. Iga tablett sisaldab 320 milligrammi ravimi annust. Samuti asetsevad eraldusribad mõlemal küljel mõlemale tabletile.

Kaasaegse apteegi turul on papppakendites müügiks ainult 5 või 7 tabletti. 

Farmakodünaamika

Kuna hemifloksatsiin on fluorokinoloonide rühma esindajaks mikroobidevastane preparaat. Aine avaldab tugevat mõju kahjulikele bakteritele ja erinevatele mikroorganismide rühmadele. Toimeaine Faktiva rikub neid kahjulikke protsesse, mis pärsivad ensüümide moodustumist, mis on vajalikud kasulike bakterite kasvu jaoks organismis. Gemifloksatsiin on tihedalt seotud bakteriaalsete topoisomeraaside II (DNA-güraas) ja IV-ga. 

Erinevate beetalaktaamantibiootikumide toimemehhanism erinevatest fluorokinoloonidest, sealhulgas hemifloksatsiinist erineb. 
Fakiva farmakodünaamikast ei esinenud ristreaktiivsust hemifloksatsiini ja muude teiste antibiootikumide vahel teistest rühmadest. 
Hemifloksatsiini aine on aktiivne võitluses paljude mikroorganismide vastu, mis tekivad organismis erinevate haiguste korral. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetika on lineaarne toime, kui see siseneb kehasse. Ravim võetakse suu kaudu kehasse annuse arvutamisel 40-640 mg.
See tegur imendub seedetraktist kiiresti.
Ajavahemik ei mõjuta toidu tarbimise kogus mingil viisil Faktiv'i farmakokineetikat, mistõttu need tabletid lahustuvad olenemata ravimi allaneelamisest.
Faktitiiv on korduvas manustamissüsteemis seotud plasmaga. Protsent, mis seondub ei sõltub paljudest teguritest, näiteks - vanusest ..
Kontsentratsioon toimeaine gemifloksatsiini bronhides kõrgem kui vereplasma, nii kiiresti tungib kopsukoe.
Väikeses koguses võib ravimit koguda maksa. Pärast kolme tundi pärast ravimi manustamist domineerib see enam kui metaboliite vereplasmas.
Faktsioon eritub soolestikus ja uriiniga.
Praegu puuduvad andmed alla 18-aastaste laste farmakokineetika kohta.  

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Annustamine ja manustamine

Faktor võetakse suu kaudu, ilma närimiseta, pigistatakse piisavalt vett. Sõltuvalt haigusest võib ravimi manustamisviis ja ravimi annus olla kuni viis päeva ja pikeneb kuni nädalani. Ravimi keskmine soovitatav annus on üks tablett (320 mg) päevas, olenemata ravimi allaneelamisest.

Kopsupõletiku korral kasutatakse Factive nädalas üks kord päevas. Kui bronhiaalavasti sümptomid süvenevad, kestab see kursus viis päeva. Sama aega kulutatakse ägeda sinusiidi raviks.  

Kuid võimaliku neeruhaiguse ja teiste suguelundite häirete, võimaliku neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust täpselt kaks korda - 160 mg üks kord ööpäevas. 

Seda ei soovitata lastele, kes pole veel 18-aastased. Samuti vältige ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal. 

[26], [27], [28], [29], [30]

Kasutamine Tõsiasi raseduse ajal

Faktiva kasutamine raseduse ja imetamise ajal on rangelt keelatud. Praegu puuduvad andmed Factot-ravimi kasutamise uuringute kohta naiste raseduse ajal.

Ägeda vajaduse korral võtta ravimit imetamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada kuni kursuse lõpuni. 

Vastunäidustused

Tuleb hoiduda Fativa võtmisest tundlikkuse ja ülitundlikkusega hemitsfloksatsiini ja erinevate fluorokinoloonide suhtes. Neil, kes on riskinud pikendada elektrokardiogrammi intervalli, tuleks ravimit vähendada või ajutiselt katkestada. Samuti tuleb vältida ravimi kasutamist, kui teil on erinevate fluorokinoloonide kasutamisel tekkinud kõõluste kahjustus.

On vajalik võtta Factive'iga ettevaatlik ja hoolitsev arst jälgib rangelt järgmisi rühmi:

• Need, kellel on arütmia oht;
• Need, kes on suurendanud hemolüütilise reaktsiooni arengut;
• Neile, kes võtavad erinevaid steroide;
• Epilepsiahaigetega haigeid, kellel on krambid;
• Need, kellel on hüpokaleemia ja hüpomagnide sümptomid.

Enne ravimi väljakirjutamist ja selle manustamise alustamist rääkige oma arstile kõigist teistest teie kasutatavatest ravimitest.

[17], [18], [19], [20], [21]

Kõrvalmõjud Tõsiasi

Factul'i ravimi ravimisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Nahaallergia manifestatsioon, nimelt naha sügelus;
• Võib esineda iivelduse või kõhulahtisuse, respiratoorsete oksendamise, meteorismi tundlikkuse rünnakuid. Harvadel juhtudel - ägeda maksapuudulikkuse rünnakud;
• Harva ühe ravimi komponendi toime tõttu võivad kõrvaltoimed ilmneda ärevushäiretena, ärevusena;
• Juhuslike juhtumite korral võib rikkuda ümbritseva maailma arusaamade maitset ja tundeid.

Üksikjuhtudel on leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia ja teiste hematoloogiliste haiguste sümptomid võimalikud. Samuti on harvaesinev kristalluuria ja valu rünnakud, mis tekivad neerupuudulikkuse, naatriumisisalduse või kaaliumisisalduse vähenemise tõttu.

Kaltsiumisisaldust on võimalik vähendada, neutrofiilide sisaldus veres väheneb, maksa transmemaxi tase suureneb. 

[22], [23], [24], [25]

Üleannustamine

Suurenenud kõrvaltoimete korral avastatakse ravimi üleannustamine. Sellisel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi, sest vastumeetmete tegemiseks puudub spetsiifiline antidoot.

Ravimi üleannustamise esimeste ilmingute korral on vaja maost pesta - pärast suurema koguse veega joomist või oksendamist, et puhastada ülejäänud ravimi magu. Tulevikus on vaja jätkuvalt juua vett suures koguses ja arst peab seda pidevalt jälgima.

Eriti rasketel juhtudel võib osutuda vajalikuks hemodialüüsi läbiviimine (vere sügavpuhastamine kehas).

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidide ja hemifloksatsiini samaaegseks raviks on võimalik erinevate mikroelementide, näiteks alumiiniumi ja sulfaadi sisaldus. Seetõttu on soovitatav kasutada antatsiide kolm või neli tundi enne Factive'i võtmist.

Suvand manustades koos sukralfaadiga, on võimalik vähendada hemifloksatsiini biosaadavust. Seetõttu peaks nende ravimite vastuvõtt olema piiratud vähemalt kahe tunni võrra.

Kui suukaudsete kontratseptiivide saamine toimub, võib hemifloksatsiini biosaadavus olla veidi vähenenud.

See faktor ei mõjuta levonorgestreli kontratseptiivide toimet.
 

[37], [38], [39]

Ladustamistingimused

Seda tuleb hoida pimedas, kuivas, hästi ventileeritavas kohas. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 25 ° C. Factuse toote säilitamise tingimused peaksid sisaldama täielikku kaitset lastele ja koduloomadele. Kui ravimit ei kasutata kohe pärast ostmist, ei soovitata pakendit ega blisterpakette avada, et mitte lühendada ravimi kõlblikkusaega. 

[40]

Erijuhised

Tegurite analoogid

Kaalumisel rühma fluorokinoloonide juhuslikult ravimiseks antibakteriaalse toimeaine järgmine analoogid asjaolu: furadonin, Lactobacterin kuivada Pantsef, Enterofuril, ersefuril, Furatsilinom, Sekstafag, Klatsid, Biolaroks ja Bactrim.

[41], [42], [43], [44], [45], [46],

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on kolm aastat alates valmistamiskuupäevast. Nõuetekohastel ladustamistingimustel võite ravimit ilma hirmuta võtta kuni aegumiskuupäevani.

Aga kui ravimi säilitamise või pakendi terviklikkuse tingimusi on rikutud, on kõlblikkusaeg märkimisväärselt vähenenud. 

 

[47],