Ultravist

Ultravist - diagnostiline aine, mida kasutatakse kompuutertomograafia Uuriti seljaaju ja peaaju, urograafias, artrograafias, diagnoosimise mitmesuguste haiguste endokriinsüsteemi, närvisüsteemi, hingamisteid, seedetrakt, lihasluukonna, vereringesüsteemi, Urogenitaalsüsteemi , samuti moodustumiste diagnoosimiseks, sealhulgas pahaloomulisteks. See on läbipaistev vedelik, mis oma koostises ei sisalda võõrkehasid. Peamine toimeaine on iopromiid. See on radiokontrastaalne vedelik, mida kasutatakse intravenoosseks manustamiseks, intraarteriaalseks manustamiseks ja ka tserebrospinaalvedelikuks. Ravimit Ultravist manustatakse üsna hästi, kuid sellegipoolest on kõrvaltoimed võimalikud ning nende kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Uuringu ettevalmistamisel kogus seda ravimit spetsialist. See sõltub patsiendi kaalust, vanusest, diagnoosi tüübist ja muudest spetsiifilistest näidustustest, mida Ultravist kasutab. Allpool näed täielikku teavet taotluse farmakominetikoy, farmakodünaamika ja erinevaid vabastamist, ettevaatusabinõud kasutamisel raseduse ja imetamise ajal on mõju eakate, laste erinevas vanuses, samuti selle analooge ravimiturul. Tootja Berliinis asuv Saksa ravimifirma Bayer Schering Pharma Ultavist. Väärtus raha ja kvaliteet kõrge tasemel.  

Näidustused Ultravist

Ultravistit kasutatakse ainult teadustööks ja see ei ole terapeutiline vahend mitmete haiguste raviks. Selle abil diagnoositakse kõiki kehaosi. Seda manustatakse intravenoosselt, intraarteriaalselt ja samuti seljaajus süstimise teel. Sõltuvalt annusest ja näidustustest valib diagnostiline spetsialist uuringu tüübi. See võib olla arvutimontomograafia, seljaaju uurimine, artrograafia, urograafia ja muud liigid, milles kasutatakse kontrastaine vedelikku. Erinevad vabanemise vormid võimaldavad selle ravimi kasutamist majanduslikult vastavalt vajalikele annustele ja ravi kestusele. 

Vabastav vorm

Ultravistil on erinev vabastamise vorm. See on saadaval erineva annuse ja koguste viaalide kujul. Annustamine on kooskõlas toimeaine koguse - iopromiidiga, st 240 mg, 300 mg ja 370 mg. Maht võib olla 10 ml viaalis, viaalis 20 ml, viaalis 50 ml, viaalis 100 ml, viaalis 200 ml ja viaalis viaalis 500 ml. Erinevate vabastamisvormide abil saate valida konkreetse diagnoosimise ja meditsiinilise uuringu juhtumi jaoks parimad võimalused. Valmis ettevalmistamisel soovitab spetsialist sobivat võimalust.

[1]

Farmakodünaamika

Ultravimastava toime farmakodünaamika inimesele on väga lihtne. Pärast toimeainet sisaldava vedeliku sisseviimist interjööri suurendab kontrasti diagnoosimisuuringute käigus, kasutades kiirmeetodeid, nagu näiteks kompuutertomograafiat, seljaaju uuringuid, artrograafiat, urograafiat ja teisi. Minimaalne farmakoloogiline aktiivsus iseloomustab Ultavist, seostudes veres valguga veidi. Toime neerudele ja kardiovaskulaarsüsteemile on väga väike.

[2]

Farmakokineetika

Farmakokineetika Ultravist sisaldab toimeainete imendumist, organismi levikut, ainevahetusprotsesse ja eritumise lõppfaasi. Pärast ravimi intravenoosset või intraarteriaalset manustamist levib see kiiresti kehas, pärast 1-5 minutit saab juba meditsiinilisi uuringuid läbi viia. Kolm toimeainet võib detekteerida vereplasmas kolm minutit pärast manustamist. Metaboliiti ei leitud kliiniliselt vastuvõetavates annustes. Sellist asja nagu ainevahetust ei ole. Kui patsiendi neerud töötavad normaalselt, ei tohiks eritumisega probleeme esineda. Juhul, kui seda funktsiooni rikutakse, pööravad spetsialistid sellele küsimusele erilist tähelepanu. Tavaliselt on iopromiid pärast 2 tunni möödumist kehast poolelt eemaldatud.

[3], [4], [5]

Annustamine ja manustamine

Kasutamise viiside ja annuste osas on tohutu valik. Ultraviimist manustatakse intravenoosselt, intraarteriaalselt ja süstitakse otse seljaaju, täpsemalt vedelikku läbi aju membraanide. Ravimit tuleb kuumutada keha temperatuurini, seda testitakse. Ultavist tuleb lahus kasutada üks kord ja vahetult pärast viaali avamist. Annus arvutatakse patsiendi kehakaalust, vanusest, keha üldisest seisundist, meditsiinilise uuringu meetodist, pöörates erilist tähelepanu riskirühmadele ja võimalikele vastunäidustustele.

[11]

Kasutamine Ultravist raseduse ajal

Ultravisti kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna selle ravimi kasutamise ohutust ei ole kindlaks tehtud. Kui siiski on ravimi võtmise vajadus üsna vajalik, siis tasub konsulteerida raviarstiga Ultravist analoogide kohta ja seda, kas on soovitav seda kasutada raseduse ajal. Ärge unustage samu riske, mis võivad ema ja tulevase beebi ootama. Kuidas ravim mõjutab lapse arengut emakas ja pärast sündi? Kui teil on vaja määrata rinnaga toitmise ajal, siis kasutage seda ravimit. Toimeaine on osaliselt eritunud rinnapiima. Kaasaegsete vaatluste kohaselt ei kahjusta see lapsi.

Vastunäidustused

Enne kasutamist tuleb hoolikalt uurida Ultravist'i vastunäidustusi. Puuduvad kindlad vastunäidustused, kuid seda kasutatakse väga hoolikalt diabeedi, neeru- ja maksapuudulikkuse korral, korduva kasutamise korral või Ultravist annuse märkimisväärse suurenemise korral. Ärge unustage võimalikku ülitundlikkust aktiivsetele komponentidele, võtke arvesse patsiendi vanust, kuna eakatel inimestel on kontrastmaterjalide kasutusele võtmine uuringute jaoks raskem. Raseduse ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud. Kui seda on vaja, on ema ja tulevase beebi eksamiga seotud kahjude ja eeliste hindamine väärt.

[6], [7]

Kõrvalmõjud Ultravist

Kui Ultravist süstitakse laevad, nad on tavaliselt kõrvaltoimeid või kantakse lihtsal viisil. Erinevad aistingud, nagu iiveldus, pearinglus, uimasus, oksendamine, allergilised reaktsioonid (nahalööve kehal, naha sügelus, urtikaaria), kehatemperatuuri muutused (suurenemine või vähenemine). Aga ei tohi unustada negatiivseid tundeid ja sümptomid, sest seal on tõsiseid kõrvaltoimeid Ultravist, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi ja isegi surma. Kuid ärge kartke teadusuuringuid ja võimalikke reaktsioone, sest hirm tekitab ja suurendab kõrvaltoimete tõenäosust.

[8], [9], [10],

Üleannustamine

Ultravisti pikaajalised uuringud, mis viidi läbi loomadel, ei näidanud organismi tervislikku üleannustamist ega mürgistust. Kardiovaskulaarsüsteemi, kopsude puhul võivad tekkida ebameeldivad aistingud. Selleks on vaja jälgida neerude tööd ja vedeliku eemaldamist kehast. Hemodialüüs on efektiivne, kuna kontrastaine vedelik eritub täielikult kehast. Tulevikus peaks eeldatavalt jälgima patsiendi seisundit järgmise kolme päeva jooksul. Võimalikud hingamisraskused, krambid, pärssimine ja muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed.

[12], [13], [14]

Koostoimed teiste ravimitega

On olemas kindlad näpunäited Ultravisti koostoime kohta teiste ravimitega. Selline ravimite kasutamine kilpnäärme funktsiooni uurimiseks ei ole soovitatav. Kuna tunnistus ei pruugi olla usutav. Pärast ravimi manustamist peab Ultravist läbima 10 päeva ja eelistatavalt kaks nädalat. Kui patsient kasutab teatud antidepressante, siis on võimalik krambihoogude alandamine. See suurendab kontrastainete kasutamisega seotud reaktsioonide riski. Immuunmoduleerivate ravimite kasutamisel on võimalik hilinenud reaktsioone. See on palavik, külm, gripi esialgne staadium.

[15], [16]

Ladustamistingimused

Ultravisti ladustamistingimused on väga lihtsad. See peaks olema kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C. Lastel ei tohiks juurdepääsu ravimile. Kõlblikkusaeg viaalide jaoks ei ületa 3 aastat. Samaaegselt tuleb kasutada avatud viaali, mitte hoida külmkapis või muus kohas. Aktiivsed komponendid kaotavad oma tervendavat omadust. Ultravisti ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu. Triibuline preparaat võib uuringu käigus olla täiesti erinev. Enne kasutamist lugege hoolikalt ette valmistamise kuupäev ja kasutusjuhendid.

[17], [18]

Erijuhised

Analoogid Ultravist

Kui nad ei leia ultraviimist apteekides, on olemas analoog. Seda ravimit nimetatakse jopromiidiks. Seda toodab OÜ "Fermex-Group". See ettevõte asub Kiievi regioonis ja on üks kaasaegsemalt varustatud tootmisettevõtetest SRÜ riikides, selle baasil on tohutu uurimisbaas. Võrreldes teiste nõukogude nõukogude tootjatega on see kompleks varustatud vastavalt uusimatele Euroopa standarditele farmaatsiatööstuses. Seetõttu ei tohiks te kvaliteedi pärast muretseda. Asendage ravim ainult spetsialistiga, kes viib uuringu läbi.

[19], [20], [21], [22], [23],

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg Ultravista on 3 aastat tingimusel, et järgitakse ladustamis-, temperatuuri-, valgustus- ja muid vajalikke parameetreid. Pärast kolme aasta möödumist kasutage ravimit rangelt keelatud. Seepärast on otstarbekas uurida apteegi ostmisel selle ravimi valmistamise kuupäeva ja eriti, kui see on pikka aega olnud meditsiinikabinetti. Ärge unustage, et ravim, mis on juba hilinenud, ei säilita ravimi omadusi. 

[24]