Vabakutseline

Oziklid kuulub hüpoglükeemiliste (suhkrut langetavate) diabeedivastaste ravimite rühma. Ravimi teised kaubamärgid on: gliklasiid, amapüriid, glimax, glime, diabeet, diimikroon jne).

Näidustused Vabakutseline

See ravim on ette nähtud insuliinsõltumatu suhkurtõve (II tüüpi diabeet) komplitseeritud rasvumisega puudumisel võimalusi, et vähendada ja juhtida vere glükoositaset veres lehe madala süsivesikute dieeti, füüsilist ja kaalulangus. Samuti aitab ravim ära hoida haiguse vaskulaarseid tüsistusi.

Vabastav vorm

30 mg tabletid.

Farmakodünaamika

Kuna toimet Ravimainel (saadud teise põlvkonna sulfonüüluuread) retseptorid stimuleeritud pankrease β-rakud, mis eritavad insuliin, mis viib endogeense insuliini vabanemist varusid.

Kõikide sulfonüüluurea derivaatide ekstra pankrease toime on aktiveerida glükogeeni süntetaas, lihaskoe ensüüm, mis katalüüsib glükogeeni glükoosi reservi vormi lagunemist. Glükogeeni fosforolüüsi (mille käigus ATP moodustub) võimendamise tulemusena suureneb selle kasutamine organismi kudedes.

Peale selle aktiivse metaboliidi Oziklida pärsib trombotsüütide agregatsiooni ja parandab Teoloogilised omadused veres (pärssima vereliistakute adhesiooni ja agregatsiooni) ja selle mikrotsirkulatsiooni, mis aitab ära hoida diabeedi vaskulaarsed komplikatsioonid II tüüpi kui mikroangiopaatiast (sh võrkkesta haigus), insuldi ja müokardiinfarkti .

[1], [2]

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub osoonikiirus seedetrakti ja siseneb vereringesse; maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 6-8 tunni pärast; ligikaudu 94% toimeainest seondub vereplasma proteiinidega.

Ravimi metabolism toimub maksas; metaboliitide eliminatsioon toimub neerudega (uriiniga). Ravimi biotransformatsiooni saaduste poolestusaeg kestab umbes 10 tundi.

[3]

Annustamine ja manustamine

Kasutusmeetod Oziklid - sees; tabletid neelatakse tervena hommikuse söögi ajal. Individuaalne annus määrab arst kindlaks glükoositaseme alusel veres.

Soovitatav algannus on 30 mg. Standardne ühekordne annus on vahemikus 30 kuni 120 mg; ravimi maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 120 mg.

Oziklidi kasutamise ajal on vaja jälgida süsivesikute piiramisega vähese kalorsusega toitu (kuna glükoos on nende ainevahetuse peamine metaboliit keha sees) ja päeva jooksul veresuhkru taset kontrollida.

[5]

Kasutamine Vabakutseline raseduse ajal

Vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Ozübidide kasutamise vastunäidustused on:

• insuliinsõltumatu suhkrutõbi (I tüüpi diabeet);
• diabeetiline kooma ja precomatosis;
• diabeetiline ketoatsidoos;
• ülitundlikkus sulfonüüluureate suhtes;
• ägedad nakkushaigused;
• leukopeenia, trombotsüütide ja granulotsütopeenia;
• märkimisväärne maksa- ja neerupuudulikkus;
• vanus kuni 18 aastat.

Kõrvalmõjud Vabakutseline

Võimalikud kõrvaltoimed Oziklid väljendatud järgmiselt: üldine nõrkus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid (välimus kiheluse makulopapuloosse lööve nahal), madala veresuhkru taseme (hüpoglükeemia), suurenenud maksaensüümide pöörduva vere muutused (aneemia, trombotsütopeenia) ja ajutiste nägemiskahjustusi (algstaadiumis ravi). 

[4]

Üleannustamine

Ozlikidi üleannustamise korral on võimalik hüpoglükeemiline kooma, krambid, teadvusekaotus, mis vajavad haiglaravi korral kiiret arstiabi.

Kui inimene on teadvusel, peate andma talle 50 g suhkrut teadvuse kaotuse korral. 40% glükoosilahust (50 ml) manustatakse intravenoosselt (kiire). Seejärel pannakse 5% -lise glükoosilahusega tilguti.

Koostoimed teiste ravimitega

Ozlikidi kasutamine ei sobi kokku:

• etanooli ja alkoholi sisaldavad preparaadid,
• mikonasool ja flukonasool,
• sulfoonamiidid,
• tetratsükliin,
• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid),
• kaudse toimega antitrombootilised ained,
• südameglükosiidid,
• P-adrenoblokkide rühma antihüpertensiivsed, antiarütmikumid ja antianginaalsed ained.

Efektiivsus Otiklid vähendab glükokortikosteroidide samaaegset kasutamist (ka välistingimustes), barbituraate ja diureetikume. Ozlikidi toime tugevdab pürasolooni rühma valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid ravimeid.

[6]

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril +25 ° C.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.