Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Vaimse alaarengu klassifikatsioon
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Vaimse alaarengu autorite klassifikatsioone on palju, mis on esitatud vastavates väljaannetes. Vaimse alaarengu kliinilises ja patogeneetilises diferentseerimises on soovitatav jagada see järgmistesse rühmadesse:
- eksogeenselt tingitud, pärilikud ajukahjustuse vormid, mis ei ole peamiselt seotud intelligentsuse anatoomilise ja füsioloogilise aluse kujunemisega;
- Kerged vaimse alaarengu vormid, mis on põhjustatud normaalse intellekti geneetilisest varieeruvusest.
Vaimse alaarengu kliiniline taksonoomia põhineb laialdaselt kasutatavatel mõistetel „diferentseeritud” ja „diferentseerimata” vaimne alaareng.
Kliiniliselt diferentseeritud vaimse alaarengu rühm hõlmab nosoloogiliselt sõltumatuid haigusi, mille puhul vaimne alaareng on vaid üks sümptomitest, tavaliselt kõige raskem.
Vaimse alaarengu diferentseeritud vormide klassifikatsioon (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Pärilikud vormid.
- Mitme kaasasündinud anomaaliaga sündroomid.
- Kromosomaalsed haigused.
- Ebaselge pärilikkusega geneetilised sündroomid.
- Monogeenselt päritud sündroomid.
- Pärilikud ainevahetushäired.
- Fakomatoos.
- Neuroloogilised ja neuromuskulaarsed haigused koos vaimse alaarenguga. Eksogeenselt põhjustatud vaimse alaarengu vormid.
- Loote alkoholisündroom (loote alkoholisündroom).
- Nakkuslikud embrüofetopaatiad (rubeolaarne, toksoplasmoos, tsütomegaloviirus).
- Vastsündinu hemolüütiline haigus.
Segatüüpi (pärilik-eksogeenne) vaimne alaareng.
- Mikrotsefaalia.
- Hüdrotsefaalia.
- Kraniosünostoos.
- Kaasasündinud hüpotüreoidismi.
Kliiniliselt diferentseerumata vaimne alaareng on vaimne alaareng, millel puudub spetsiifiline kliinilis-psühhopatoloogiline ja somato-neuroloogiline haiguspilt. Sellesse rühma kuuluvad suhteliselt kerged intellektipuude vormid, mis esinevad peredes, mida iseloomustab vaimse alaarengu juhtude kuhjumine ja nende esinemisele kaasaaitavate mikrosotsiaalsete seisundite olemasolu. Võimalik on segagenees, sealhulgas pärilikult määratud madal intellektuaalse arengu tase ja täiendavad eksogeensed-orgaanilised mõjud ontogeneetilise arengu algstaadiumis, mis viib vaimse alaarengu ilmingute süvenemiseni.
Paljusid diferentseerumata vaimse alaarengu juhtumeid, mis on oma ilmingutes kerged, peetakse lapsepõlves vaimse arengu mahajäämuseks, vanemas eas piiripealseks vaimseks alaarenguks või bioloogiliselt tervete inimeste madala intellektuaalse taseme äärmuslikuks versiooniks.