^

Tervis

Venaksoror

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Venlaxor on antidepressant.

Näidustused Venlaxor

Seda kasutatakse erinevate päritolu depressioonide vältimiseks või kõrvaldamiseks.

Vabastav vorm

Väljalaskmine toimub tablettidega, mille maht on 37,5 ja 75 mg - 10 tk blisterpakendites. Karp sisaldab 3 sellist plaati.

Farmakodünaamika

Venlaxori struktuur ei võimalda seostada seda teatud tüüpi antidepressantidega. Antidepressantide meditsiiniline mõju ja LS-i mõju mehhanismid on tingitud asjaolust, et ravim on võimeline võimendama närvisignaalide edastamist. EFA aktiivsuse element ja selle ainevahetuse produkt on SSRId, samuti IONS ja lisaks sellele aine, mis aeglustab dopamiini hõivamise protsesse.

Terapeutiline ravi ravimi kasutamisega (ühekordne või mitmekordne kasutamine) aitab vähendada β-adrenergilist reaktiivsust. Ravimil puudub bensodiasepiini, opioidi ja mitte-tsüklidiini lõppu tropism.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Farmakokineetika

Ravim absorbeerub seedetrakti sees hästi. Aine maksimaalsed väärtused vereplasmas pärast ühekordse 25 kuni 150 mg annuse manustamist on 33-173 ng / ml. Neid näitajaid hoitakse organismis 24 tundi.

Maksa sees toimuvad ainevahetusprotsessid. Ravim metabolismi produkt on O-desmetüülvenlafaksiin (EFA) aine, millel on aktiivsed elemendid sarnased ravimtaimed.

Aktiivse komponendi poolväärtusaeg, mis ei metaboliseeru, on 5 tundi; EFA sarnane näitaja on 11 tundi. Ravimi süntees valguga - 30%.

Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Toiduga võetavate tablettide korral pikendatakse ravimite maksimaalset ajavahemikku veres 30 minutit.

Kui patsiendil esineb maksatsirroos, suureneb toodete sisaldus veres, ja eritusprotsess muutub aga aeglasemaks.

Raske või mõõduka neerupuudulikkuse korral väheneb Venlaksori kliirens ja selle elemendid. Patsientide sugu ja vanus ei mõjuta ravimi farmakokineetilisi omadusi.

Annustamine ja manustamine

Peate tablettide võtmiseks koos toiduga võtma kaks korda päevas (1 tablett mahuga 37,5 mg) hommikul ja ka õhtul. Päevane annus on 75 mg. 2-3 nädala pärast, kui ravimite võtmise mõju ei ole täheldatud, on võimalik suurendada päevast annust 150 mg-ni.

Tõsiste depressioonivormide ravis on lubatud kasutada suuremaid annuseid - alustada 75 mg LS kahekordse kasutamise ravi. Igapäevaseks osaks vajaliku manustamise korral on lubatud 3-päevaste intervallidega suurendada 75 mg võrra. Seda peate tegema kuni ravimi saavutamiseni.

Igapäevaseks annuseks on maksimaalne lubatud 375 mg. Kui soovitud tulemus saavutatakse, tuleb serveerimismuutu järk-järgult vähendada miinimumväärtuseks. Toetavat ravi, samuti negatiivsete sümptomite arengu ennetamist, kui võetakse kasutusele minimaalsed lubatud kogused, lubatakse teha kuus kuud.

Lihtsa etapiga ebapiisavate neerude puhul ei tohi päevase annuse suurust reguleerida. Haiguse mõõdukas staadiumis - peate vähendama annuse suurust 25-50% võrra (kuna sel juhul suureneb poolväärtusaeg). Isikud, kellel on tõsine patoloogiline staadium, on keelatud ravimit võtta. Inimestel, kes läbivad hemodialüüsi protseduure, lõpevad nad lõpuks poole päevaannusest.

Väga ettevaatlikult tuleb Venlaxorit võtta eakatel inimestel, et vältida negatiivset mõju neerude aktiivsusele. See patsiendirühm, kellele manustatakse minimaalne efektiivne ööpäevane annus ja vajadus selle suurenemise järele, peab arst läbi viima patsiendi jälgimise.

Ravimite kasutamise kaotamine peaks olema järk-järgult - vähemalt 7-14 päeva, mille jooksul annuse määr väheneb järk-järgult. Ravimi lõpp sõltub osade suurusest, ravikuuri kestusest ja patsiendi individuaalsetest vajadustest.

Kasutamine Venlaxor raseduse ajal

Ärge määrage Venlaxor'i rasedatele naistele.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

  • kõrge tundlikkuse olemasolu ravimi suhtes;
  • alla 18-aastased isikud;
  • maksapatoloogia ja raske neerupuudulikkus;
  • rinnaga toitmise periood;
  • samaaegne kasutamine koos MAOI-ga.

Sellistel juhtudel peab olema ettevaatlik:

  • hiljuti südameinfarkt;
  • vererõhu tõus;
  • ebastabiilne stenokardia;
  • anamneesis maniakaalsetes tingimustes või krampide sündroomis;
  • IOP suurenenud väärtused;
  • tahhükardia esinemine;
  • naha pinna tendents veritsuse tekkeks;
  • vähendatud mass.

trusted-source

Kõrvalmõjud Venlaxor

Ravimi kõrvaltoimete tekkimine sõltub selle kasutamise kestusest ja kasutatud portsjonite suurusest. Sageli esinevad komplikatsioonid nõrkustunne, iiveldus, suurenenud väsimus, isutus, suu limaskesta kuivus ja oksendamine; harvemini on kõhukinnisus.

Lisaks võib vere kolesteroolitaset tõusta, kaalulangus, tahhükardia ja vererõhu tõus. Rohkem harva häire töös Rahvuskogu: ebatavalised unenäod või unetus, pearinglus, uimasus või riigi suurenenud erutuvus, ja pealegi paresteesia, haigutamine, lihastoonuse tõus ja treemor. Mõnikord on täheldatud epilepsia maniakaalseid sümptomeid ja krampe.

Mõnikord haigus, urogenitaalsüsteemi: arendada dizuricheskie häired, probleemid ejakulatsioon ja erektsioonihäired, Anorgasmia või menorraagia, ja lisaks, uriinipeetus ja nõrgenemine libiido.

Samuti on probleeme sensoorsete organite funktsiooniga: müdriaasi areng, nägemishäired, majutushäired või maitsepungad. Naha pinna kahjustused: polüioformse erüteemi, hüperhidroos, lööve ja hüperemia. Hematopoeetilise süsteemi mõjutavad rikkumised: trombotsütopeenia areng ja lisaks sellele hemorraagia naha või limaskestade piirkonnas.

Samuti on anafülaktilised märgid.

Tänu järsk langus osade või tühistada ravimid võivad tekkida pearinglus, iiveldus, peavalu, kuivus suulise limaskestade, oksendamine, anoreksia, väsimustunne, tõsine ärrituvus, uimasus, desorientatsioon või ärevus. On ka kõhulahtisus, hüperhidroos, unetus ja paresteesia. Tavaliselt on nendel märgudel nõrk ekspressioon ja need kaovad iseenesest.

trusted-source

Üleannustamine

Mürgistus on näidatud selliseid märke: muutused EKG (QT-intervalli, ja ka luku kimbu sääre), ventrikulaarne tahhükardia, bradükardia, krambid, vähendatud rõhu näitajad ja muutus teadvuse.

Eriti ohtlik on mürgistus koos alkohoolsete jookide või psühhotroopsete ravimite kasutamisega. Samuti on teada surmajuhtumeid.

Ravimile ei ole spetsiaalseid antidoode, sümptomaatilised protseduurid viiakse läbi, jälgides verevoolu ja hingamisteede toimet.

Venlaxori imendumise vähendamiseks on vaja kasutada aktiivsütt. Oksendamise esilekutsumine ei ole soovitatav, sest esineb ootamise oht. Dialüüsi protseduurid ei ole tõhusad.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Koostoimed teiste ravimitega

Venalaksori nimetamine MAOI-ga on rangelt keelatud. Kui MAOI-d kasutati patsiendi ravimiseks, võib Venlaxorit määrata ainult 2-3 nädala jooksul pärast eelmise kursuse lõppu.

Kombinatsioon haloperidooliga tugevdab ravimite ravivaid omadusi, kuna selline kombinatsioon suurendab ravimite plasmataset.

Kombineerumine klastopiimiga suurendab veres ravimi taset, mis võib põhjustada epilepsiavastaste krampide tekkimist.

Varfariini kasutamine koos Venlaxoriga suurendab esimese ravimi antikoagulantset toimet.

Ravimiga kombineeritult muutub ravimi omadused indiviidil.

Ravim suurendab etanooli toimet, seega ei saa seda kasutada koos alkoholiga.

trusted-source[14]

Ladustamistingimused

Venlaksori tuleb hoida niiskuse tungimisega suletud kohas. Sellel temperatuuril on temperatuur maksimaalselt 25 ° C.

trusted-source[15]

Säilitusaeg

Venlaxorit saab kasutada 3 aastat pärast ravimi vabanemist.

trusted-source

Arvamused

Venlaxor võtab tavaliselt vastu positiivse tagasiside selle toime kohta pikaajalise depressiooni raskete vormide ravil, mille taustal on anhedonia, apaatia ja ahastus. Patsiendid räägivad tugevuse ja isu taastumisest, meeleolu parandamisest ja ümbritseva reaalsuse positiivse tajumise taastamisest.

Kuid on ka rühm patsiente, kes räägivad halvast ravimite talutavusest ja kõrvaltoimete arengust.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Venaksoror" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.