Veri on määrdunud

Günekoloogilises uuringus vere leidmine võib olla normaalne, kuid see võib näidata tõsist patoloogiat. On vaja eristada tingimusi, mille korral vere vereringes võib olla ohtlik sümptom. Selleks peate kaaluma kõiki selle probleemi võimalikke valikuid ja põhjuseid.

Verepaigutuse morfoloogilised tunnusjooned

Enamik naisi, kes on pärast günekoloogi uurimist, saavad tavalisi emalike tulemusi, kuid paljud ei tea, kuidas nende tulemustega naasta ebanormaalselt. Ebanormaalsed tulemused aga tavaliselt ei viita tõsisele patoloogiale. Ebanormaalse ärevuse põhjuste tundmine ja selle tulemusega seotud riskifaktorite eest kaitsmine võib vähendada teie tõsise emakavälise haiguse tõenäosust.

Vere tekkimise põhjused mustus sõltuvad sellest, millised rakud esinevad peamiselt selles määrdumismasinas. Lõppude lõpuks sisaldab veri erinevaid rakke ja igaüks täidab oma funktsiooni. Sellest tulenevalt viitab peamiselt ühe või teise raku tuvastamine teatavat patoloogiat.

Vereplasmas leukotsüüdid on kõige olulisemad rakud, mis kaitsevad inimese keha. Kõikidel leukotsüütidel on tuumad, mis eristavad neid teistelt. Viis tüüpi leukotsüüte on olemas. Nad jagunevad kahte põhiklassi: granulotsüüdid (sealhulgas neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid) ja agranulotsüüdid (sealhulgas lümfotsüüdid ja monotsüüdid). See klassifikatsioon sõltub sellest, kas graanuleid saab nende tsütoplasmas eraldada valgusmikroskoobi ja tavapäraste värvimismeetoditega. Kõik leukotsüüdid on võimelised liikuma nagu amoeba ja võivad migreeruda veresoontest ümbritsevatesse kudedesse.

Leukotsüütide tase on sageli haigusnäitaja, mistõttu nende arvutamine on tähtis veri. Perifeerses veres leukotsüütide normaalne tase on tavaliselt 4 000 kuni 10 000 leukotsüüti mikroliiter veres. Need moodustavad umbes 1% terve täiskasvanu kogu vere kogusest, mis muudab need oluliselt vähem kui punavereliblede hulk 40-45%. See on normaalne, kui see on sageli esineva tervisliku immuunvastuse osa. See on mõnikord ebanormaalne, kui see on pärit neoplastilistest või autoimmuunidest. Allajärgulist langust nimetatakse leukopeeniaks. See näitab nõrgenenud immuunsüsteemi.

Günekoloogilises ududes leukotsüütid võivad olla ka väikeses koguses, kuid nende arv ei tohiks ületada 10 rakku. Kui nende arv on suurem, võib mõelda emakakaela või emaka põletikuliste muutuste suhtes.

Veresoonte trombotsüüdid on verekomponent, mille funktsioon (koos verehüübimisteguritega) on lõpetada verejooks, alustades veresoonte vere hüübimist. Trombotsüüdid ei sisalda rakutuusid: need on tsütoplasma fragmendid, mis on saadud luuüdist megakarüotsüütidest, mis seejärel sisenevad vereringesse. Need mitteaktiveeritud trombotsüüdid on kaksikkumerad diskoidsed (läätsed) struktuurid, suurima diameetriga 2-3 μm. Värvitud vereplasma korral ilmnevad trombotsüütidena tumepunased täpid, umbes 20% erütrotsüütide läbimõõdust. Trombotsüütide arvu mõõtmiseks kasutatakse suurust, kuju, kvaliteedi numbrit ja tükke. Trombotsüütide ja erütrotsüütide suhe tervetel täiskasvanutel on vahemikus 1:10 kuni 1:20.

Trombotsüütide peamine ülesanne on edendada hemostaasi: verejooksu peatumise protsess katkenud endoteelil. Nad kogunevad kohale ja kui laeva katkestamine on füüsiliselt liiga suur, lukustuvad need auk. Esiteks kinnituvad trombotsüüdid ained, mis jäävad katkenud endoteelist väljapoole: adhesioon. Teiseks muudavad nad kuju, sisaldavad retseptoreid ja eraldavad keemilisi signaale: aktiveerimine. Kolmandaks on need retseptori sildade kaudu üksteisega ühendatud: agregeerimine. Selle trombotsüüteploki moodustumine (primaarne hemostaas) on seotud koaguleerumise kaskaadi aktiveerimisega, mille tagajärjeks on fibriini sadestumine ja seondumine (sekundaarne hemostaas). Lõpptulemus on hõrenemine.

Trombotsüütide väike kontsentratsioon on trombotsütopeenia ja see on tingitud kas tootmise vähenemisest või luumurdude suurenemisest. Trombotsüütide suurenenud kontsentratsioon on trombotsütoos ja kas kas kaasasündinud või reguleerimata toodangu tõttu.

Vereliistakute kontsentratsiooni mõõdetakse kas käsitsi hemotsütomeetri abil või verega asetamisega automatiseeritud trombotsüütide analüüsis. Nende rakkude normaalne vahemik perifeerses veres on 150-400 tuhat mikroliitrit.

Vereplasmas olevad erütrotsüüdid on kõige sagedasemad vererakkude tüübid ja põhilised vahendid hapniku sisestamiseks vereringesüsteemi kaudu kudedesse. Erütrotsüütide tsütoplasma on rikas hemoglobiinisisaldusega, rauda sisaldav biomolekul, mis võib siduda hapnikuga ja vastutab rakkude punase värvuse eest. Rakumembraan koosneb valkudest ja lipiididest ning see struktuur tagab omadused, mis on vajalikud rakkude füsioloogiliseks funktsioneerimiseks, näiteks veresoonte ringlemise stabiilsus ja eriti kapillaarvõrk.

Inimestel on küpsed erütrotsüüdid paindlikud ja ovaalsed kaksikkumerad kettad. Neil puudub rakutuum ja enamus organelleid, et mahutada hemoglobiini maksimaalne ruum; neid võib pidada hemoglobiini kottidesse. Täiskasvanutel tekib ligikaudu 2,4 miljonit uut punaliblesid sekundis. Rakud arenevad luuüdis ja ringlustavad umbes 100-120 päeva kehas enne nende komponentide taaskasutust makrofaagidega. Iga töötlemine kestab umbes 60 sekundit (üks minut). Umbes veerand inimkeha rakkudest on punaveresoored.

Kui punased verelibled kantseriseerivad veresoonte stressi, vabanevad nad ATP-d, mis põhjustab veresoone normaalse verevoolu leevendamiseks ja laiendamiseks laeva seinu. Kui deoxygenated hemoglobiinimolekul erütrotsüüdid vabanemisega S-nitrosotioolide, mis on kehtivad ka laiendada veresooni, suunates seeläbi rohkem verd kehasse piirkonna hapnikuvabas.

Erütrotsüüdid võivad samuti ensümaatiliselt sünteesida lämmastikoksiidi, kasutades substraadina L-arginiini nagu endoteelirakke. Punaste vererakkude toime fiksaatorse stressi füsioloogilisel tasemel aktiveerib lämmastikoksiidi süntaasi ja lämmastikoksiidi eksporti, mis võib soodustada veresoonte toonuse reguleerimist.

Erütrotsüüdid ka mängida rolli immuunvastuse: lüüsi patogeenide nagu bakterite, hemoglobiini väljaanded vabu radikaale, mis hävitavad raku seina ja membraan patogeeni, tappes ta.

Naistel on umbes 4-5 miljonit erütrotsüüte mikroliitri kohta (kuupmeetrit).

Verepaigutuses olevad retikulotsüüdid on ebaküpsed erütrotsüüdid, mis tavaliselt moodustavad umbes 1% erütrotsüütidest inimese kehas. Erütropoeeses (erütrotsüütide moodustumisel) arenevad retikulotsüüdid, seejärel ringlustavad umbes päev päevas vereringesse ja seejärel areneda küpseteks punaste verelibledeks. Neid nimetatakse retikulotsüütideks ribosomaalse RNA retikulaarse võrgu tõttu, mis muutub teatud kohtades mikroskoobiga nähtavaks. Retikulotsüütid on veidi punased kui teised punased verelibled. Retikulotsüütide normaalne osakaal veres sõltub kliinilisest olukorrast, kuid tavaliselt on see vahemikus 0,5% kuni 2,5%. See protsent on tavapärasel vahemikus tavalise punaverelibledega; Näiteks, kui keegi on aneemiline, kuid retikulotsüütide protsent on nii madal kui 1%, ei tekita luuüdi tõenäoliselt uusi vererakke kiirusega, mis parandab aneemiat.

Retikulotsüütide hulk on hea näitaja luuüdi aktiivsusest, kuna see on hiljuti toodetud ja see võimaldab teil määrata retikulotsüütide arvu ja retikulotsüütide tootmise indeksi. Neid väärtusi saab kasutada, et teha kindlaks, kas tootmisprobleem mõjutab aneemiat ja seda saab kasutada ka aneemia ravi progresseerumise jälgimiseks.

Vereplasma mononukleaarsed rakud on ümmarguse tuumaga perifeersete verede rakud. Need rakud koosnevad lümfotsüütidest (T-rakud, B-rakud, NK-rakud) ja monotsüüdid. Mononukleaarsed rakud on suurim leukotsüütide tüüp ja võivad eristada dendriitrakkude makrofaagide ja müeloidjoonte hulka. Inimestel moodustavad enamuse mononukleaarsest populatsioonist lümfotsüüdid, millele järgneb monotsüüdid ja ainult väike osa dendriitrakkudest. Monotsüüte toodetakse luuüdi poolt prekursoritelt, mida nimetatakse monoblastideks, bipotentseteks rakkudeks, mis erinevad hematopoeetiliste tüvirakkudest. Monotsüüdid ringlustavad vereringes umbes üks kuni kolm päeva ja seejärel liiguvad nad tavaliselt kogu kehasse kudedesse, kus nad eristuvad makrofaagide ja dendriitrakkudeks. Need moodustavad veres umbes 3 kuni 8 protsenti veres leiduvaid vererakke. Umbes pooled kehas olevatest monotsüütidest säilitatakse põrna reservina. Siis diferentseeruvad monotsüütid, mis migreeruvad verest teistesse kudedesse, residendist kudede makrofaagidesse või dendriitrakkudesse. Makrofaagid vastutavad kudede kaitse eest võõrkehadest, kuid kahtlustatakse selliste oluliste elundite nagu südame ja aju kujunemise tähtsust. Need on rakud, millel on suur sile tuum, suur tsütoplasmaatiline piirkond ja paljud sisemised vesiikulid võõrkehade töötlemiseks.

Mononukleaarsed rakud täidavad kolme immuunsüsteemi põhifunktsiooni. See on fagotsütoos, antigeeni esitlus ja tsütokiinide produktsioon. Fagotsütoos on mikroobide ja osakeste neelamise protsess, mis järgneva materjali lõhestamisel ja hävitamisel. Monotsüüdid saab sooritada fagotsütoosi lehe vahendaja (opsoneerivat) valgud nagu antikehad või täiendamise coat patogeeni, samuti seostudes mikroob otse läbi tunnustamise pildid retseptorid, mis tunnevad patogeene. Monotsüüdid on võimelised ka nakatunud rakke hävitama antikeha-sõltuva rakkude vahendatud tsütotoksilisuse kaudu.

Verepaigutuses olevad eosinofiilid on üheks immuunsüsteemi komponendiks, mis vastutab mitmekokeelsete parasiitide ja teatud nakkuste vastu võitlemise eest. Need rakud on eosinofiilsete või "happelist arukate" oma suurte happeliste tsütoplasmaatiliste graanulitena, mis näitavad nende afiinsust hapetega. Kambrites sisaldada vähesel graanulid, mis sisaldavad paljusid keemiliste vahendajate nagu eosinofiilperoksidaas ribonukleeasi (RNaas), deoksüribonukleaas (DNaas), lipaasi. Need vahendajad vabanevad protsessi, mida nimetatakse degranuleerimiseks pärast eosinofiini aktiveerimist, ja on mürgised parasiitide kudedele.

Eosinofiilid moodustavad ligikaudu 1-3% valgest verelibledest. Eosinofiilid püsivad vereringes 8 ... 12 tunni jooksul ja võivad koes elada veel 8-12 päeva stimulatsiooni puudumisel.

On ka eosinofiilid, mis mängivad rolli võitlevad viirusinfektsioonid, nagu nähtub arvukus RNaas et need sisaldavad nende graanulite ja fibriini eemaldamine põletiku käigus. Eosinofiilid koos basofiilide ja nuuskrakkudega on olulised vahendajad allergiliste reaktsioonide ja astma patogeneesi suhtes ning on seotud haiguse tõsidusega.

Määrdunud vere põhjused

Pärast vaginaalset uuringut on loomulikuks verd, sest kuigi see on mittetraumaatiline meetod, võib endoteeli limaskestal olla kergeid kahjustusi. See juhtub nii rasedate naiste kui ka naiste puhul, kes ei ole rasedad. Emakakael ja tupe piirkond on väga pehmed ja neil on vererakud pinna läheduses. Rutiinse rutiinse ärrituse korral võib isegi normaalne puhastus põhjustada kerget verejooksu. Tavaliselt peatub verejooks iseenesest. Kuid kui veres on märkimisväärsel hulgal rasva ja seal on erinevad vererakud, siis peate otsima selle seisundi põhjuse.

Miks on nahaärritust testides naistel? Iga ennetava läbivaatuse korral võetakse uurimiseks kasutatav tampoon. Mõiste "ennetav uurimine" viitab sellele, et seda tehakse eesmärgiga õigeaegselt kõrvaldada igasugune patoloogia. Emakakaela sõeluuring on ebanormaalse koe tuvastamise protsess. Varajase neoplaasia avastamiseks ja ravimiseks püütakse sõeluuringut sekundaarselt ennetada. Mitmed skriinimismeetodid on Pap test (tuntud ka kui Pap-määrdumine), vedeliku tsütoloogia, HPV DNA testimine ja visuaalne kontroll äädikhappega. Paljutõotavad sõeluuringute meetodid, mida saab kasutada arenguriikides madala ressurssidega piirkondades, on HPV DNA testimine ja visuaalne kontroll.

Tavaline tsütoloogia võimaldab paljuneda rakke ja kahtlustada patoloogiat.

Reproduktiivse vanusega naistel on vere esinemise põhjused günekoloogilises ärrituses naistel:

• Hormoonide tasakaaluhäired;
• Tubulaarne või emakaväline rasedus (uurimise käigus võib embrüo ebaõige fikseerimine põhjustada platsenta osalist või täielikku hõrenemist ja veritsust);
• Platsenta kasvus - rasedus, kui platsenta asub emakakaelas või selle läheduses;
• Emaka müomotooria (tüübivorm sageli verestamisel uurimisel);
• Mõned tsüstid ja kasvajad (näiteks polüübid on sõrmekujulised emakakaela protuberandid, mis täidetakse verega verega);
• Endometrioos (hõlmab endomeetriumi piirkondade paiknemist väljaspool emakaõõnde, mis on altid perioodilisele verejooksule);
• Rasestumisvastaste vahendite kasutamine (rasedatel naistel on verejooks tõenäolisem, kui te võtate rasestumisvastaseid tablette, mis suurendavad hormoonide taset ja muudavad emakakaela tundlikumaks);
• Emakasisesed spiraalid (tekitada täiendava trauma risk);
•  Infektsioonid: Vaginit võib põhjustada pärm, bakterid ja trichomonaadid.

Postmenopausaalsetel naistel võib verevärvi esinemise põhjuseid piirata järgmistel juhtudel:

• Hormoonasendusravi toime;
• Emakakaelavähk või muu lokaliseerimine;
• Mõned kasvajad (mitte vähkkasvajad);
• Atroofiline vaginiit (muudab limaskestade väga kuivaks ja kergesti traumadeks).

[1], [2], [3]

Riskifaktorid

Rasedusnähud vere esinemise kohta raseduse ajal on suuremad, kuid sellistel juhtudel ei ole see sageli põhjustatud patoloogilisest haigusest. Rasedatel on veresooned tundlikumad ja verejooksud lihtsamad. Rasedate naiste raseduse varajastes staadiumides raseduse eelsetel uuringutel on rasestumist vaja.

Patoloogiate kliinilised ilmingud, millega kaasneb ebanormaalne ärevus

Naiste seksuaalse sfääri selle või selle patoloogia puhul ei pruugi sümptomid ilmuda kohe. Seepärast on nii oluline, et iga-aastane kontroll tehtaks määrdega. Kuid mõnikord esinevad patoloogiad, mida naine ei pööra tähelepanu.

Emakakaelavööndi imbumisel võib vere tekkida, kui naisele on tsükli sekretoorne faas ja anumad pinnapealselt asetsevad. Aga kui me räägime patoloogiast, vere võib ilmneda vähi korral. See on seotud rakkude ebanormaalse kasvuga, millel on võime tungida või levida teistesse kehaosadesse. Esimesed märgid on kõige sagedamini kohalikud muutused, mis määratakse määrdega. Hilisemad sümptomid võivad hõlmata ebanormaalset vaginaalset verejooksu, valu.

Inimese papilloomiviiruse nakkus põhjustab enam kui 90% juhtudest.

Vaginaalne veritsus, verejooksu kokkupuude (üks levinumaid verejooksu vorme pärast vahekorda) või (harva) vaginaalne mass võib viidata pahaloomulisuse esinemisele. Tavalise haiguse korral võivad metastaasid olla kõhuõõnes, kopsudes või mujal.

Teine põhjus, et vere pärast tsütoloogia õõnes võib olla healoomuline kasvaja - emaka mioma. Emaka müoom on silelihasrakkude ja fibroosse kudede koe, mis areneb emaka seintel. Noodulid võivad kasvada emaka seina sees või nad võivad ulatuda emaka sisekõveni või välispinnani. Enamikku fibroidid on leitud reproduktiivse vanuse naistel ja noortel naistel on need harvad.

Emaka fibroidide esimesed tunnused võivad ilmneda ainult siis, kui see saavutab märkimisväärseid mõõtmeid. Kui naisi ei uurita õigeaegselt, siis tuvastatakse fibroidid hiljaks. Pärast embleemi võtmist võivad fibroidid sümptomid ilmneda veritsusega. See on tingitud sellest, et sõlm on traumaatiline, mis põhjustab väikese verejooksu. Kuid see aitab siiski kaasa varasele diagnoosile.

Endometrioos on reproduktiivse vanuse saanud naistel levinud vere üldine põhjus. Endometrioosi nimi pärineb sõnast "endometrium", mis moodustab emaka sisemuse. Endometrioosi korral on koe, mis näeb välja ja toimib nagu endomeetriumi kude, väljaspool emaka, tavaliselt kõhuõõne sees.

Iga tsükli lõpus, kui hormoonid põhjustavad emal sekreteerumist, verevoolu väljastpoolt emakas kasvav endomeetriumi kude. Endomeetriosi ümbritsevad kuded võivad muutuda põletikuliseks või turseks. Põletik võib põhjustada endo metsikut ümbritsevat armilist kudet.

Kõige sagedasem sümptom on rasvumise ajal verejooks. Teised sümptomid võivad hõlmata valu, eriti liigseid menstruaalkoormusi (düsmenorröa), mida võib tunda kõhu või alaselja ajal seksuaalvahekorras või pärast seda. Viljatus esineb 30-40% -l naistel endometrioosiga.

Infektsioonid on üks põhjusi, mis võivad põhjustada erineva raskusastmega vaginiidi. Klamüüdia on patogeenid, mis võivad põhjustada vaginiidi. Need parasiidid paiknevad rakkude sees, mistõttu võib neid uurida harva. Naiste sümptomid võivad hõlmata tupest väljumist, sealhulgas vereülekandeid. Reproduktiivse vanuse naistel võib see patogeen põhjustada viljatust. Kuid kuna tupes olevast rasvast on raske tuvastada, on vaja patogeeni jaoks vereanalüüsi teha isegi negatiivse tsütoloogilise mustusega. Kui veres on klamüüdia vastased antikehad, ei teki emase mustus, see näitab, et naisel on aktiivne klamüüdiainfektsioon.

Sarnane olukord ureaplasmas. See põhjustab samuti rakusiseseid parasiite, nii et kui uureaplasma antikehad veres ja ududes, on ikkagi kehas infektsioon.

Vereplasmas tüppanosoom on tõsise haiguse sümptom. Trypanosoom on üheiksuliste parasiitide sugukondlike luukude perekond. Enamik liike edastatakse vere imetavate selgrootutega, kuid erinevate liikide vahel on erinevad mehhanismid. Trypanosoomid nakatavad paljud võõrustajad ja põhjustasid mitmesuguseid haigusi, sealhulgas surmavaid haigusi. Selle patogeeni kahtluse korral viiakse läbi põhjalikud uuringud, sealhulgas vereanalüüsid. Kuna trypanosoomide elutsükli intratsellulaarsed etapid leitakse tavaliselt inimese erütrotsüütides, uuritakse tingimata mustuse ja kui trüpanosoom on määrdunud, kinnitatakse diagnoos.

Tsütomegaloviirus viitab intratsellulaarsetele püsivatele viirustele inimestel. Sageli räägivad naised enne seda rasedust planeerides seda viirust testima, murettekitavate tulemuste pärast. Kui tsütomegaloviirus paikneb ududes ja imbes ei ole verd, ei viita see aktiivsele infektsioonile. Lõppude lõpuks võib ta kogu elu sees olla rakkude sees, kuid naine ei ole haige. Seetõttu, kui ägeda faasi (M) antikehad on negatiivsed, ärge muretsege.

Tagajärjed ja komplikatsioonid sõltuvad patoloogiast, mis põhjustas verejooksu või halb ärevus. Kui protsess on pahaloomuline, siis võivad ravimata patoloogiate tagajärjed olla surmavad.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Ravi

Mis siis, kui tsütoloogiast on pahane määr? Loomulikult sõltub kõik sellest, millised rakud on kindlaks määratud. Kui prooviga kaasas olev emakakaela tsütoloogia on märgitud kahtlased rakud, peaks labor tegema soovitusi kolposkopiale. Kolposkoopia on protseduur, mis vaatab emakat, suurendades seda mikroskoopilise klaasi all. Arst võib näha munajuhade endomeetriumi ja avausi, mida rutiinsel uurimisel ei näidata. See protseduur on minimaalselt invasiivne ja võimaldab otseselt uurida endomeetriumi ja võtta proov biopsia jaoks.

Ravi peab tingimata olema etioloogiline. Kui verre levib vereplasm, on kinnitatud vähk, siis ei saa te igal juhul ravi viivist edasi lükata. Kuna emakakaelavähk on radiosenssiivne, saab kiirgust kasutada kõigil etappidel. Kirurgiline sekkumine võib olla paremate tulemustega kui radioloogiline lähenemine. Lisaks võib kemoteraapiat kasutada teatud etappidel või kombinatsioonis teiste meetoditega.

Emaka müoomi ei ravita aktiivselt, kui see on arengu algetapil. Kasvu mõõtmiseks võite kasutada hormonaalseid kombineeritud ravimeid ja kui jõuate suurte hulka - kirurgilist ravi.

Kuigi endometrioosiga ravi ei toimu, on kahte tüüpi sekkumisi: valu ravimine ja endomeetrioosiga seotud viljatuse ravi. Paljudel naistel vähendab menopaus (looduslik või kirurgiline) seda protsessi. Reproduktiivsetest aastatest naistel kontrollib endometrioos lihtsalt kontrolli: eesmärk on leevendada valu, piirata protsessi progresseerumist ja vajaduse korral taastada või säilitada viljakust. Üldiselt kinnitatakse operatsiooni ajal endometrioosi diagnoos ja sellel ajal on võimalik võtta ablatsiooni. Endometrioosi ablatsioon (põlemine ja kahjustuste aurustamine elektriseadme abil) näitas lühiajalist korduvust pärast protseduuri.

Konservatiivne ravi võib suurendada relapsi ohtu.

Infektsioonid, mis põhjustavad verd väljanägemist laskuvärvi või mõne muu väljapaiskumise tõttu, vajavad meditsiinilist aktiivset ravi. Neid ravimeid kasutatakse patogeenide järgi ja nende tundlikkust nende või teiste ravimite suhtes. Tuleb meeles pidada, et suguelundite infektsioonid on enamikul juhtudest põhjustatud rakusisestest patogeenidest, seega võib antibakteriaalsete ravimite kulgu pikendada.

Alternatiivseid ravimeetodeid ja homöopaatiat ei kasutata, kuna aktiivseid nakkushaigusi või neoplastilisi ravimeid ei ravita. Kui pikka aega kasutatakse alternatiivseid meetodeid ilma ravimeta, võib see põhjustada komplikatsioone.

Ennetamine

Halbade testide ilmnemise vältimine emase tsütoloogias on naiste reproduktiivse süsteemi tervise säilitamine. On väga tähtis ennetavaid uuringuid õigeaegselt läbi viia, sest see on õigeaegse diagnoositud haiguse lubadus.

Prognoos

Enamikul juhtudel on prognosis verevärvi levikus positiivne, sest see on sageli normaalne reaktsioon. Patoloogia esinemisel võimaldab laskmine olla piisavalt informatiivne välimuse väljaselgitamiseks ja ravi alustamiseks õigeaegselt. 

Günekoloogilise uurimise käigus tsütoloogiast tingitud verd võib mõnikord naisi hirmutada. Kuid see ei ole alati nii hirmutav, sest kõik sõltub sellest, milliseid verekomponente seal leitakse. Te peaksite alati ootama eksami täieliku tulemuse ja rääkima arstiga arstiga, ilma paanika enne aja ja ilma eneseväljenduseta.

[11], [12], [13], [14], [15]