Werlhofi haigus

See haigus ei jäta kedagi ära. See on diagnoositud ja vastsündinutel, enneaegsetel ja kooliealistele lastele on ka täiskasvanud immuunsed. Kuid nagu näitavad statistika, on see patoloogia kolm korda tõenäolisem kui naistel haige, kui mehepoolne inimkond. Mis on Werlhofi haigus? Kas on võimalik selle vastu tõhusalt võidelda? Kõiki neid ja muid küsimusi ning proovige vastuseid leida selles artiklis.

Werlhofi tõve põhjused

Verlgofa haiguse või nagu seda nimetatakse purpur - patoloogiline muutus inimorganismi mis moodustub põhjal vastuvõtlikkust trombotsüütide agregatsiooni (liimimine protsessi vahel rakus, esialgse trombide moodustumine etapis).

Praeguseks ei ole Verlhofi tõve põhjuseid kindlaks määratud. Kui sa ühemõtteliselt räägid päriliku, geneetilise haiguse iseloomu, siis diagnoositakse seda palju sagedamini kui saadud võime. Arvesse võeti ka patoloogia fermentopaatilist, immuun- või viirusgenesiset, kuid selle probleemi omakorda ei ole veel ühtegi tõsist kinnitust saanud.

Verlhofi haiguse sümptomid

Inimorganismi kujunev kahjustus viib väikeste kapillaaride läbipääsu sektsiooni sisse. Kui selle haiguse kahtlustatakse, võib arst jälgida Verlhofi haiguse selliseid sümptomeid:

• Patsientide vereliistakute arvu vähenemine veres vereplasmaühiku kohta. Seda tulemust saab vere hüübivate moodustamisel aktiivselt kasutada vere komponente.
• Trombotsütopeenilist purpuraga kaasnevad isheemilised häired, mis mõjutavad peaaegu kõiki inimese keha organeid: süda, sapipõis, maks, suguelundid, neerud, aju ja nii edasi.
• See haigus liigitatakse patoloogiasse, mis areneb kiiresti, mõjutades samal ajal absoluutselt kõiki vanuserühmi.
• Kõige sagedasemad trombotsütopeenilise purpuriga patsiendid on 10 ... 50-aastased patsiendid.
• Patoloogilised muutused võivad esineda "võrdsetel alustel" (absoluutse tervise taustal) või pärast nakkuslikku, katarraalset või soolepatoloogiat.
• Inimesed hakkavad valu peas.
• Ta tunneb kiiret väsimust.
• Keha toon on üldiselt vähenenud.
• Patsiendil on kehv isu.
• Verlhofi haiguse sümptom võib olla iiveldus, harvadel juhtudel võib see minna isegi ebaotstarbekaks refleksiks.
• Võib ilmuda vale liiki palavik.
• On valu sümptomeid, mis paiknevad rinnus ja kõhukelmes.
• Peaaegu kogu patsiendi kate on kaetud väikese koguse hemorraagiate ja muljutistega. Krambid on spontaansed, avalduvad peamiselt öösel.
• Visuaalne kahjustus.

Haiguse arenguga võib järk-järgult ühendada Verlhofi haiguse juba olemasolevad sümptomid:

• Erinevate kohtade veretustamine: nina kaudu, emakas, seedetrakti organitest, silma võrkkesta verejooksust, igemete verejooksust. Natuke vähem, kuid hemoptüüs võib liituda.
• Neuralgi sümptomid võivad liituda:
  • Keha ühe poole halvatus.
  • Ataksia on vabatahtlike liikumiste tasakaal ja kooskõlastamine.
  • Disorientatsioon ruumis.
  • Vestluse pidurdamine.
  • Krambid.
  • Treemor
  • Teie silmade ees on udu.
  • Mõnikord tekivad ägedad vaimsed häired.
  • Eriti raskes olukorras patsient langeb kooma.
• Aga peamine kliiniline pilt haigusest on endiselt verejooks, mis pärineb limaskestest (eriti väikeste patsientide puhul) või verejooksudest, mis ilmnevad nahal. Need võivad tekkida verevalumite või süstide tagajärjel ja mingil põhjusel. Epidermise hemorraagil võivad olla erinevad suurused (väikestest punktidest kuni piisavalt suured laigud), kuid enamasti on need inimese keha esiosast, samuti ülemisest ja alumisest otsast lokaliseerunud. Verlhofi tõve verenäitajate erinevus klassikalisest vaskulaarest verejooksust, mis erinevalt viimastest võivad need verevalumid perioodiliselt ühineda naabritega. See tegur on tegelik hindamine trombotsütopeenilise purpura diagnoosi määramisel ja hemorraagilise diatsiiside olemuse hindamisel.
• Sõltuvalt hemorraagiajast, nagu vaskulaarse verevalumite korral, võib hemopoeesi toon olla kas rohekas-sinine või tumepruun või kollane.
• Fertiilses eas naises võib munasarjades esineda hemorraagia, mis võib simuleerida emakavälist rasedust.
• Patoloogia levib sagedaste ägenemistega.
• Patsiendi töövõimetus on vähenenud.

Verlhofi haigus lastel

Nagu täiskasvanud ei proovinud, kuid täielikult kaitsta lapsi mõjud ja abrasions see ei osutu. Pole veel kindel käik, ebatäielik kooskõlastamine koos kaasasündinud liikuvusega võib põhjustada beebi langemist isegi tasasel pinnal. Ja "lennu" tagajärjel - lapse õrna naha muljutis. Kuid mõnikord hakkavad lapse kehas ilmnema hemorraagia, tundub see ilmselge põhjuseta. See peaks tõepoolest hoiatama vanemaid ja saama ettekäändeks, et pöörduda lapsehoidja poole. Lõppude lõpuks võib see sümptomoloogia olla esimene sümptom, mis hakkab Werlhofi haigusesse laskma.

Esmalt on see haigus pediaatrilisel lastel lastekomponendiga seotud geneetiliste patoloogiatega kaasneva lapse organismi levikute sageduse osas. Diagnostika sagedus trombotsütopeenilise purpuri lastel on üks kuni kaks juhtumit saja tuhande tervisliku lapse kohta. Teatud soo peamine kinnipidamine lastel ei näita seda haigust.

Väikestes patsientides selle patoloogia ilmnemise põhjused on endiselt teadmata. Haiguse algpõhjuse kutsumisel arutasid arstid arvamus. Mõned usuvad, et sellel on geneetiline iseloom. Vereanalüüsi allergeensusega seotud patoloogia areng, mille põhjuseks on mutatsioon. Teised räägivad lapse keha kaitsva jõu languse tõttu tekkiva haiguse immuunhaigest. Veel on teised nõus väitma, et selle haiguse tekitanud mehhanism on mõlema nende põhjuste juuresolekul samal ajal.

Esimese haigusnähte võib toimuda lühikese aja jooksul pärast kulutatakse ravimite abil, tugeva alajahtumise või ülekuumenemise ja vaktsineerimise järelikult üle nakkushaiguste mis on patogeensed taimestiku (bakterid või viirused). Selle haiguse progresseerumise patogenees on mitmeid:

1. On teatud tegurite kokkulangevus, mis käivitab spetsiifiliste antikehade sünteesi mehhanismi, mis muutub oma trombotsüütide antagonistideks. Protsess jätkub kui antikeha-antigeeni tandeme moodustumine vererakkude seintel. See moodustumine viib rakusurma.
2. Paralleelselt on vereliistakute moodustumise ja arengu protsessi ebaõnnestumine hematopoeesi organites. See tähendab, et äsja moodustunud antigeen mitte ainult hävitab "täiskasvanute" vererakke, vaid ka muudab megakarüotsüütide idu normaalset protsessi.
3. Selline hematopoeesi protsessi rikkumine viib asjaolule, et trombotsüüdid elavad vähem kui nad peaksid. Tervislikus organismis elab see vere komponent 10-12 päeva, samas kui Verlhofi haiguse korral saab seda intervalli vähendada ühe või kahe päeva võrra.

Selle tulemusena väheneb trombotsüütide kvantitatiivne koostis oluliselt lapse kehas, mis alati mõjutab organismi funktsionaalset puudulikkust normaalsele tööle. Trombotsüüdid on keha toit. Vere selle komponendi taseme vähendamine põhjustab vere kapillaaride endoteeli kihi vähenemist. See on pikaaegse ja jõulise verejooksu tekkimise käivitaja.

Kui sellisele patsiendile ei anta õigeaegset arstiabi, võib see tulemus olla väga karistatav - surmaga lõppenud tulemus.

On juhtumeid, kui Verlhofi haigus diagnoositakse esmakordselt naisel tema lapse kandmise ajal. Enamasti on naised, kellel on see diagnoos, täiesti normaalne lapse kandmine ja sünnistumine toimub normi poolel. Südamehaiguste verekaotus koos trombotsütopeenilise purpura diagnoosiga näitab täiesti vastuvõetavaid koguseid, mis ei ohusta ema sünnitust. Kuigi raseduse kunstne lõpetamine võib põhjustada palju verejooksu. Erandiks on ainult haiguse käigu äge vorm.

Eeltoodust lähtudes võib öelda, et rase Verlhofi tõve diagnoos ei ole vastunäidustatud lapse edasisele laagerdamisele ja sünnile. Raseduse katkestamise indikaator võib olla sagedane ja piisavalt rikkalik verejooks.

Verlhofi haiguse diagnoosimine

Õige diagnoosi tegemiseks peab arst olema piisavalt kogemusi ja kvalifikatsioone. Verlhofi tõve diagnoos hõlmab:

• Haiguse kliinilise pildi analüüs.
• Patsiendi anamneesi tuvastamine.
• Spetsiaalse patsiendi ülevaatus. Sümptomikaits. Trombotsütopeenilise purpuraga, pigistades, tekib kohe naha all.
• Endoteeli testid on kohustuslikud.
  • Mansett-proov võimaldab hinnata väikeste kapillaaride seisundi iseloomu (elastsus, elastsus ja nõrkuse tase). Selle uuringu läbiviimiseks kasutatakse tavalist mansetti, mida kasutatakse vererõhu mõõtmiseks. Esialgu on vererõhu tase normaalne. Seejärel rakendatakse pärast teatud aja möödumist mansett uuesti ja vererõhku reguleeritakse normi kohal üle 10-15 ühiku mm Hg. Art. Petehhia hakkab silma peal oleva haigusega peaaegu kohe ilmnema - tekib palju väikeseid hemorraagiaid. Selline pilt on trombotsütopeeniliste lilla testide positiivne tulemus.
  • Hammer-sarnane märk on sarnane näpuga, kuid pigistuse asemel kasutatakse haamerit.
  • Võib proovida testi või Waldmani testi. See meetod võimaldab määrata olemasolu hyperergic protsessi patsiendi kehasse, süsteem, mis mõjutavad otseselt veresoonte ja vere (see kiire käigus patoloogiline protsess, mis, kuigi õigeaegne ja piisav ravi viib patsiendi surma). Protseduur viiakse läbi patsiendi poolt arstipangaga (seega uuringu nimega). Eelistatavalt on purk kinnitatud veidi käärbrist alla. Selle abil saavutatakse epidur-kapillaaride ärritus. See kestab umbes kakskümmend minutit, millest alates võetakse vereplasma test vööndist, kus pank seisab, ja määratakse monotsüütide tase. Kontroll on nende samade struktuuride arv, kuid määratud enne seda stimuleerimist. Selline uuring tehakse rohkem kui üks kord ja perioodiliselt kogu haiguse jooksul. Käimasoleva protsessi patogeensusega võib monotsüütide arv suureneda mitu korda.
• Üldine vereanalüüs on kohustuslik. Selle läbiviimisel on võimalik avastada trombotsütopeenia - Verlhofi haiguse põhiline märk. Kui teete laboratoorseid uuringuid suurendusvarustuse abil, võite täiuslikult kaaluda trombotsüütide suurt mõõdet.
• Määrab ja uurib vere hüübivust. See analüüs näitab veritsusaja pikenemist. Patoloogia hinnatakse plasmakreemi mahu vähenemise taseme järgi trombotsüütide standardse sisaldusega (verehüüve tagasitõmbamine).
• Tehakse ka luuüdi punktsioon. See uuring, samas purpur, võimaldab luua järsk tõus megakaryoblasts, promegakariotsitov ja megakarüotsüütide patsiendi kehasse. Tavaolukorras trombotsüütide otshnurovyvayutsya alates Megakarüotsüütides tuum, kõrvaldades neid tsütoplasmas, mis provotseerib struktuurne moodustamise megakarüotsüüthü jaotatud mitmeks osad, mille järel nad hävitatakse fagotsütoosi (protsessi aktiivne hoidu ja imendumist elusorganismide (bakterite, seente jms. D.) ja üheiksuslike organismide elusad osakesed). Haiguse korral väheneb trombotsüütide lahutuse tase kiiresti.
• Verlhofi haiguse diagnoosimisel viiakse läbi patsiendi täielik kontroll, mille puhul mõnikord tuvastatakse põrna laienemine.
• Kui patsiendil on ulatuslik verejooks, siis täheldatakse kõiki posthemorraagilise hüpokroomse aneemia sümptomeid.
• Mõnikord on mõõdukas leukotsütoos.
• Ülalmainitud taustal võib tekkida neerupealiste puudulikkus, samuti patoloogiliste protsesside progresseerumise aktivatsioon organismi teistes organites, mis kulgevad mööda ishimilist rada.
• Haiguse kroonilises ravis täheldatakse regulaarselt hemorraagilisi kriise, millega kaasneb sügav aneemia ja ülemäärased vere väljavoolud, mis mõjutavad inimese keha suuremaid piirkondi. Kui selline protsess mõjutab ajupiirkonda, on patsiendi surma tõenäosus suur.

Verlhofi haiguse ravi

Selle haiguse ravimeetod sõltub suuresti patoloogilisest staadiumist ja selle vooluhulgast. Kui juhtumit eiravad, võib osutuda vajalikuks kirurgiline ravi, mida väljendatakse põrna eemaldamisel. Verlhofi tõve väga kliiniline ravi hõlmab kortikosteroidi hormoonide ja immunosupressantide raviks kasutatava ravimi protokolli kehtestamist.

Näiteks sellised hormoonid nagu mesilane, prednisoloon, decartine n20, prednisoloon hemisuktsinaat, sooladokiniin n250, prednisool.

Prednisoloon - neerupealiste koorega hormoon - sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse üldisest kliinilisest pilgust on selle kasutamisviis ja annus ette nähtud eranditult individuaalselt. Lähteaine päevane annus on 20-30 mg, mis vastab 4-6 tabletti alusel Raskematel patoloogilised muutused päevane annus arvutuse saab läbi viia vastavalt valemile 1 mg ravimit ühe kilogrammi patsiendi kehakaalu jaguneb 4-6 annuseks. Eriti ägedate patoloogiate korral ei pruugi selline ravimi kogus olla piisav, siis 5-7 päeva pärast võib soovitatavat algannust kahekordistada. Nende ravimite toimega eemaldatakse peamiselt hemorraagiline sündroom pärast selle peatamist ning kokkupuute mehhanism võimaldab teil trombotsüütide arvu järk-järgult suurendada patsiendi veres.

Ravi kestus sõltub otseselt terapeutilise toime saavutamisest ja see viiakse läbi kuni patsiendi täielik taastumine.

Ravimi vastunäidustatud püsiva kõrge vererõhk ettevõttest numbreid, diabeet, nefriit, psühhoosid, erineva päritoluga, haavandiline maolimaskesta ilmingud seinad ja kaksteistsõrmiksooles puhul operatsioonijärgsel perioodil, kui see on avatud vormis tuberkuloos. Ja kui raseduse ajal ja kui on suurenenud tundlikkus koostisosade narkootikumide ja patsiendi pensioniiga.

Ristlikult ei tohiks prednisolooni katkestada, selle tühistamine toimub järk-järgult. Paralleelselt neerupealise koorega hormoonide arvu vähenemisega määratakse patsiendile delagili, klorokviini, klorokviini, hingamiinfosfaati.

Delagil - luuüdi infektsioonide raviks manustatakse suu kaudu pärast söömist 0,5 g kaks korda nädalas, seejärel üks kord nädalas, kuid samal päeval. Vajadusel (raviva arsti äranägemisel) võib raviskeemi määrata 0,25-0,5 g üks kord ööpäevas.

Vastunäidustuste kasutada käesoleva ravimi hulka maksa ja neerude düsfunktsiooni, suuri muutusi südame löögisagedust purpurinuria patsiendi haiguslugu, pärssimisega vereloomet luuüdis, vaid ka kõrgendatud talumatus ravimi komponente.

Kui juhtudel on neerupealiste hormoonid, terava haiguse süvenemine on ravimi annus arsti naaseb esialgse väärtusi.

Kui pärast nelja ravikuuri ei saavuta ravi stabiilset efektiivsust, määrab arst - hematoloog või ravipraktika tõenäoliselt põrna eemaldamise toimingu. See ravijuht 80% juhtudest võimaldab teil viia patsiendi täielik taastumine.

Elundi väljaheide on kaetud hormoonraviga. Kohe enne operatsiooni määrab arst välja prednisolooni kogus, mis manustatakse rohkem kui patsient, kuni see punkt lõppes.

Kui patsiendil diagnoositakse Verlhofi haigus, mille tagajärjeks on autoimmuunne manifest, isegi põrna eemaldamine, mis ei anna alati inimestele täielikku ravi. Sel juhul peatub verejooks, kuid trombotsütopeenia ei kao.

Kui põrna eemaldamine ei ole võimalik probleemi lahendada, patsiendi arst määrab immunosupressantidelt (nt azapress, asatiopriin, asatiopriin azanin, azamun). Paralleelselt nendega antakse ravi protokollis ja ravimid, mis kuuluvad glükokortikoidide rühma.

Immunosupressiivsed ravimid asatiopriin määratakse ühe kuni kahe kuu jooksul kiirusega 4 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. Seejärel hakkab ravimi annus järk-järgult vähenema kuni 3 ... 2 mg patsiendi kilogrammi kehakaalu kohta.

Raske maksapatoloogia, leukopeenia või patsiendi organi ülitundlikkus ravimi koostisosade puhul ei ole soovitatav seda ravimit välja kirjutada.

Antineoplastilist ainet tsüklofosfamiidi nimetatakse alküülivateks ühenditeks ja määratakse 0,2-0,4 g päevas. Kogu kursus nõuab 6 kuni 8 grammi ravimi. Ravimit võib manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt või intrapleurselt. Patsiendi keha sisestamise meetodi määrab raviarst igal üksikul juhul.

Vastunäidustuste kasutada seda ravimit sisaldavad kahjustus neerudes, luuüdi hüpoplaasia väljendatakse kahheksia ja aneemia, onkoloogilised patoloogia ravimatute, suurenenud talumatus ravimi komponentideks, leukopeenia ja / või trombotsütopeenia, samuti tiinusperioodini emane beebi ning juhitakse see rindade piim.

Vinkristiin - taimne ravim, millel on kasvajavastane toime, määrab hematoloog, 1 ... 2 mg patsiendi keha ruutmeetri kohta, mis võetakse üks kord nädalas. Ravi kestus on üks ja pool kuni kaks kuud.

Immuunvastust vähendavate ainete kõrvalmõju on nende mutageenne omadus, seetõttu ei soovitata selle rühma ettevalmistusi imikutele, kelle organism on endiselt kasvanud ja arenev. Enne põrna eemaldamist ei kohaldata neid trombotsütopeenia suhtes, millel on autoimmuunne iseloom. Preoperatiivses perioodis ei näita sellised ravimid vajalikku tulemust, need on operatsiooniperioodil kõige tõhusamad.

See ei ole efektiivne Verlhofi haiguse ja vereülekande korral, kuna trombotsüütide sulamisprotsess (trombotsütolüüs) pole veel elimineeritud.

Verlhofi haiguse terapeutilise ravi korral ei tohi võtta paralleelselt ravimeid, mis on võimelised trombotsüütide agregatsiooni mõjutama. Selliste ravimite hulka võivad kuuluda kurrantiil, karbenitsilliin, aspiriin, kofeiin, brufeen, butadioon ja mitmesugused barbituraadid.

Kui naine on ajaloo purpur, siis see ei tohiks patsienti ettenähtud menetlused nagu emaka abrasioon, ei ole vaja kasutada pressingovomu tagasikerimine (tamponaadi).

Raviprotokoll sisaldab sageli muid hemostaatilisi meetodeid (kohalik või üldine toime). See võib olla ditsütsiin, adroksoon, östrogeenid, samuti hemostaatiline käsn.

Üks parimaid hemostaatilisi ravimeid - ditsinooni - määrab raviarst kiirusega 10 ... 20 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna kolme kuni nelja annusega. Peamiselt 0,25-0,5 g manustatakse üks kord. Terapeutilise vajaduse korral võib ravimi annust suurendada kuni 0,75 g, mis võetakse päevas kolm kuni neli korda.

Vastunäidustused Dicynone hulka hemorraagia, mis on väljendatud põhjal kättesaadavad antikoagulante, ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti kui on tromboosi või trombemboolia patsiendi ajalugu.

Kui purpur diagnoositakse rasedatel läbi hormoonravi ei ole, ükskõik kui olla märkimisväärne, mõju arengu embrüo, kuid imetamise ajal, vastsündinu, on soovitav kanda kunstlik toitmine. On vajalik, et laps ei saaks ema piimast antikehi, mis selle aja jooksul arendab oma keha.

Põrna eemaldamist rasedatel toota ainult siis, kui on ette nähtud kasu operatsioon on oluliselt suurem naise keha kui mõju operatsioonijärgne taastusravi tema sündimata laps.

Verlhofi tõve ennetamine

Arvestades asjaolu, et kõnealuse haiguse põhjuseid ei ole eelnevalt kindlaks tehtud, ei ole nende muutuste selget mehhanismi, on Verlhofi haiguse esmane ennetamine seni väga halvasti arenenud. Siin saab hõlmata ainult üldist haigestumuse vältimist:

• Mis tahes geneeziast tingitud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ennetamine.
• Erinevate viiruste poolt inimkeha kahjustuste ennetamine.
• Ärge kuritarvitage oma viibimist otseses päikesevalgus.
• Järgige ettevaatlikult organismi allergilisi reaktsioone mistahes ärrituse suhtes.
• Väga hoolikalt viidatakse farmakoloogiliste preparaatide vastuvõtmisele, säilitades selgelt nende manustamisviisi ja annustamisviisi.
• Vältige nii tugevat ülekuumenemist kui ka keha olulist alakoormust.
• Kõrvaldage halvad harjumused ja kohandage dieeti.

Verlhofi haiguse sekundaarne profülaktika on tingitud trombotsütopeenilise purpuri kordumise vältimiseks vajalike meetmete võtmisest. Seda patoloogiat silmas pidades on võimalik anda selliseid soovitusi:

• Tema dieedist peab patsient eemaldama ägeda toidu, vürtside, maitseainete ja äädika.
• Füüsiline stress peaks olema õrn. Lapsed, kellel on kõnealune diagnoos, on vabastatud kehalisest haridusest ja spordist.
• Selliseid patsiente ei soovitata teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite patoloogiate raviks.
• Sellistel patsientidel on vastunäidustatud ja füsioteraapia protseduurid. Näiteks näiteks UHF (mõju elektromagnetvälja suurte sagedustega kehas või organis mõjutatud alale) või mitmesugust soojenemist (näiteks UFO-sid).

Verlhofi haiguse prognoos

Verlhofi haiguse prognoos on üsna ebaselge ja sõltub suuresti haiguse ilmingutest. See tähendab, et patoloogia esineb ägedas faasis või on kroonilises staadiumis edasi kandunud, sellel ei ole immuunsust ega vastupidi immuunsust.

Kui diagnoositakse immunoloogilise loodusliku megakarüootses idu patoloogiat või põrna eemaldamine ei too oodatud tulemust, on selline olukord prognoositav väga negatiivne. Tõenäoliselt pole patsiendile võimalik surmaga lõppeda.

Diagnoosiga patsient on spetsialisti pideval juhendamisel ja ta on arstlikus kirjas. Korrapäraselt iga kahe kuni kolme kuu järel läbib selline patsient järelkontrolli, kasutades hemorraagilisi katseid. Isegi väikese verejooksu ilmnemine sellele patsiendile on näidustus hemostaatilise toimega ravimite määramiseks.

Arvatakse, et kõnealune haigus on täiesti ravimatu, kuid õige lähenemisviis ravile on sellel patoloogial hea prognoos.

Kõige väärtuslikum asi, mida inimene on, on tema tervis ja seega ka tema elu. Võib-olla ei ole alati võimalik teatud haigusi vältida, kuid see sõltub sellest, kui varsti tuvastatakse seda patoloogiat ja rakendatakse sobivaid meetmeid, mis ei võimalda keha oluliselt kahjustada. Seda teooriat ei saa paremini ravida sellise haigusega nagu Verlhofi haigus. Tema juhtumil, mida varem sa skoori, pöördudes spetsialisti poole, seda tõhusamalt suudab ta teid aidata. Selles olukorras sõltub mitte ainult edasine tervislik seisund, vaid ka elu otseselt sellest, kui kiiresti meetmed kõnealuse haiguse peatamiseks võeti.