Mis põhjustab Takayasu haigust?
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Takayasu haiguse põhjused
Takayasu haigusest pole põhjust. Seas võimalikke põhjuseid arutleb nakkuse (nt tuberkuloos), viirused ja seerumi ravimi talumatus. On tõendeid geneetilise eelsoodumuse mittespetsiifilise aortoarteritis mis illustreerivad haiguse arenemisel in monozygotic kaksikute ja koos HLA Bw52, Dwl2, DR2 ja DQw (Jaapani elanikkonnast).
[Takayasu haiguse patogenees
Patogeneesis mittespetsiifilised aortoarteritis suuremat tähtsust tühistatud autoimmuunne mehhanismid. In patoloogilist protsessi kaasatud vasa vasorum'i , meedia ja adventitia aordi ja suurte veresoonte nende suust või selle läheduses. Mikroskoopilineuurimine paljastab limased turse, fibrinoidnekroosiga, infiltratiivse ja proliferatiivsed rakuvastuse seinte skleroos mõjutatud osad veresoonkonnale iseloomuliku mustri segmentaalkestuste hävitava, proliferatiivsed ja destruktiivne fibroplaasia panaortita ja panarteriita. Destruction elastse raami võib viia teket aneurysms ja trombovaskulit ja deformatsiooni veresoonte valendiku - kuni arteriummistuse, mis avaldub kliiniliselt isheemilise häired ja sündroom asümmeetria või pulseless.