Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Lühinägimishäired (lühinägelikkus)
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Nagu kaasasündinud ja omandatud müoopia (lühinägelikkuse) puhul progressiivne hoovused võivad jõuda suure ja kaasas arengu komplikatsioone silmapõhja - kui tagumises ja perifeerias. Hiljuti nimetati patoloogiliseks kõrgeks lühinägunemise, mis väljendub selgelt aksiaalse pikenemise ja võrkkesta keskosa tüsistustega. See on lühinägelikkus, mille tagajärjeks on nägemise ja puude pöördumatu vähenemine. Teine kõige sagedasem nägemiskaotuse põhjus lühinägelikust seisundist on võrkkesta eraldumine, mis esineb düstroofiliste muutuste ja perifeersete osade purunemise taustal.
Klaaskehases esineb ka destruktiivseid muutusi, mis suureneb koos lühinägunemise progresseerumisega ja mängib olulist rolli selle komplikatsioonide kujunemises. Kui hõljukit kaebuste korral ujuvad pilve ( "koma", "ämblikud"), mis on saadaval kõrge lühinägevus tagumise membraani irdumine, kus patsient järgib silma float ümber tume ring.
Silmapiirkonna jäsemete vahetus muutub silmapilksuse närvi ja makula plaadil. Tema lüüasaamist - teket lühinägelik koonuse peripapillaarset soonkesta atroofia, muutus ketta veresoonte insult, vähendades nende kaliiber, kõverus kadumine.
Muutused kollatähni piirkonnas - difuusne või fookuskaugus chorioretinal atroofia, "lakk praod", hemorraagia, neovaskulaarne membraan Fuchs koht vitreomakulaarne veojõukontroll sündroom. Kõige raskematel juhtudel keeruliseks kõrge lühinägevus moodustatud arvatud silmasopislaiend taga - tõeline eend silmavalge tagumises silma.
Ekvaatiatsoonis esineb võrkkesta rasket düstroofset muutust.
Kaasasündinud müoopiaga võib makula degeneratsioon ja isegi tagumine stafüloom esineda juba lapsepõlves.
Mis on omandatud lühinähtude komplikatsioonid keskosas põhjaosa on tavaliselt pärast 30-35 aastat.
Eristada ekvatoriaalsed (ethmoid isoleeritud võrkkesta pisaraid, patoloogiline ekvatoriaalses hüperpigmentatsioon) paraoralnye (tsüstoidset, retinoskiis, chorioretinal atroofia) ja segati perifeerse vitreohorioretinalnye düstroofia; vastavalt Saksonova EO klassifikatsioonile. Ja teised). Kõige ohtlikum silma võrkkesta eraldumise seisukohast on lattikulaarne düstroofia ja võrkkesta purunemine.
Perifeerne vitreohorioretinalnye düstroofia igasuguse müoopia tekkida lapsepõlves, tipneb nende kogunemise kaubamärgi 11-15 aastat; Areneda viib pilude moodustumise, uutes valdkondades düstroofsete, segavormidele düstroofia. Va suurte veojõu katkestusi ilmselge kaebusi Virvendaval "lukuga" või esinemist "vine" ees silma (klaaskeha verevalum kahjustatud võrkkesta veresoonte) perifeersest vitreohorioretinalnyh düstroofiaid asümptomaatiline hetkeni irdumine võrkkestas. Nende õigeaegne avastamine ja ennetamine viimased vajavad regulaarselt oma tervist perifeerias silmapõhja silmaarsti kõikidele patsientidele, kelle lühinägelikkus, sealhulgas lastel ja noorukitel.
Seotud muutused nägemisorganis
Müoopiat (lühinägelikkus) kaasnevad sageli muud silmahaigused, kusjuures kõige tõsisemad neist on seotud lühinägemisega. Müoopiaga seotud häired hõlmavad järgmist:
- horrioretinaalne degeneratsioon;
- rebenplaadi degeneratsioon;
- retinochisis;
- võrkkesta eraldamine;
- Fuksi laigud (Fuchs);
- nägemisnärvi kaldus disk ja nägemisnärvi düsplaasia;
- glaukoom;
- degeneratiivsed muutused ja klaaskeha huuliku tagumine eraldumine;
- subretiina neovaskularisatsioon;
- mikrokornea;
- nägemisnärvi ketta koorolekulaarne kolobolism ja / või koloboom.
Samaaegsed üldised häired
Müoopia (lühinägelikkus) on tihti seotud teatud tavaliste haigustega. Diagnoosimisel lühinägelikust diagnoosimiseks, eriti 1-aastaseks saamiseni, on peamised kaasnevad lühinägimishäired järgmised:
- albinism;
- Alporti sündroom (Alport);
- Alagilli sündroom;
- Bassen-Kornsveigi sündroom (Bassen-Kornsweig);
- Downi sündroom (trisoomia 21);
- Ehlers-Danlos sündroom (Ehlers-Danlos);
- Fabry haigus (Fabry);
- Flynn-Airdi sündroom (Flynn-Aird);
- Lawrence-Moon-Bardet-Biedl sündroom (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
- Marfani sündroom;
- Marshalli sündroom;
- Stickleri sündroom (Stickler);
- Wagneri düstroofia (Wagner);
- koreeri;
- läätse ektoopia;
- lobulaarne atroofia;
- müeliniseerunud närvikiud;
- pigmentosa retiniit;
- enneaegne retinopaatia.