Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
X- ja Y-kromatiini määramine
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
X- ja Y-kromatiini määratlust nimetatakse tihti seksi ekspresseeritud diagnostikaks. Avastage suu limaskesta rakke, vaginaalset epiteeli või juustu pirnit. Tuumades rakud naistel diploidne kromosoomide X sisaldab kahte, millest üks on täiesti inaktiveeritud (spiralized tihedalt pakitud) varastes staadiumides embrüonaalse arengu ja on nähtav tükkidena heterokromatiini juurde core ümbrikusse. Inaktiveeritud kromosoomi X nimetatakse soo kromatiiniks või Barri kehaks. Teha kindlaks X sex-kromatiini (Barr keha) tuumades värvunud rakkude määrdub atsetarseinom sirvimise ja preparaadid, kasutades tavapärast valgusmikroskoobiga. Tavaliselt on naistel üks X-kromatiini ümmargune, ja mehed seda ei tee.
Isaselise Y-seksuaalse kromatiini (F-keha) tuvastamiseks värvitakse määrdeid röhisega ja vaadatakse luminestsentsmikroskoobiga. Y-kromatiin tuvastatakse kui tugevalt valguspunkt, suurusjärgus ja luminestsentsi intensiivsus, mis erineb ülejäänud kromosukeskusest. See on leitud isase keha rakkude tuumades.
Barra keha puudumine naistel viitab kromosomaalsele haigusele - Shereshevsky-Turneri sündroomile (45., Xo-karüotüüp). Meessoost Barr esinemine isas näitab Kleinfelteri sündroomi (karüotüüp 47, XXY).
X- ja Y-kromatiini määramine on sõelumismeetod, kromosomaalse haiguse lõplik diagnoos paigutatakse alles pärast karüotüübi uurimist.
[