Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Hübridisatsiooni in situ
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Hübridisatsioon protseduuri võib läbi viia mitte ainult geelis filtritele, või lahuses, kuid histoloogilise või kromosomaalse preparaadid. Seda meetodit nimetatakse in situ hübridisatsiooni. Meetod teostuses, milles sondist, nagu DNA või RNA preparaate märgistati Fluorokroomide nimetatakse KALA (fluorestseiin in situ hybradization). Märgistatud DNA sondi kanti narkootikume diferentsiaalselt värvunud ja ettevalmistamata hübridisatsiooni (denatureeritud) metafaasi kromosoomid. Kromosoomide eeltöötlemist kasutatakse selleks, et hõlbustada sondi juurdepääsu genoomsele DNA-le. Pärast pesemist Piiranguteta DNA molekule ja rakendades valgustundliku emulsiooni (kasutades radioaktiivset märgist) või vastav ravi (kasutades biotiini või fluorestseiinmärgisega DNA sondid) lokaliseerimine DNA järjestusi, mis on komplementaarne DNA sondi kasutamisel on võimalik tuvastada ise, kui mikroskoopia iseloomulike punktide kujul üle teatud kromosoomide vastavate osade.
See uurimismeetod võimaldab kindlaks teha mitte ainult kromosomaalset kuuluvust, vaid ka uuritava geeni intrakromosomaalset lokaliseerimist.
[