Hemoglobiini E haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Hemoglobiini E haigus põhjustab kerget hemolüütilist aneemiat, tavaliselt ilma splenomegaalia.
Hemoglobiin E on kolmas hemoglobinopaatiat esinemissageduse (pärast HbA ja LEU), esineb valdavalt üksikisikud mustad ja põliselanike Ameerikas ja Kagu-Aasias, samas hulgas Hiina haruldased. Heterosügootse (HbAE) korral on haigus asümptomaatiline. HbE a ja b-thalassemiaga heterosügootsetel patsientidel on hemolüüs rohkem väljendunud kui S-talasseemiaga või Hb E-ga homosügootsetel patsientidel; tavaliselt on ka splenomegaalia.
Heterosügootse vormi (HbAE) korral ei näita rutiinne laboratoorsed uuringud perifeerses veres kõrvalekaldeid. Homosügootse vormi korral esineb väike mikrotsütotoorse aneemia, millel on märklaudrakkude ülekaal. HbE diagnoos määratakse hemoglobiini elektroforeesiga.
[