Lõualuu arengu kõrvalekaldeid

Haavade arengu kõrvalekalded võivad olla kaasasündinud või tekkida ülekantavate haiguste, kiiritusravi, trauma tõttu.

Kaasasündinud lõhki Alveolaarse protsessi ja kõvasuulage - kõige levinum defekt tunnetavad nad kliiniliselt. 20-38% juhtudest on defekt geneetiliselt määratud. Pilus alveolaarharja ning maitselt seostatakse tihti anomaaliaid hambad (liigsed, mõjutanud hambad, no Primordia) ümberpaigutamisel 4321234. Kui see anomaalia täheldatud viivitus teket jäävhammaste hüpoplaasia alveolaarluud, ninaõõne deformatsioon. Luutide tunnustamiseks tuleks eelistada panoraamradiograafiat.

Suulaelõhe saab kombineerida suulaelõhe ja ülemise ääre (50% juhtudest), on täielikud ja osalised ühe- või kahepoolse, lokaliseeritud külgmised lõikehamba ja koerte vähemalt - tsentraalse piimalõikehambad, väga harva - keskmiselt alalõua line . Ühepoolne lõhki tavaliselt kolboobraznuyu moodustada kahepoolsete kujutati Pilukujuliste valgustuse võrdse täpsed kontuurid.

Düsoosoos - luuarengu rikkumine luu süsteemis päritud perekonnahaiguse tagajärjel. Kõige olulisemad sordid on kõhupiirkonna-, kolju- ja kaelapiirkonna düsoosoos, hemifatsiaalne mikrosoomia ja Goldenhar sündroom.

Laste kleidokraniaalne düsostoos on hüpoplaasia näoluude, lõua, peamiselt pealise (ülalõua siinused on mahajäänud) ja katta kolju luud koos täieliku või osalise hüpoplaasia ühe või mõlema rangluude. Märgistatud lõhki või hiljem imperforate kraniaalne haavaplaastrid ja Fontanelles punnis otsaesist. On vale mulje kättesaadavust madalam macrognathia (näiv kasv alalõualuu). Vaadeldud rikkumiste juurte moodustamist, hilinenud purse heitlehised ja jäävhammaste sagedased mittekoosseisuline hambad. On olnud rikkumisi teket vaagna luud, lühendades sõrmede, pikendades kämblaluude.

Kraniaal-näo düsoosoos - kolju, aju, ülemiste lõualuude, nina luude luude, ebanormaalne makronnaatiat. Patsientidel on täheldatud kraniaalsete õmbluste, enneaegse sulgemise, eksoftalma, straibismuse, nüstagmuse ja nägemiskahjustuse enneaegset sulgemist.

Maksa-ja kaelapõletiku düsoostoosi (Franceschetti sündroom) röntgenpildil on peamine sümptom sügmiaalsete luude ja silmade arkade kahepoolne vähene areng.

Luude ja pehmete kudede häireid paremal ja vasakul küljel võib väljendada võrdselt. Big Mouth (makrostomiya) annab isikule originaalsus - "kahtlane" või "lind" nägu, vahedega silma lõikab häired hamba arengu deformatsiooni kõrvad, mõnikord häired keskel ja sisekõrva kurtus heli-elektrit. Muutused ebanormaalsustest kombineerida rindkere ja lülisamba küljel maxillofacial (liigsed selgroolülid ploki ülemise kaelalüli). Märgitakse domineeriva tüübi pärand.

Esimese ja teise filiaalkaare kaasasündinud väärarendid ilmnevad hemifatsiaalse mikrosoomia ja Goldiehari sündroomide kujul. Muutused ühepoolne ja ilmutas hüpoplaasia kondüül või condylar ja kaarnajätkeks kohta alalõug, sarnaluu luude ja arch, ülemise lõualuu ja ajalise luu. Tuleb märkida, et alajätude arenguhäire on teatud näitaja, mis näitab muutusi kolju teistes luustes. Neil lastel esineb ka selgroo ja kuseteede arenguid.

Kui esimest ja teist harjakaarte arengutefektidega kaasnevad kaasasündinud muutused on kahtluse all, on ortopeentomogrammid ja röntgenograafiad lõualuu nina projektsioonis piisavalt informatiivsed. Rekonstrueerivate operatsioonide planeerimisel on vaja kraniomeetriat teleradiograafia abil teostada. Downi haigusega lastel ilmnevad esimesed piimhambad ainult 4-5 aastat, mõnikord jäävad hambaproteesid kuni 14-15 aastat.

Lastel, kellel on kilpnäärme talitluse vähenemine, esineb viivitust piimakarja ja püsivate hammaste purse, mitme hambakaariese ja lõualuude vähene areng.

Hüpofüüsi eesmise väikese ebapiisava aktiivsusega lapse hammaste juured ei lahenda mõnikord elu ja püsivad, püsivad hambaid ei kipu välja paistma. Sellistel juhtudel piimatoodete eemaldamist ei näidata, sest ükski ei saa olla kindel, et konstandid löövad välja. On esmane adentia.

Hyperfunction ajuripatsi alguses põhjustab suurenenud juurte kasvu normaalsetes väärtus krooni ja kolm moodustatud diastema on tähistatud lühendades purse aega ja hammaste väljalangemiseni on tops gipertsementoz juured. On vaja muuta eemaldatavaid ja mitte eemaldatavaid proteesi.

Osteomüeliidist põhjustatud posttraumaatilised deformatsioonid ja deformatsioonid põhjustavad hammaste sulgumise ühepoolset rikkumist. Lastel ja noorukitel kondüül ja ühine tagajärjel võivad artriidi rikkudes vastava poole alalõua mõjutatud poolel (micrognathia), täiskasvanutele - et artroos.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],