Foolhappe metabolism

Foolhape on oluline hematopoeesi normaalseks protsessiks. Selle defitsiidiga häiritakse erütro-, granulo-ja trombotsütopeeniat.

Lapse kehas on toiduga kaasas foolhape. Folate kõige rikkalikum veiseliha ja kana maksa, salati, spinat, tomatid, spargel, liha, pärm; naiste ja lehmapiima puhul on folaat 6 korda suurem kui kitsepiim. Foolhappe päevane vajadus on 20-50 ug, mis vastab 100-200 ug toidu folaadile. Folaadi imendumine esineb kaksteistsõrmiksoole ja kõhupuhitus proksimaalsetes osades. Rakus toimel folaadi vähendatakse dihüdrofolaadiks 5-metüültetradüdrofolaadilt, mis plasmas seostatakse erinevate valkude (a ₂ makroglobuliini, albumiin, transferriin spetsiifilise valgu - folaatkandja); 5-metüültetrahüdrofolaat annab metüülrühma kobalamiiniks metioniini moodustamisel tsüsteiinist. Foolhape ühendeid samuti mängida rolli DNA sünteesi, olles doonori süsinikuaatomite konverteerimise deoksüuridiinmonofosfaadi in deoksütümidün. Tetrahüdrofolaati töödeldakse polüglutamiiniga; ilmselt see mehhanism tagab foolhappe säilimise rakus. Enamik folaate transporditakse maksa, kus see deponeeritakse polüglutamaatide kujul või aktiveeritakse ühes aktiivsest kofaktorist. Folaadid transporditakse ka luuüdi rakkudesse, kuna need on vajalikud nende proliferatsiooniks. Kogunemine folaadi rakk on B-vitamiini ₁₂ sõltuvat protsessi. Cobalamin puudulikkus viib blokaadi folaadi ainevahetusse etapis metüültetradüdrofolaadilt moodustumise tulemusena foolhappe sünteesi tarbitud deoksüuirdiiniga; samas kui polüglutaminaat on vähem efektiivne, mis põhjustab foolhappe lekkimist rakust. Väike kogus folaati - umbes 10 ng päevas - eritub uriiniga. Folaatide kogus kehas on 5-10 mg, pool on maksas.

Foolhappe puudulikkuse haigus

Lapsefoliidi defitsiit võib olla suhteliselt lihtne, kuna folaatide päevane tarbimine on suur ja toiduga kokkupuutuva folaadi sissevõtmine on piiratud. Folaadi reservid kehas on väikesed. Megaloblastne aneemia areneb koos foolhappe defitsiidiga 16-133 päeva pärast. Foolhapet sisaldava toiduga on foolhappe kontsentratsioon veres seerumis kiiresti ja märkimisväärselt vähenenud. Siiski võib erütrotsüütide kontsentratsioon hetkel olla normaalne ja väheneda alles hiljem, seetõttu on osakeste defitsiidi avastamiseks vaja kindlaks määrata selle kontsentratsioon erütrotsüütides.

Folaadi puudus viib 5,10-metüleentetrahüdrofoolhappe moodustumise vähenemiseni, mis on vajalik puriini nukleiinhappe prekursorite sünteesimiseks, mille tulemusena DNA süntees katkeb.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],