^

Tervis

Amazon

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Omnuponil on unerohi, analgeetikumid ja köhavastased omadused.

Näidustused Omnofon

Rakendub järgmiste tingimustega:

  • põletused või vigastused;
  • müokardi infarkt ägedas vormis;
  • pahaloomulise kasvajaga;
  • koolikud, areneda soolestiku, neeru või maksa sees;
  • perioodid pärast kirurgilisi protseduure.

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine toimub subkutaansel meetodil 1% või 2% ravimina süstimiseks.

Farmakodünaamika

Ravim on narkootiline analgeetikum, mis sisaldab alkaloid-oopiumisisaldust (50% morfiini ainet), mille tõttu kõik selle põhiomadused on tingitud selle elemendi toimest.

Omnuponil on ilmne spasmolüütiline ja analgeetiline toime. Kuid anesteetiline toime on morfiinist nõrgem. Sellist mõju saab seletada ravimi koostoimega opiaatidega, mille tulemusena muutub valu-impulsside transportimine katkestatuks ja valutundete tajumine muutub.

Narkootikumide komponendid (narkootikumid koos papaveriiniga) vabastavad silelihaste spasmid. Sellepärast on soovitatav kasutada selliseid ravimeid nagu neerude või maksaga jämestikus, sest antud juhul on see morfiinist tõhusam.

Farmakokineetika

Morfiini sünteesi indeks plasmavalkudega on 30-35%. Cmax väärtused pärast intravenoosset süstimist registreeritakse pärast 20 minuti möödumist ja subkutaanse süstiga - pärast 50-90 minutit. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Muutumatul kujul või ainevahetusproduktide kujul, mis eritub peamiselt neerude kaudu.

Väike osa kodeiinist sünteesitakse valguga ja läbib ka maksa metabolismi (10% ainest muundatakse morfiiniks). Eritumine toimub neerude kaudu morfiini kodeiini kujul, samuti selle ainevahetusproduktidena.

Parafiini farmakokineetilised omadused on sarnased koodiiniga.

Papaveriin osaleb valgusünteesis, metaboliseeritakse ja eritub neerude kaudu.

Noskapiin tungib kudedesse suure kiirusega. Pärast esimest 6 tundi eritatakse uriin muutumatul kujul (hiljem kuvatakse see konjugaadina). Edaspidi registreeritakse tema ainevahetuse tooted pikka aega (kuni 1 kuu) uriiniga.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse subkutaanselt. Osakeste suurus on vajalik, võttes arvesse patsiendi seisundit ja valu taset.

Täiskasvanutele kasutatakse seda annuses 1 ml; vajadusel saab seda osa uuesti sisestada 4 tunni jooksul pärast esimest. Maksimaalsed lubatud annused: 1 kord - 30 mg, päevas - 0,1 g.

Üle 2-aastastele lastele kasutatakse analgeesia taseme järgi 1-7,5 mg vahemikku.

Kasutamine Omnofon raseduse ajal

Rasedatel või imetavatel naistel ning sünnituse ajal võib Omniponi välja kirjutada ainult siis, kui on olemas elu näidustused. Selline ettevaatlik on seotud asjaoluga, et lootel või vastsündinutel võib tekkida uimastisõltuvus.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

  • hingamispuudulikkus;
  • konvulsioonitingimused;
  • sallimatuse esinemine ravimi suhtes;
  • pea trauma;
  • ICP suurenenud väärtused;
  • hemorraagiline insuldi vorm;
  • südame arütmia;
  • kaheksiya;
  • JA;
  • haigused, mis mõjutavad neerude või maksa toimet;
  • adünaamiline iileus;
  • eakad inimesed;
  • kombineeritud kasutamine koos MAOI-ga;
  • Patsiendi sõltuvus opioididest.

Kõrvalmõjud Omnofon

Omnepona kasutamine võib põhjustada bronhide spasmide, urineerimise häirete, depressiooni, põnevustunnet või unisust. Lisaks võib vererõhu tase langeda, pearinglus, hallutsinatsioonid, kõhukinnisus, allergilised sümptomid ja hingamisteede pärssimine.

Ravim võimendab sedatiivsete antidepressantide, hüpnootikumide, antihistamiinikumide ja antipsühhootikumide ülekaalukat toimet. See toob kaasa ka opioidide sõltuvuse arengu (mõnikord piisab sellest 2-3 päeva kasutusest).

Pärast ravimite kasutamise lõpetamist ilmnevad võõrutusnähud: õpilane laieneb, tekivad peavalud, oksendamine, tahhükardia, kõhulahtisus ja hõõgumine, samuti suureneb vererõhu tase. Neid tingimusi tuleb ravida haiglas.

trusted-source[1]

Üleannustamine

Mürgistuse märgid: vererõhu langus, stuupor, hingamisprotsesside pärssimine, õpilaste kitsenemine ja kooma.

Nendel juhtudel manustatakse annuses 0,4-2 mg antagonistiga opioidide otsas sisalduvat ainet - naloksooni. See võimaldab teil hingamist taastada. Lapsed manustatakse annuses 0,01 mg / kg. Tuleb meeles pidada, et naloksoonil on lühiajaline toime, nii et kannatanu peab samuti tagama kopsude ventilatsiooni.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon fentanüüli või promedooliga toob kaasa ravitoime summeerimise.

Omnoponi kasutamine selliste narkootiliste analgeetikumidega nagu tramadool, butorfanool koos buprenorfiiniga ja nalbufiin on keelatud, kuna see võib viia võõrutussündroomi ilmnemiseni.

Ravimit tuleb kasutada vähendatud portsjonitena, kui need on kombineeritud anesteetikumide, antidepressantide, anksiolüütikumide või uinutitega, sest neil juhtudel täheldatakse hingamisdepressiooni ja KNS-i toimet.

trusted-source[2]

Ladustamistingimused

Omnipon'i tuleb hoida temperatuurimõõdetes mitte üle 15 ° C.

trusted-source

Säilitusaeg

Omnuponi võib kasutada 36 kuud pärast ravimi valmistamist.

trusted-source

Laste taotlus

Ärge kasutage meditsiinipidet (alla 2-aastased lapsed).

Analoogid

Ravimi analoogid on sellised ravimid nagu Pantopoon, Sufentaniil, Morfiin ja Fentanüül koos Trimeperiidiiniga.

Arvamused

Omnuponit peetakse põhiliselt arutatuks selle põhjustatud kõrvaltoimete kontekstis. Paljud nende läbivaatamises olevad patsiendid kurdavad, et pärast ravimi anesteetikumide süstimist pärast operatsioonijärgset perioodi ilmnes 3-6 tunni jooksul mitme oksendamise korral iiveldus, mis ei vähendanud leevendust.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Amazon" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.