Antitrombiin III on glükoproteiin, vere hüübimise kõige olulisem looduslik inhibiitor; see inhibeerib trombiini ja mitmeid aktiveeritud hüübimisfaktoreid (Xa, XIIa, IXa). Antitrombiin III moodustab hepariini-hepariin-ATIII-ga kiiretoimelise kompleksi. Antitrombiin III peamine sünteesikoht on maksa parenhüümi rakud.
Trombiiniaeg on aeg, mis kulub fibriinihüübe tekkeks plasmas, kui sellele lisatakse trombiini. See sõltub ainult fibrinogeeni kontsentratsioonist ja trombiini inhibiitorite (ATIII, hepariin, paraproteiinid) aktiivsusest ning hindab nii vere hüübimise III faasi - fibriini moodustumist - kui ka looduslike ja patoloogiliste antikoagulantide seisundit.
Faktor XIII (fibriini stabiliseeriv faktor, fibrinaas) on β2-glükoproteiin. Seda leidub veresoonte seinas, trombotsüütides, erütrotsüütides, neerudes, kopsudes, lihastes ja platsentas. Plasmas leidub seda fibrinogeeniga seotud proensüümina.
Fibrinogeeni kontsentratsiooni suurenemist või vähenemist täheldatakse järgmiste seisundite ja haiguste korral. Hüperkoagulatsioon tromboosi erinevates etappides, müokardiinfarkt, samuti raseduse viimastel kuudel, pärast sünnitust, pärast kirurgilisi operatsioone.
Fibrinogeen (faktor I) on valk, mida sünteesitakse peamiselt maksas. Veres on see lahustunud olekus, kuid trombiini ja faktori XIIIa mõjul toimuva ensümaatilise protsessi tulemusena saab selle muuta lahustumatuks fibriiniks.
Faktor V (proaktseleriin) on valk, mis sünteesitakse täielikult maksas. Erinevalt teistest protrombiinkompleksi faktoritest (II, VII ja X) ei sõltu selle aktiivsus K-vitamiinist. See on vajalik sisemise (vere) protrombinaasi moodustumiseks ja aktiveerib faktori X, et muuta protrombiin trombiiniks. Faktori V puudulikkuse korral on protrombinaasi moodustumise välised ja sisemised rajad erineval määral häiritud.
VII faktor (prokonvertiin või konvertiin) on α2-globuliin ja sünteesitakse maksas K-vitamiini osalusel. See osaleb peamiselt koe protrombinaasi moodustumisel ja protrombiini muundamisel trombiiniks. Selle poolväärtusaeg on 4-6 tundi (lühim poolväärtusaeg hüübimisfaktorite seas).
Protrombiiniaeg iseloomustab plasma hemostaasi I ja II faasi ning peegeldab protrombiinkompleksi (faktorid VII, V, X ja protrombiin ise - faktor II) aktiivsust.
Plasma hüübimisfaktor VIII – antihemofiilne globuliin A – ringleb veres kolmest alaühikust koosneva kompleksina, mida tähistatakse kui VIII-k (hüübimisühik), VIII-Ag (peamine antigeeni marker) ja VIII-vWF (VIII-Ag-ga seotud von Willebrandi faktor). Arvatakse, et VIII-vWF reguleerib antihemofiilse globuliini (VIII-k) hüübimisosa sünteesi ja osaleb veresoonte-trombotsüütide hemostaasis.
Faktor XI - antihemofiilne faktor C - glükoproteiin. Selle faktori aktiivne vorm (XIa) moodustub faktorite XIIa, Fletcheri ja Fitzgeraldi osalusel. Vorm XIa aktiveerib faktori IX. Faktori XI puudulikkuse korral näitab koagulogramm pikenenud vere hüübimisaega ja APTT-d.
