Antitrombiin III on glükoproteiin, mis on kõige tähtsam vere hüübimise looduslik inhibiitor; inhibeerib trombiini ja mitmeid aktiveeritud hüübimistegureid (Xa, XIIa, IXa). Antitrombiin III moodustab hepariiniga kiire kiirgusega kompleksi - hepariin-ATIII. Antitrombiini III sünteesi peamine koht on maksa parenhüümirakud.
Trombiini aeg on aeg, mis on vajalik plasma fibriini hüübi moodustamiseks, kui trombiini lisatakse sellele. See sõltub ainult fibrinogeeni kontsentratsioon ja trombiiniinhibiitoritega aktiivsust (ATIII, hepariin, paraproteiinidega) ja hindab kui III faasi verehüübesüsteemi - fibriinimoodustumisele seisundit ja looduslikud ja patoloogiliste antikoagulante.
Faktor XIII (fibrin-stabiliseeriv faktor, fibrinaas) viitab β2-glükoproteiinidele. See esineb vaskulaarses seinas, trombotsüütides, erütrotsüütides, neerudes, kopsudes, lihastes, platsentas. Plasmas on see fibrinogeeniga seotud proensüümi kujul.
Fibrinogeeni kontsentratsiooni suurenemine või selle vähenemine on täheldatud järgmistel tingimustel ja haiguste korral. Hüperkoagulatsioon tromboosi, müokardi infarkti ja ka raseduse viimastel kuudel pärast sünnitust pärast kirurgilist operatsiooni.
Fibrinogeen (tegur I) on valk, mis on sünteesitud peamiselt maksas. Veres on see lahustunud olekus, kuid ensümaatilise protsessi tulemusena võib trombiini ja XIIIa faktori toimel muutuda lahustumatuks fibriiniks.
Faktor V (proatsseeriin) on maksas täielikult sünteesitud valk. Erinevalt teistest protrombiinkompleksiga tegurid (II, VII ja X) selle aktiivsust ei sõltu vitamiini K. On vaja moodustada sisemine (veri) protrombinaasi aktiveerib faktorit X protrombiini trombiiniks. V-faktori puudulikkuse korral on protrombinaasi moodustumise välist ja sisemist rada mitmel erineval määral häiritud.
Faktor VII (proconvertin või Convertino) käsitleb α2-globuliinid maksas ja sünteesitakse abiga vitamiin K. Peamiselt seotud teket koe protrombinaasi ja protrombiini muundumine trombiini. Selle poolväärtusaeg on 4-6 tundi (lühike poolväärtusaeg hüübimisfaktorite hulgas).
Protrombiini aeg iseloomustab plasma hemostaasi I ja II faasi ja peegeldab protrombiinkompleksi (faktorid VII, V, X ja protrombiini ennast - faktor II) aktiivsust.
Faktor VIII vereplasmast hüübimist - antihemofiilseks globuliini A - tsirkuleerib veres kompleks kolmest subühikust, mida tähistatakse VIII-k (kalgendavate unit), VIII-Ar (peamine antigeense marker) ja VIII-vWF (von Willebrandi faktorit seostatakse VIII-Ar ) Arvatakse, et reguleerib VIII-vWF sünteesi koagulatsioon osa antihemofiilseks globuliini (VIII-a) ja on seotud trombotsüütide-veresoonkonna hemostaas.
Faktor XI - hemofiiliavastane faktor C - glükoproteiin. Selle faktori (XIa) aktiivne vorm on moodustatud faktorite XIIa, Fletcheri ja Fitzgeraldi osavõtul. Vorm XIa aktiveerib IX faktori. Koagulogrammi XI faktori puudulikkusega on vere hüübimisaeg ja APTT pikenenud.
