Bekloforte

Beclfort on astmaatiline toimeaine sissehingamiseks. Võtke arvesse selle kasutamise eeskirju, vastunäidustusi, annust ja palju muud.

Inhalaator sisaldab toimeainet glükokortikosteroidide rühmas, mis on tõhus igasuguse raskekujulise püsiva astma korral. Kas terviklik tegevusmehhanism. Põletikuvastane toime põhineb bioloogiliste membraanide stabiliseerumisel ja kapillaaride läbilaskvuse vähenemine selgitab ravimi toidulisandeid. Sellel on väljendunud antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib fibroblastide proliferatsiooni ja sünteesi, samuti sklerootilisi protsesse bronhide puudel.

[1], [2], [3], [4], [5],

Näidustused Bekloforte

Ravimit kasutatakse raske astma pikaajaliseks ennetavaks raviks täiskasvanutel ja lastel ning patsientidel, kes vajavad süsteemseid steroide, et haiguse sümptomeid korralikult kontrollida. Kasutamisnäited Beclophort põhineb tõhusal põletikuvastase toimega kopsudele. Ravim on bronhiaalastma profülaktilise ravi kompleks.

[6], [7]

Vabastav vorm

Becloforti vorm vabastab - mõõdetud aerosool sissehingamiseks. 1 doos aerosooli sisaldab 250 mikrogrammi beklometasoondipropionaadile (mikroniseeritud) 250 ug ja abikomponentidena: oleiinhape, trihlorftorometan, dihlodiftorometan. Üks silinder on mõeldud 200 annuse süstimiseks.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine - beklometasoondipropionaat on glükokortikosteroidide retseptorite analoog. Ravimi farmakodünaamika on seotud esteraaside hüdrolüüsi ja aktiivse metaboliidi - beklometasoon-17-monopropionaadi, millel on suur põletikuvastane aktiivsus, moodustumisega.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokineetika

Inhaleerimise rakendus Beclophort on seotud aktiivsete komponentide süsteemse imendumisega kopsude kaudu. Farmakokineetika näitab seedetraktist sisestatud üksikannuse kerget suukaudset imendumist. Aktiivsete komponentide imendumisel muundatakse beklometasoondipropionaat aktiivseks metaboliidiks beklometasoon-17-monopropionaadiks. Biosaadavus 60%.

Ravim eritub kiiresti süsteemse vereringe kaudu ainevahetuse teel. Mahtude jaotumine on mõõdukas, seondub plasmavalkudega 87%. Toimeaine ja selle metaboliidi kliirens on umbes 150 l / h, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2,7 tundi. 60% eritub väljaheitega, 12% uriiniga vabade metaboliitide kujul.

[13], [14]

Annustamine ja manustamine

Astmaatiline toimeaine on mõeldud sissehingamiseks. Taotlemise meetod ja annus Beclfort määrab raviarst, juhindudes patsiendi vanusest, tema organismi eripärast ja haiguse käigust.

• Täiskasvanutele määravad lapsed ja eakad patsiendid 250 mikrogrammi 3-4 korda päevas. Rasketel juhtudel võib annust suurendada kuni 1500 ug päevas. Kui terapeutiline toime saavutatakse, tuleb annust vähendada.
• Patsientidel, kes vajavad suures inhaleeritavate glükokortikosteroidide annuseid, määratakse 1000 mikrogrammi päevas. Annust kohandatakse sõltuvalt patsiendi individuaalsetest reaktsioonidest.

Optimaalse terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravimit manustada regulaarselt. Et ravi oleks efektiivne, on väga oluline kasutada inhalaatorit õigesti. Mõelge kasutuseeskirjadele:

1. Eemaldage huuliku kork, külgmist külge kinnita.
2. Inhalaatoris ja väljaspool seda ja selle katet ei tohiks olla väliseid esemeid.
3. Loksake pudel hästi. Võtke see nii, et pöidlast oleks huuliku all ja teistel sõrmedel oleks kaneeli alus.
4. Hinga sügavalt sisse, asetage huulik suusse, aga ärge hammuge.
5. Inhaleeri suu kaudu ja klõpsake ravimi pihustamiseks inhalaatori ülaosas. On vaja hingata sügavalt ja aeglaselt.
6. Hoidke oma hinge ja võtke inhalaator suust välja.
7. Kui teil on vaja teha veel paari süstet, oodake 30-40 sekundit ja korrake kogu protseduuri uuesti.

Kui sissehingamise ajal on patsiendil seadmega hingamine sünkroniseeritud, siis on vaja täiendavalt kasutada vahekäiku.

[20], [21]

Kasutamine Bekloforte raseduse ajal

Becloforti kasutamise võimalust raseduse ajal määrab raviarst. Tuleb arvestada mitte ainult ema oodatavat kasu, vaid ka võimaliku riski lootele. Väikestes kogustes ravimi toimeained erituvad rinnapiima. Selle põhjal on aerosooli kasutamine imetamise ajal ebasoovitav.

Vastunäidustused

Anti-astmaatiline toimeaine on vastunäidustatud kasutamiseks koos selle komponentide individuaalse talumatuseta. Bronhiaalastma ravi tuleb läbi viia astmeliselt. Ravi ajal on vaja jälgida patsiendi seisundit, määrates välise hingamise funktsiooni parameetrid.

Kui standarddoos ei peata astaatilisi krampe ja nõuab suurenemist, näitab see haiguse progresseerumist. Sellisel juhul tuleks ravimi vajadus läbi vaadata. Ravim on ägedate astmahoogude leevendamiseks vastunäidustatud. Ägeda seisundi leevendamiseks on vajalik kasutada kiireid inhaleeritavaid bronhodilataatoreid. Samuti on vastunäidustatud ravi järsku peatamine.

Beklofort'i kasutatakse erilise ettevaatusega kopsutuberkuloosi aktiivse ja latentse kujuga patsientidel, kellel on seenhaiguste, bakteriaalsete ja viiruslike hingamisteede infektsioonid. Piirangutega piirduvad kopsude anomaaliumiga patsiendid (bronhekahia ja pneumokonioos), sest on olemas seeninfektsioonide oht.

[15], [16], [17]

Kõrvalmõjud Bekloforte

Inhalaatori ebaõige kasutamine võib põhjustada paljude elundite ja süsteemide ebasoodsaid sümptomeid. Beclophort'i kõrvaltoimed avalduvad järgmiste reaktsioonide kaudu:

• Infektsioon ja invasioon - suuõõne ja neelu kandidoos. Ravile kasutatakse seenevastaseid aineid, kuid astma-ravi ei peatu.
• Immuunsüsteem on urtikaaria, erüteem, nahalööve, angioödeem, näo turse, orofarünks, mitmesugused hingamisteede ja anafülaktilised reaktsioonid.
• Endokriinsüsteem - Cushingi sündroom, neerupealiste funktsiooni pärssimine, glaukoom, katarakt, kasvu pidurdumine lastel ja noorukitel.
• Vaimsed häired - ärevus, une ja käitumishäired, hüperaktiivsus.
• Hingamiselundkond - kõri ärritus ja hääle hoovus, paradoksaalne bronhospasm.

Kui kõrvaltoimed on rasked, peaksite pöörduma arsti poole ja kohandama annust.

[18], [19]

Üleannustamine

Soovitatud annust ületavate annuste kasutamine võib põhjustada üleannustamise sümptomeid. See avaldub ajutine neerupealise koorega depressioon. Hädaabi pole vajalik, sest keha seisund taastatakse mõne päeva jooksul. Selle kontrollimiseks võite mõõta kortisooli taset vereplasmas.

Koostoimed teiste ravimitega

Beclophort'i võib kasutada bronhiaalastma kompleksravis. Koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult meditsiinilistes soovitustes. Inhalaator sisaldab väikest kogust etanooli, nii et kui seda kasutatakse ülitundlikkus selle ainega patsientidel, võib samaaegselt metronidasooli või disulfiraamiga kasutada soovimatuid reaktsioone.

[22], [23]

Ladustamistingimused

Hoiustamistingimuste kohaselt tuleb Beclockfort'i hoida kohtades, mis on päikesevalgusest kaitstud ja lastele kättesaamatud. Soovitatav säilitustemperatuur ei ületa 30 ° C. Kohe pärast kasutamist tuleb inhalaator sulgeda korkiga. Jahtunud viaali kasutamisel vähendatakse ravimi terapeutilist toimet.

Enne esimest kasutamist ja pausi ravis rohkem kui 10 päeva, huuliku kate tuleb eemaldada vajutades külgedel, hea Loksutage teha kontrolli ja pihustamiseks õhku. See on vajalik seadme töövõime kindlustamiseks.

[24]

Säilitusaeg

Beclautforti tuleb kasutada 24 kuu jooksul alates selle valmistamise kuupäevast. Kõlblikkusaeg on näidatud valmistise silindris ja pakendis. Selle perioodi lõpus tuleb viaal ära visata. Balloon on vastunäidustatud purustamiseks, läbitungimiseks või põletamiseks, isegi kui seda juba täielikult kasutatakse.