Beconase

Beconase on farmaatsiatoode, mida kasutatakse hooajaliste allergiate korral. Vaatame ravimi omadusi ja selle kasutamise reegleid.

Ravim on paikselt manustatav glükokortikosteroid intranasaalses vormis. Sellel on allergiavastased, põletikuvastased ja tursetevastased omadused. Põletiku pärssimine on seotud rakkudele avaldatava toimega, pärssides DNA-s olevaid retseptoreid, mis vastutavad põletikulise protsessi valgumolekulide sünteesi reguleerivate sihtgeenide muutmise eest.

Toimeained blokeerivad leukotrieenide teket ja inhibeerivad allergilist protsessi reguleerivate geenide sünteesi: COX, fosfolipaas A2, EDN1. Allergiavastane toime põhineb retseptorite tundlikkuse pärssimisel bioloogiliselt aktiivsete ainete ja mehaaniliste ärritajate suhtes, mis mõjutavad mittespetsiifilist ninakinnisuse hüperaktiivsust, taastades lõhnataju.

Näidustused Beconase

Intranasaalset spreid kasutatakse pollinoosi raviks ja ennetamiseks. See on ette nähtud allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi korral. Bekonase'i kasutamise näidustused on seotud selle komponentide toimemehhanismiga. See on efektiivne ninakäikude ja paranasaalsete siinuste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis.

Erilise ettevaatusega on see ette nähtud koos süsteemsete steroididega, kuna on neerupealiste talitlushäire oht. Ravimi kasutamine pärast hiljutisi kirurgilisi sekkumisi ninaõõnes, nina limaskesta vigastusi või haavandeid on võimalik sobiva meditsiinilise järelevalve all.

Hoolimata asjaolust, et Beconase leevendab hooajalise allergilise riniidi sümptomeid, vajavad eriti rasked juhud, mis on seotud suurenenud allergeenide hulgaga, täiendavat ravi. Täiendav ravi on vajalik ka nägemisorganite patoloogiliste sümptomite korral.

[ 1 ], [ 2 ]

Vabastav vorm

Hormonaalne ravim on saadaval ninasprei kujul. Selle toimeaine on beklometasoondipropionaat. Iga annus sisaldab 50 mikrogrammi seda ainet. Ravim on saadaval 100- ja 180-annuselistes viaalides. Viaalid on valmistatud polüpropüleenist, varustatud doseerimisseadme, ninaadapteri ja korgiga.

Farmakodünaamika

Ravim on ette nähtud lokaalseks kasutamiseks. Selle farmakodünaamika näitab tugevat põletikuvastast ja vasokonstriktiivset toimet. Toimeaine beklometasoondipropionaat on GCS-i analoog. Ainevahetuse käigus muundub see aktiivseks metaboliidiks beklometasoondipropionaadiks, millel on tugev lokaalne põletikuvastane toime. Selle regulaarne kasutamine hoiab ära allergiasümptomite tekkimise.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokineetika

Pärast manustamist imendub see nina limaskestalt kiiresti. Farmakokineetika näitab, et umbes 5% sissehingatud annusest siseneb süsteemsesse vereringesse ja läbib täieliku biotransformatsiooni esimese maksapassaaži ajal.

Biosaadavus on madal. Minimaalne imendumine vähendab Beconase'i pikaajalisel kasutamisel kõrvaltoimete riski. Poolestusaeg on 12–15 tundi, umbes 15% eritub neerude kaudu, 35–75% eritub väljaheitega inaktiivsete metaboliitidena.

[ 5 ], [ 6 ]

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Beconase'i manustamisviis ja annused sõltuvad allergiasümptomite raskusest ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Seetõttu on enne kasutamist parem konsulteerida arstiga.

Üle 6-aastaste laste ja täiskasvanute raviks on soovitatav üks annus (3-4 instillatsiooni) päevas igasse ninasõõrmesse. Maksimaalne annus on kaks annust-süstet päevas (400 mikrogrammi). Püsiv terapeutiline toime ilmneb 5-7 päeva pärast esimest kasutamist.

[ 9 ]

Kasutamine Beconase raseduse ajal

Intranasaalsel pihustil on väljendunud lokaalne aktiivsus ja minimaalsed süsteemsed toimed. Beconase'i kasutamine raseduse ajal on võimalik suure tõenäosusega emale kasulik. Sprei kasutamine imetamise ajal on samuti lubatud, kuna aktiivsete komponentide kogunemine rinnapiima on minimaalne.

Vastunäidustused

Beconase'il on mitmeid vastunäidustusi, vaatleme neid:

• Toote komponentide talumatus
• Patsientide lapsepõlve vanus
• Rasked bronhiaalastma hood
• Kandidoos
• Tuberkuloos

Sprei kasutamine vastunäidustuste olemasolul on ohtlik, kuna see võib põhjustada kontrollimatuid reaktsioone paljudest organitest ja süsteemidest.

Kõrvalmõjud Beconase

Allergiavastane sprei võib põhjustada kõrvaltoimeid. Beconase kutsub esile selliseid reaktsioone:

• Immuunsüsteemist: lööve, urtikaaria, sügelus, õhupuudus, bronhospasm, turse, anafülaktilised reaktsioonid.
• Nägemisorganitest: katarakt, silmasisese rõhu tõus, glaukoom.
• Närvisüsteemist: maitsetundlikkuse häire, ebameeldiva maitse või lõhna olemasolu.
• Hingamissüsteemist: ärritus, nina ja kurgu kuivus, ninaverejooks, köha, õhupuudus, harvadel juhtudel on täheldatud nina vaheseina perforatsiooni.

Pikaajaline või suurte annuste kasutamine võib põhjustada kandidoosi, osteoporoosi ja neerupealise koore funktsiooni vähenemist.

[ 7 ], [ 8 ]

Üleannustamine

Beconase'i suurenenud annused põhjustavad hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pöörduvat supressiooni. Üleannustamine nõuab erakorralist abi. Spetsiifilist antidooti ei ole, seega peaksite konsulteerima arstiga ja kohandama ravimi terapeutilisi annuseid. Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni taastumine toimub 36-48 tunni jooksul.

[ 10 ], [ 11 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Sprei aktiivsed komponendid võivad oma toimet tugevdada, kui neid kasutatakse koos teiste glükokortikosteroidide või b-adrenergiliste retseptoritega. Soovimatute kõrvaltoimete vältimiseks peaks raviarst jälgima kõiki koostoimeid teiste ravimitega.

Ladustamistingimused

Säilitamistingimuste kohaselt tuleb ravimtoodet hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna päikesevalguse ja niiskuse eest. Ravimipudelit tuleb käsitseda eriti ettevaatlikult, seda ei tohi kahjustada. Soovitatav säilitustemperatuur ei tohiks ületada 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Säilitusaeg

Beconase'i tuleb tarvitada 36 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast. Avatud spreipudeli säilivusaeg on 28 päeva. Pärast seda kuupäeva tuleb ravim ära visata. See on tingitud kõrvaltoimete tekkimise ja ravimi efektiivsuse kadumise ohust.