Bellaspon

Bellasponil on rahustavad ja spasmolüütilised omadused. See aitab vähendada nii perifeerse kui ka tsentraalse kolinergilise ja adrenergilise süsteemi erutuvust.

Näidustused Bellaspon

Peamiste näidustuste hulgas on neurootilised häired (eriti need, millel esinevad vegetatiivsed sümptomid), somaatilised patoloogiad (sh ebamugavustunne maos, samuti jämesoole ärritus jne) ja ka menopausi ajal tekkivad neuroosid.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Seda toodetakse dražeede kujul. Üks blister sisaldab 15 dražeed, üks pakend sisaldab 2 blisterplaati.

Farmakodünaamika

Ravimil on kombineeritud toime. Sellel on α-adrenoblokeerivad, rahustavad ja m-antikolinergilised omadused, mis aitavad kõrvaldada neurovegetatiivse süsteemi suurenenud ärrituvust. Ravimi ravitoime algab 20-30 minutit pärast suukaudset manustamist.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu, annuses 1 tablett kolm korda päevas pärast sööki (pesta veega maha, ilma närimata). Päevas ei ole lubatud võtta rohkem kui 6 tabletti. Pika ravikuuri korral (mitu kuud) tuleb ravimi võtmine järk-järgult lõpetada, vähendades annust järk-järgult.

[ 3 ]

Kasutamine Bellaspon raseduse ajal

Ravimi võtmise absoluutne vastunäidustus on rasedus. Ravi ajal tuleb ka rinnaga toitmine lõpetada.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• kõrge tundlikkus ravimi ja selle üksikute komponentide suhtes;
• glaukoomi dekompenseeritud staadium, samuti porfüüria haiguse areng;
• neerude, südame või maksa talitlushäired (raske vormi korral), kõrge vererõhk (raske vormi korral).

[ 2 ]

Kõrvalmõjud Bellaspon

Ravimi võtmise tulemusena võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: düspepsia, allergiad, pearinglus ja ka väiksemad vaimsed häired.

Üleannustamine

Ägeda mürgistuse kliinilised ilmingud:

• kardiovaskulaarse düsfunktsiooni;
• kõhulahtisuse sündroomi teke;
• perifeerne vasokonstriktsioon;
• külmavärinate, krampide, iivelduse ja oksendamise ilmnemine;
• teadvusekaotus.

Kroonilise joobe ilmingud:

• gangreeni areng, valusündroom, arütmia;
• troofilised häired;
• ebastabiilsed vererõhunäidud;
• stenokardiavalu;
• raske vereringehäire.

Halvimal juhul on tegemist kooma seisundiga koos šokiga ning lisaks neerupuudulikkuse, hüpotensiooni, kardiovaskulaarsüsteemi pärssimisega ja seejärel surmaga.

Sümptomite kõrvaldamiseks viiakse läbi sündroomide järkjärguline ravi (maoloputus, hematopoeetiliste protsesside stabiliseerimine, gangreeni esinemise vastaste ennetavate protseduuride läbiviimine).

Raske üleannustamise korral on vaja taastada elektrolüütide tasakaal, samuti stabiliseerida südame ja hingamissüsteemi funktsiooni.

Koostoimed teiste ravimitega

Bellasponis sisalduv fenobarbitaal vähendab antidepressantide, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust (mikrosomaalsete oksüdatiivsete protsesside esilekutsumise ja ainevahetusprotsesside kiirenemise tõttu).

[ 4 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida ravimitele ettenähtud standardsetes tingimustes – kohas, kus päikesevalgus ja niiskus ei pääse ligi ning mis on lastele kättesaamatu. Temperatuur on vahemikus 10–25 °C.

Säilitusaeg

Bellasponi tuleb kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.