Bellastesin

Bellastezin on kombinatsioonravim, mis sisaldab belladonna ekstrakti ja bensokaiini.

Näidustused Bellastesin

Ravim on näidustatud seedetrakti silelihaste spasmide (eriti sapipõie spasmide raviks), ptyalismi (suurenenud süljeeritus) ja ka hüperhappelise gastriidi raviks.

Vabastav vorm

Saadaval tablettide kujul. Üks blister sisaldab 10 tabletti, pakend sisaldab 1 blisterriba.

Farmakodünaamika

Ravimi omadused määratakse selle koostisosade toime järgi. Spasmolüütiline (seedetrakti siseorganite silelihaste toonuse vähenemine) ja antisekretoorne toime (kõhunäärme ja mao, samuti sülje, bronhide ja higi ning sapi sekretsiooni aeglustamine) on tagatud belladonna ekstraktist pärinevate atropiinide kategooriasse kuuluvate alkaloidide abil (need on hüostsüamiin, apoatropiin, samuti skopolamiin jne). Mao ja söögitoru limaskestadele avaldab valuvaigistavat toimet anestesiin (või bensokaiin).

Annustamine ja manustamine

Bellastezini tuleb võtta suu kaudu annuses 1 tablett kolm korda päevas. See tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata, ja seejärel veega maha pesta.

Ravimit kasutatakse lühikese ravikuuri jooksul. Kui haiguse sümptomid ei kao 3-5 päeva pärast ravi, peate konsulteerima arstiga, et otsustada ravimi kasutamise otstarbekuse üle tulevikus.

Juhistes näidatud ravimiannuse ületamine on keelatud.

Kasutamine Bellastesin raseduse ajal

Rasedatele naistele määratakse Bellastezin ainult siis, kui ema kehale on terapeutilise toime suur tõenäosus. Samal ajal peab see tõenäosus ületama lootele negatiivsete mõjude tekkimise võimaliku riski.

Kui ravimit on vaja imetamise ajal kasutada, tuleb ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.

Vastunäidustused

Peamiste vastunäidustuste hulgas:

• ravimi talumatus, samuti amiiditüüpi anesteetikumid;
• krooniline südamepuudulikkus;
• kodade virvendus;
• hüpertermilise sündroomi esinemine;
• tahhükardia või südame isheemiatõbi;
• äge verejooks;
• mitraalklapi stenoos;
• kõrgenenud vererõhk (raske);
• soolesulgus;
• lihasnõrkus;
• hüpertüreoos või glaukoom;
• uriinipeetus;
• lapsepõlv.

Kõrvalmõjud Bellastesin

Ravimi võtmise tulemusena võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• soolemotoorika halvenemine (võib ulatuda atooniani), sapiteede ja sapipõie toonuse nõrgenemine, kõhukinnisus, düsfaagia teke, samuti urineerimisprobleemid;
• suukuivus, janutunne, maitsetundlikkuse häired;
• müdriaasi teke, silmasisese rõhu tõus;
• peavalud koos pearingluse, näo punetuse, kuumahoogude, düsartria, valguskartuse, nõrga higistamise ja ka pareesiga;
• arütmia, südame isheemiatõve ja südame rütmi tunnete teke;
• eritusaktiivsuse ja bronhide toonuse nõrgenemine (mille tagajärjel tekib viskoosne, raskesti köhitav röga);
• nahalööve, kuivus ja sügelus, samuti urtikaaria, anafülaksia ja muud anafülaktilised reaktsioonid, samuti foliatoorne dermatiit.

Kui patsiendil tekivad kõrvaltoimete sümptomid, tuleb ravim koheselt lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Ravimi üledoosi tagajärjel võib patsiendil esineda suurenenud kõrvaltoimeid ning lisaks sellele võib tekkida hüpertermia või tahhükardia, iiveldusega oksendamine, ärrituvus, agitatsioon või unisus. Samuti võib langeda vererõhk, esineda värisemist, krampe, unetust ja hallutsinatsioone. Lisaks on võimalik hingamis- ja vasomotoorsete keskuste pärssimine ning kesknärvisüsteemi funktsiooni pärssimine.

Tekkinud sümptomite korral tuleb teha maoloputust, millele järgneb kolinomimeetikumide ja koliinesteraasi inhibiitorite parenteraalne manustamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Bellastesini ja glutetimiidi, antiarütmikumide, antikolinergiliste ravimite, tritsükliliste antidepressantide ja amantadiini samaaegse kasutamise tulemusena suureneb selle antikolinergiline toime.

Ravimi kombinatsioon GCS-iga vähendab viimase efektiivsust ja suurendab lisaks silmasisese rõhu suurenemise riski.

Bellastesini samaaegne manustamine atropiinilaadsete ravimitega tugevdab antikolinergilisi omadusi.

Ravimi samaaegsel kasutamisel furosemiidiga suureneb patsiendil ortostaatilise kollapsi tekkimise oht.

Bellastesin-ravi ajal peate hoiduma alkoholi tarvitamisest.

[ 1 ]

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse meditsiiniliste preparaatide standardtingimustes ja väikelastele kättesaamatus kohas. Toatemperatuur ei tohi ületada +25 °C.

Säilitusaeg

Bellastezini on lubatud kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.