Bunyaviridae perekonna hemorraagilised palavikud

Bunyaviridae perekonda kuulub üle 250 viiruse serotüübi, mis kuuluvad viide perekonda: Bunyaviirus, Phleboviirus, Nairoviirus, Hantaviirus ja Tospoviirus. Nende perekondade tüüpilised viirused on vastavalt Bunyamwera viirus, Sitsiilia sääsepalaviku viirus, Nairobi lambahaiguse viirus ja Hantaani viirus. Tospoviirused ei ole inimestele patogeensed ja mõjutavad taimi.

Selle perekonna viiruste prototüübiks on Bunyamwera viirus, mis isoleeriti esmakordselt Kesk-Aafrikas ja levis sääskede kaudu (viirus on nime saanud Uganda Bunyamwera piirkonna järgi).

Bunyaviridae perekonna hemorraagiliste palavikute omadused

Nimi	Viiruse perekond	Vedaja	Levitamine
Rifti oru GL (Rifti oru GL)	Fleboviirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja teised	Troopiline Aafrika
Krimmi-Kongo GL	Nairoviirus	Perekonna Hyalomma iksodiidipuugid	Aafrika, Lõuna-Venemaa, Lähis-Ida, Kesk-Aasia, Balkani riigid, Hiina
Hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega	Fleboviirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja teised	Troopiline Aafrika
Krimmi-Kongo GL	Hantaviirus	Hiirelaadsed närilised	Euroopa, Aasia.
Hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega	Hantaviirus	Hiirelaadsed närilised	Euroopa, Aasia.
Hantaviiruse kopsusündroom	Hantaviirus	Erinevate perekondade rotid ja hiired	Lõuna- ja Põhja-Ameerika

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Viiruste resistentsus füüsikaliste ja keemiliste tegurite suhtes

Bunyaviirused on tundlikud eetri ja detergentide suhtes, inaktiveeruvad kuumutamisel temperatuuril 56 °C 30 minuti jooksul ja peaaegu koheselt keetmisel, kuid säilitavad külmutatult nakkusliku aktiivsuse pikka aega. Bunyaviirused on stabiilsed väga piiratud pH väärtuste vahemikus – 6,0–9,0 – ja inaktiveeruvad tavaliselt kasutatavate desinfitseerimisvahenditega.

Morfoloogia

Virionid on ovaalse või kerakujulise kujuga, läbimõõduga 80–120 nm ja elektronmikroskoobi all meenutavad sõõrikut. Need on keerulised RNA genoomsed viirused, mis sisaldavad kolme sisemist spiraalse sümmeetriaga nukleokapsiidi. Iga nukleokapsiid koosneb nukleokapsiidivalgust N, unikaalsest üheahelalisest miinus-RNA-st ja transkriptaasi ensüümist (RNA-sõltuv RNA polümeraas). Nukleokapsiidiga seotud kolm RNA segmenti on tähistatud suuruse järgi: L (pikk), M (keskmine) ja S (lühike). RNA-l puudub nakkav aktiivsus. Erinevalt teistest miinus-RNA genoomiga viirustest (Orthomixoviridae, Paramixoviridae ja Rhabdoviridae) ei sisalda bunyaviirused M-valku, seega on nad paindlikumad. Virioni südamik, mis sisaldab ribonukleoproteiini (RNP), on ümbritsetud lipoproteiinimembraaniga, mille pinnal on ogad – glükoproteiinid G1 ja G2, mida kodeerib RNA M-segment.

Antigeenid

Valk N kannab rühmaspetsiifilisi omadusi ja seda tuvastatakse CSC-s. Glükoproteiinid (G1 ja G2) on tüübispetsiifilised antigeenid, mida tuvastatakse RN-is ja RTGA-s. Need on kaitsvad antigeenid, mis määravad hemaglutineerivad omadused, mis bunyaviirustel ei ole nii väljendunud kui ortomükso- ja paramüksoviirustel. Nad indutseerivad viirust neutraliseerivate antikehade teket. Glükoproteiinid on peamised patogeensuse määrajad, määrates viiruste rakulise organotroopia ja nende lülijalgsete poolt edasikandumise efektiivsuse.

RSC ristseostumise analüüsi põhjal jaotatakse bunyaviirused perekondadesse, mille sees nad jaotuvad serogruppidesse ristseostumise RN ja RTGA põhjal.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bunyaviiruste paljunemine

Bunyaviirused paljunevad raku tsütoplasmas, kus esmalt moodustuvad RNP-d. Moodustub kolme tüüpi mRNA-d, millest igaüks kodeerib vastavat polüpeptiidi - L, N ning valkude G1 ja G2 eelkäijaid. Viirusvalgud sünteesitakse nakatunud rakus kiiresti. Seega saab valku N tuvastada 2 tunni pärast ning valku G1 ja G2 vastavalt 4 ja 6-8 tunni pärast. Viiruse küpsemine (välise lipiide sisaldava membraani omandamine) RNP pungumise tagajärjel, erinevalt teistest viirustest, ei toimu raku plasmamembraanidel, vaid Golgi aparaadi vesiikulite seinte läbimisel. Seejärel transporditakse viirusosakesed plasmamembraanile (rakumembraanile). Viirusosakeste vabanemine toimub eksotsütoosi ja mõnikord ka rakkude lüüsi teel. Bunyaviirustel, nagu ka teistel arboviiruste esindajatel, on võime paljuneda kahes temperatuuritingimuses: 36–40 ja 22–25 °C, mis võimaldab neil paljuneda mitte ainult selgroogsete, vaid ka kandjate – verd imevate lülijalgsete putukate – kehas.

Bunyaviiruse kultiveerimise tunnused ja laboriloomade vastuvõtlikkus neile

Vastsündinud valged hiired, valged rotid ja hamstrid on bunyaviirustele vastuvõtlikud, kui need nakatavad aju. Viiruste kultiveerimiseks kasutatakse kandjatelt pärinevaid rakukultuure, inimese embrüonaalseid neere, BHK-21, kanaembrüo fibroblaste, kus need ei avalda väljendunud tsütopaatilist efekti. Viiruseid saab kultiveerida kanaembrüotes. Universaalne mudel arboviiruste isoleerimiseks on vastsündinud valgete hiirte nakatumine, mille käigus põhjustavad nad entsefaliidi arengut, mis lõpeb surmaga.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]