Bunyaviridae perekonna hemorraagilised palavikud

Perekond Bunyaviridae sisaldab rohkem kui 250 sisalduva serotüübi suhtes viie perekondadest: bunyaviirus, phleboviirus, nairoviirus, hantaviirusnakkusega, Tospovirus. Selliste perekondade tüüpilised viirused on: Bunyamveri viirus, Sitsiilia sääskede palaviku viirus, Nairobi lambahaiguste viirus ja Hantaan viirus. Tospoviirused ei ole inimestele patogeensed ega mõjuta taimi.

Selle perekonna prototüüp viirus on esimene, kes on eraldatud Kesk-Aafrika sääske Bunyamveri viirusest (viiruse nimi on antud Bunyamvera piirkonnas Ugandas).

Bunyaviridae perekonna hemorraagiliste palavikute omadused

Pealkiri	Viiruse perekond	Vedaja	Levitamine
Rifti oru GL (Rift Valley GL)	Phleboviirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja teised	Troopiline Aafrika
Krimm-Kongo GL	Nairobi viirus	Hyolomma perekonna Ixodes puugid	Aafrika, Venemaa lõunaosas, Lähis-Ida riikides, Kesk-Aasias, Balkanil, Hiinas
Hemorraagiline palavik koos neeru sündroomiga	Phleboviirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja teised	Troopiline Aafrika
Krimm-Kongo GL	Hantavirus	Hiire närilised	Euroopa, Aasia.
Hemorraagiline palavik koos neeru sündroomiga	Hantavirus	Hiire närilised	Euroopa, Aasia.
Hantaviiruse kopsu sündroom	Hantavirus	Erinevate perekondade rottidel ja hiirtel	Lõuna-ja Põhja-Ameerika

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Viiruste stabiilsus füüsikaliste ja keemiliste tegurite toimel

Bunyavüruste tundliku eetriks pesemis- inaktiveeritud soojendades temperatuurini 56 ° C juures 30 minutit ja peaaegu hetkeliselt keema, kuid mis säilitavad kaua nakkusliku aktiivsuse külmutamisel. Bunyaviirused on stabiilsed väga piiratud pH väärtuste vahemikus 6,0-9,0, need inaktiveeritakse tavaliselt kasutatavate desinfektsioonivahenditega.

Morfoloogia

Virionid on ovaalsed või sfäärilised, läbimõõduga 80-120 nm, elektronmikroskoopia sarnaneb sõõrikuga. Need on keerulised RNA genoomilised viirused, mis sisaldavad kolme sisemise nukleokapsiidi, millel on spiraalümbermõõt. Iga nukleokapsiidi koosseisus nukleokapsiidvalk N, unikaalne üheahelaline negatiivse RNA ja ensüümi pöördtranskriptaasi (RNA-sõltuv RNA polümeraas). Nukleokapsiidiga seotud kolm RNA segmenti on määratud suurusega: L (pikk) - suur, M (keskmise) - keskmise ja S (lühike) - väike. RNA-l ei ole nakkavat toimet. Erinevalt teistest viirustest RNA genoomi negatiivse (Orthomixoviridae, Paramixoviridae ja Rhabdoviridae) bunyavüruste tohi sisaldada M-valgu siiski nad on rohkem plastikust. Tuum virioni sisaldab ribonucleoprotein (RNP), mida ümbritseb lipoproteiini ümbrikus, millele pinna on naelu - glükoproteiinide G1 ja G2, mida kodeeritakse M RNA segmenti.

Antigeenid

Valk N on rühm-spetsiifiliste omaduste kandja ja identifitseeritakse DSC-s. Glükoproteiinid (G1 ja G2) on tüübispetsiifilised antigeenid, mis on tuvastatud PH ja RTGA-s. Need on kaitstud antigeenid, mis põhjustavad hemaglutineerivaid omadusi, mis on bunüüaviiruste puhul nii harv kui ortomikso-ja paramüksoviirustega. Nad indutseerivad viiruse neutraliseerivate antikehade moodustumist. Glüko-proteiinid on peamised patogeensust mõjutavad tegurid, mis määravad viiruste rakulise organotroopse olemuse ja nende ülekande tõhususe lülijalgsete poolt.

RSK-i ristsidumise analüüsi põhjal ühendatakse bunüaviirused perekonnadesse, mille käigus ristuva RN ja RTGA alusel jagatakse need serogruppidesse.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Bunyaviiruse paljunemine

Bunyaviiruste paljundamine toimub raku tsütoplasmas, kus esmakordselt moodustub RNP. See moodustab kolme liigi mRNA, millest igaüks kodeerib vastava polüpeptiidi - L, N ja lähteainete G1 ja G2 valke. Nakatatud rakus leiduvad viiruslikud valgud sünteesitakse kiiresti. Niisiis saab valku N tuvastada 2 tunni pärast ja G1 ja G2 - vastavalt 4 ja 6-8 tundi. Virus küpsemine (omandamise lipiide sisaldavaid väliskesta) tulemusena pungumise RNP, erinevalt teistest viirustest, ei esine plasmamembraanides rakkudes ning kui nad läbivad seina vesiikulid Golgi kompleksis. Seejärel transporditakse viirusosakesed plasmolemma (rakumembraan). Viiruslike osakeste saagis tekib eksotsütoosis ja mõnikord ka rakkude lüüsi teel. Bunyavüruste, sarnaselt teiste arboviirused, on võime imiteerida kahes temperatuuri režiimide: 36-40 ja 22-25 ° C, mis võimaldab neid paljundada, mitte ainult selgroogsetel, vaid ka keha kandjad - vereimemise lülijalgseid.

Bunyaviiruse kasvatamise tunnused ja tundlikkus laboratoorsetes loomades

Bunyaviirused on vastuvõtlik vastsündinud valgetele hiirtele, valged rotid ja hamstrid, kui nad on aju nakatunud. Viiruste kasvatamiseks kasutatakse rakukultuure vektoritest, inimese embrüonaalsetest neerudest, BHK-21st, kanaembrüo fibroblastidest, kus neil ei esine avalduvat CPD-d. Viiruseid saab kasvatada tibude embrüotes. Arboviiruste isoleerimise universaalne mudel on vastsündinud valgete hiirte nakkus, mille tagajärjel tekib limaskesta kaudu tekkiv entsefaliit.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],