Caphid

Capozide on antihüpertensiivse ja diureetilise omadusega ravim.

Näidustused Casipeda

Seda kasutatakse ülemäärase kõrgenenud vererõhu vähendamiseks.

Vabastav vorm

Aine vabaneb tablettidest, neist 15 ühikut, pakendatud blisterplaatidesse. Paki sees on 2 sellist plaati.

Farmakodünaamika

Ravimi koostisosaks on hüdroklorotiasiid tiasiid-tüüpi diureetikum, millel on mõõdukas toime. See komponent võib nõrgestada naatrium neoni reabsorbtsiooni Henle'i silmuse piirkonnas kortikaalses segmendis. Pealegi ravimi vähendab vererõhku, muutes reaktants veresooneseintele, vähendades vasopressiivsete vasokonstriktoorsete elementide (näiteks epinefriin koos norepiefrinom) ja potentseerides pärssivalt mõjuvaid autonoomsetes ganglionides. Ravim ei mõjuta happe baasindikaatoreid.

Komponent kaptopriilil - vahendit ACE inhibiitorid, aldosterooni sekretsiooni edendades väheneb selle maht ja moodustamise angiotensiin 1 ja 2. See on toimepotentsiaaliga toime suhteliselt pärgarterite ja neeru verevoolu ning koos sellega ja nõrgendab järgse eelkoormus ja vähendab vererõhku. Sellel ainel on arterite veresoonte laienev mõju kui veenides.

Pikaajalisel kasutamisel narkootikume viib väheneb trombotsüütide agregatsiooni, suurendades verevoolu isheemilise müokardi ning lisaks sellele vähendab intensiivsus arteriaalse hüpertroofia ja müokardi membraane takistuslikku iseloomu.

Annustamine ja manustamine

Capozide tuleb võtta järgmiselt: 1 tabletti suu kaudu, 1 korda päevas. See protseduur peaks olema 60 minutit enne söömist.

[2]

Kasutamine Casipeda raseduse ajal

Caposide kasutamine imetavate või rasedate naiste jaoks on keelatud.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• sallimatuse esinemine seoses ravimite komponentide, sulfoonamiidi derivaatide ja tiasiid-tüüpi diureetikumidega;
• tahhükardia;
• Hobuste sündroom;
• neerutalitluse häired, millel on väljendunud vorm;
• raskekujulised maksahäired (pre-coma või maksa kooma);
• vererõhu langetatud väärtused;
• kardiogeenne šokk;
• SWF;
• kasutada hiljuti neerutransplantaadiga inimestel;
• üksikute neerude arteriaalne stenoos või haiguse kahepoolne vorm;
• obstruktiivse iseloomuga hüpertroofiline kardiomüopaatia;
• mitraal või aordne stenoos;
• ödeem Quincke (haiguse ajalugu, haigus on põhjustatud AKE inhibiitorite kasutamisest).

Narkootikumide kasutamisel tuleb sellistes olukordades olla ettevaatlik:

• kombinatsioon GCS-iga, prokaiinamiid, liitiumained, tsütostaatikumid, samuti immunosupressandid või allopurinool;
• vanurid (üle 65-aastased);
• sklerodermia, periararteriidi nodulaarne vorm, samuti SLE;
• podagra, hüpokaleemia, -voleemia või -natriemia ja lisaks hüperkaltseemia, kollageenid või proteinuuria;
• neerufunktsiooniga probleeme, mis on mõõduka iseloomuga.

Kõrvalmõjud Casipeda

Ravimi võtmine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

• metaboolsete protsesside häired: hüpermagneesia, urüeloomium, -lipideemia ja -glükeemia;
• kuseteede funktsioonihäired: glükoosuria, proteinuuria, pollaküüria ja lisaks polüuuria või oliguuria. Mõnikord esineb hüponatreemia või seerumi kreatiniini, kaaliumiioonide ja karbamiiditaseme tõus. Pikemat vastuvõttu võib põhjustada neerutalituste häire või nefriit;
• häired vereloomesüsteemi: tiitri tõus antinukleaarne antikeha tüüp, värvusetud, neutropeenia või trombotsütopeenia, eosinofiilia, hematokriti langus ja aneemia (aplastiline või võib olla hemolüütiline vorm);
• kahjustused, mis mõjutavad PNS-i või KNS-i aktiivsust: värisemine, pearinglus, krambid, paresteesiad, samuti kõrvahäired, nägemishäired, depressioon ja ataksia. Võib esineda ka unisust, nõrkust, väsimust või depressiooni, unehäireid ja peavalu;
• Seedetrakti rikkumised: hepatiit, hüperbilirubineemia, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, ägeda tüüpi koletsüstiit ja kolestaatiline ikterus. Lisaks võite tekkida hemorraagiline kujul pankreatiidi, kõhuvalu, kõhukinnisus, nõrgestades söögiisu, ebamugavustunne ülakõhus, oksendamine, kõhulahtisus või iiveldus. Pikaajaline kasutamine põhjustab igemete hüperplaasiat või maitsehäiret;
• Dermatoloogilise iseloomuga kahjustused: dermatiidi eksfoliatiivne vorm, TEN, polüforma erüteem, epidermise (eksanteem) ja Stevens-Johnsoni sündroomi leevendused. Selliste epidermaalsete muutuste kujul võib täheldada liigeset või lihasevalu, vaskuliiti ja temperatuuri tõusu. Mõnikord on täheldatud alopeetsiat, onühholüüsi, psoriaasi-sarnaseid nahareaktsioone ja valgustundlikkust;
• allergilised ilmingud: Quincke turse kõris, huultes, keeltes või kõri, samuti limaskest, jäsemed ja nägu. Mõnikord esinevad tarud;
• hingamisteede häired: sinusiit, kuiva köha tüüp, larüngiit, hingamispuudulikkus, nohu ja bronhide spasm;
• VEB indikaatorite häired: suu limaskesta, janu. Mõnikord väheneb pisaravedelise sekretsioon;
• CASi tööga seotud probleemid: vererõhu väärtuste vähenemine väljendunud kujul koos pearingluse ja nõrkustunnega. Lisaks on jalgade turse, kuumus, peavalud, südametegevuse rütmihäired, veresoonte loputamine näole ja tahhükardia;
• muud sümptomid: juba olemasoleva lühinägunemise impotentsus ja progresseerumine.

[1]

Üleannustamine

Mürgistus ravimitega viib negatiivsete ilmingute potentsiaali. Sümptomaatilised meetmed nende kõrvaldamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Methenamiin põhjustab mõnikord hüdroklorotiasiidi terapeutiliste omaduste nõrgenemist - suurendades leeliselist uriini vastust.

Kombinatsioonis kaaliumit säästvate diureetikumi PS tüüpi (nt spironolaktoon ja triaterenom), hepariin ja kaaliumi viib Hüperkaleemiaga.

Kolestiüramiin kolestipumhüdrokloriidiga aeglustab ja vähendab hüdroklorotiasiidi imendumise taset.

Kombinatsioon metüüldopaga põhjustab erütrotsüütide hemolüüsi tekkimist.

Koos diasoksiidiga kombineerituna suurendab ravim hüdroklorotiasiidi hüperurikeemilist, hüpotensiivset ja hüperglükeemilist omadust.

Samaaegne kasutamine koos inhibeerivad ravimid COX aktiivsust, indometatsiin, samuti toidu soola alandab vererõhku alandavat toimet ravimi, kuid vähendab ka hüdroklorotiasiidi imendumine.

Kombinatsioon valkude intensiivse sünteesiga ravimitega põhjustab diureetilise efekti võimendamist.

Liitiumi ained inhibeerivad liitiumioonide eritumist, mis põhjustab nende kahjulikku mõju südamele ja kesknärvisüsteemile.

Avaldus koos ravimitega, etanool, tritsüklilised MAO inhibiitorid, ganglioblokatorami ning lisaks verapamiili, β-blokaatorid, nitraadid ja tiasiiddiureetikumiga iseloomu võimendab antihüpertensiivsete ravimitega.

Hüdroklorotiasiidi võimendab poolt avaldatava mõju narkootikume kasutatakse kirurgiliste operatsioonide algatamise anesteesia anesteetikumi (nende gallamine triethiodiid ja tubokurariini kloriidi).

Kaptopriili maksa metabolism aeglustub koos tsimetidiiniga, mille tulemusena suurenevad kaptopriili väärtused plasmas.

Kapozid võimendab kahjulikku mõju avaldanud SG, eriti kui koos karbeenoksoloon valmistamist, salitsülaadid, ja pealegi lahtistid, penitsilliin G, diureetikum ravimid, neerupealise koore hormoone ja amfoteritsiin B

Ravim nõrgendab epinefriini, diabeediravimite, diabeedivastaste ravimite tarvitamise ja norepinefriini efektiivsust ning vähendab ka kinidiini eritumist.

Ravim suurendab digoksiini sisaldust vereplasmas 20% võrra ja suurendab lisaks propranolooli biosaadavuse taset.

[3]

Ladustamistingimused

Capodilist võib hoida niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Säilitusaeg

Mahuti võib kasutada 36 kuu jooksul pärast raviaine vabanemist.

Laste taotlus

Seda ravimit ei kasutata lastel (alla 18-aastased lapsed).

Analoogid

Uurimuse analoogid on ravimid Kapotiaziid, Normopres ja Kaptopres-Darnitsa.

Arvamused

Kaposiid saab küllaltki hea ülevaate - patsiendid märgivad, et tal on kõrge ravimi efektiivsus ja harva põhjustab negatiivsete sümptomite tekkimist isegi pikaajalise kasutamise korral.