Esialgne

Teveten - hüpertensiooni vastane ravim rahvusvahelise nimega - elprostan.

Näidustused Tevetena

Teveteni väljakirjutamise põhjus on olulise vormi vähendatud rõhk.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval tablettidena. Teveten eksisteerib kahes annuses, neliteist ühikut mullpakendi kohta. Iga pakett sisaldab üksikasjalikke juhiseid, samuti 1, 2 või 4 plaati.

Farmakodünaamika

Teveten on rõhu vähendav ravim, angiotensiin II retseptori antagonist. Moodustades tugeva liitu ja hiljem lahutada Elprostan selektiivselt jõustub AT1-retseptorory, anatoomilisest paiknemisest, mis on sobivalt, veresooned, neerud ja neerupealise koores.
Vasodilateeriva toime kasutamisel vähendab Elprostan oluliselt angiotensiin II toimet. Lisaks sellele vähendab arteriaalse vazokonstruktsiyu, FBD, vee ja naatriumi imendumist paigale osakonna neeru kanalid ja aldosterooni vabanemist.
Vastuseks algannusele ei avalda ravimi efektiivsust kogu päeva jooksul, ilma et see avaldaks mingit mõju vähenenud ortostaatilisele rõhule.
Stabiilne anitipipergeetiline toime ilmneb kaks kuni kolm nädalat pärast pidevat sissevõtmist. Tühja kõhuga vereanalüüsides ei näidanud Teveteni regulaarselt kasutanud patsiendid kolesterooli ja glükoosi kontsentratsiooni suurendamisel või vähendamisel mingit toimet.
Säilitab neerude autoreguleerimise, vähendab verevalkude ekskretsiooni, avaldades seeläbi nefrotoksilist toimet.
See ei mõjuta peaaegu puriini ainevahetust.
Kui te lõpetate Tevoteni võtmise, ei põhjusta võõrutussündroomi.

Farmakokineetika

Teveteni biosaadavus kohe pärast ravimi ühekordse annuse tarbimist on umbes 13 protsenti. Suurim kontsentratsioon jõuab 1,5-2 tundi pärast ravimi võtmise algust. Sõltumata põrandale ja maksafunktsiooni, kommunikatsioon Teveten koos seerumivalkude on suur (umbes 98%. See ühendus jääb samal kõrgel tasemel, ja pärast jõuda maksimaalset väärtust ravimi tihedus. See ei muutu patsiendid Kerge või mõõduka neerukahjustuse kuid vähendas kui raske kahjustus väheneb kergelt (25%) adsorptsiooni esinemise tõttu söömine ..
Umbes 05:00-09:00 teha poolestusaeg.
Üheksakümmend protsenti ravim eritub soole, ja seitse protsenti -. Neeru Vormis glükuroniidsetest neerudes väga vähe (umbes kaks protsenti) analüüsis kontsentratsioon uriinis on selgelt näha, et kahekümnel protsendil atsilglyukuronid kaheksakümne -. See on pidev ravimi.
Ravimit peaaegu ei kuhju inimkehas.
In ravimi farmakokineetika ei mõjuta patsiendi kehamassi ega tema sugu ega rassi. Alla 18-aastastel patsientidel ei ole uuringuid läbi viidud.
Eakatel inimestel on Teveteni kehas kontsentratsioon ligikaudu kahekordistunud, kuid see ei vaja annuse korrigeerimist.
Kasutamine tiinuse
Kui olulisust imetamise Teveten ravimeid, rinnaga tema laps tuleb katkestada kohe, sest andmed võimaliku levik toimeaine rinnapiima ei ole.

Teveteni ei saa rasedusperioodil võtta, eriti teisel ja kolmandal trimestril. Patsiendid, kellel on tuvastatud raseduse või plaanite seda peaks kohe, kui nad saavad tenoten erakordne elu tunnistust minna teiste ravimite vererõhku langetavat toimet, kuid võimalus kohaldada tõendatud fakt perioodi fertiilses.
Tõestatud, et loode on Teveten toksilist toimet (nt neerufunktsiooni vähenemine, oligohüdramnioos tekkimisel lootele on hilinemine luustumisastmel luud kolju). Seega, kui arst nõuab ravimiseks Tevetenom teisel poolel Raseduse see peaks olema regulaarselt järelkontrolli ultraheliga loote seisundi neerufunktsiooni ja kolju. Imikutel, kelle ema kasutas Teveteni, võib kaaliumisisalduse suurenemine organismis, neerupuudulikkus ja madal vererõhk olla. Seetõttu tuleb neid hoolikalt kontrollida hüpotensiooni ja teiste patoloogiate avastamiseks.

Annustamine ja manustamine

Tenoteni tablette tuleb võtta suu kaudu suu kaudu. Ravimit võib kasutada sõltumata toidu söömisest, kuna ravimi farmakodünaamika ei mõjuta.
Ravimi nõutav annus määrab raviarst, keskmine päevane annus ei ületa 0,6 mg.
Vanematele inimestele ja neerupuudulikkuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Sellised patsiendid ei tohi siiski välja kirjutada rohkem kui 0,6 mg päevas.
Ravimit võib pikka aega kasutada, kuid ka tablettide võtmise aega määrab arst.

[2], [3]

Vastunäidustused

Tevoteni määramise absoluutsed vastunäidustused on:

• ravimi toimeainete isiklik sallivus;
• rasedusaeg;
• imetamine;

Teveten'i määramisel tuleb kõiki riske kaaluda järgmistel juhtudel:

• kõhulahtisus;
• kahe või ühe neeru neeruarteri luumenuse vähenemine;
• alandatud BCC;
• tugev müokardi puudulikkus.

Kõrvalmõjud Tevetena

Uimastitarbimise perioodil võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• pearinglus;
• nahalööve ja ülekarjatamine;
• madal vererõhk;
• näo turse;
• stenokardia turse;
• lihasnõrkus;

[1],

Üleannustamine

Saadaval teave ravimi kohta näitab, et see on hästi talutav. Läbiviidud uuringud võimaldavad kahe kuu jooksul teavitada päevase annuse efektiivsusest kuni 1200 mg-ni ja ravimi annusest kõrvaltoime esinemise sõltuvust.
Seetõttu ei ole praktiliselt mingeid andmeid ravimi liigse tarbimise kohta organismis.
Sobivus:
Kui Tevetin jagatakse teatud ravimitega, tuleb märkida, et:

• liitiumpreparaadid: tenoteen suurendab liitiumi kontsentratsiooni vereseerumis;
• Veropamiiliga: hüpotensiivse toime suurenemine;
• koos nifedipiiniga - vererõhu märkimisväärne langus;
• adsorptsiooniga - Teveten'i imendumine väheneb oluliselt;
• koos hüdroklorotiasiidiga, klorotiasiid - diureetikumide toime suurenemine

Ladustamistingimused

Annusvormi säilitamise kohustuslikud tingimused on: temperatuur kuni 25 ° C, koht, mis on lastele ja loomadele kättesaamatu, samuti kõrge niiskuse puudumise tagamine.

Erijuhised

Arvustused
Meditsiin nimetab arst raviks kõrge vererõhu. Kõrvaltoimed on kas täielikult puudulikud või ekspresseeritakse vähesel määral ja peaaegu kohe läbivad. Ravimi võtmise mõju kohe märgitakse. Rääkige rangelt arsti poolt antud soovitusele.

Säilitusaeg

Tenoteni säilitusaeg sõltub selle annusest, seega annuses 600 mg - säilitamisaeg on kolm aastat ja 400 mg - kahe aasta jooksul. Ärge võtke ravimit rohkem kui ettenähtud pakendamisperiood.