Haapten immuunsüsteemi trombotsütopeenia

Hapteeniline immuunne trombotsütopeenia põhineb trombotsüütide antigeenide antikehade moodustumisel, mis on viiruste või mikroobide mõjul muutunud.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Hapteenilise immuuntrombotsütopeenia põhjused

Haigus areneb kõige sagedamini eelkoolieas ja algkoolieas pärast viirusinfektsioone - ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, punetisi, tuulerõugeid, mumpsi, nakkuslikku mononukleoosi või vaktsineerimist elusate leetrite vaktsiiniga.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Hapteenilise immuuntrombotsütopeenia sümptomid

Hapteenilise immuuntrombotsütopeenia sümptomid tekivad ägedalt. Petehhiate teke on spontaanne. Purpura avaldub petehhiaalsete täppidega verejooksudena nahas ja nahaaluses koes, limaskestade verejooksudena ja ninaverejooksudena. Tüdrukutel puberteedieas võib esineda seedetrakti ja emaka verejooksu. Verejooksud ei kipu levima ega tekita naha alla verevaru. Sellel trombotsütopeenilisel purpura vormil ei ole siseorganites spetsiifilisi ja iseloomulikke muutusi. Haiguse kliiniliste ja hematoloogiliste ilmingute maksimaalne kadumise periood on 4-6 kuud, mis on seotud trombotsüütidevastaste antikehade loomuliku katabolismiga. Spontaanne paranemine on võimalik.

Hapteeni immuunse trombotsütopeenia ravi

Hapteeni immuuntrombotsütopeenia ravi viiakse läbi järgmiste ravimite määramisega: ditsünoon, androksoon, C-vitamiin. Raske trombotsütopeenia ja väga väljendunud hemorraagilise sündroomi korral määratakse prednisoloon 3-5 päeva jooksul koos kiire ärajätmisega (3-5 päeva jooksul).