^

Tervis

Helicobacter

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Helicobacter pylori avastati 1982. Aastal B. Maršalli ja R. Warreniga mao limaskesta biopsia uurimisel. Helicobacteri perekonnale on praegu üle 10 liigi, millest mõned olid eelnevalt kampülobakteri perekonda kuulunud .

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Morfoloogia Helicobacter

H. Pylori on mõnevõrra suurem kui teistel liikidel (0,5-1,0 x 2,5-5 μm) ja sellel on kleebi, spiraali või "härja kaar" kuju. Lofotrich (kuni 5 märgistust) või monotrich, mõnikord populatsioonis on mõlemad vormid. Agarimeediumil, mis ei liiguta ega kinnis. Kampülobakterite puhul kasvab see meedias, kuid see kasvab paremini "šokolaadi" agaril, moodustades selle pärast 2-7 päeva. Kolooniad 0,5-1,0 mm läbimõõduga. 10% vereagaril on märgatud nõrk hemolüüs. Kasvuks on vaja mikroaero fi ilseid tingimusi või CO2-ga rikastatud atmosfääri. Aeroobsetes või anaeroobsetes tingimustes ei kasva bakterid.

Helicobacter'i biokeemilised omadused

H. Pylori on oksüdaas- ja katalaas-positiivne; vesiniksulfiid ei moodusta, hipuraat ei hüdrolüüsita, on kõrge ureaasi aktiivsus. See on resistentne trifenüültetrasooliumkloriidile kontsentratsioonis 0,4-1,0 mg / ml; resistentne naatriumseleniidi 0,1% lahuse suhtes, vähemal määral - 1% glütsiinile.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

Helicobacter pylori patogeenilisus

N. Pylori virulentsusfaktorid on liikuvus; ureaas (neutraliseerib HCl ja kahjustab epiteelirakke); valgu tsütotoksiin, mis põhjustab epiteelirakkude vakuoliseerumist ja kahjustab rakuväliseid sildu; lipopolüsahhariid; proteinaas; lipaas; katalaas, hemolüsiin jne

Helikobakterioosi epidemioloogia

Inimeste nakkus on kõige tõenäolisem fekaal-suuline mehhanism. Selline põhjustav aine, mis läbib mutsiini submucosaalsesse maosse, koloniseerib epiteelirakke, mis sageli neisse sisenevad. Progseeruv fokaalne põletik toob kaasa gastriidi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite tekke. Hiljem võib tekkida adenokartsinoom või maolümfoom (mukoosi seotud lümfoidne lümfoom).

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Helikobakterioosi ravi

Kõige efektiivsem ravimi ette nähtud kroonilise gastriidi ja maohaavandite või kaksteistsõrmiksoole haavand on Denol (kolloidne vismutsubtsitraadiga) selektiivselt aimult H. Pylori, mis liidetakse Trichopolum (metronidasool) ja amoksitsilliin (või klaritromütsiin) suurendada ravitoimet.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.