Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kongenitaalsed melanotsüütilised neiud
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kaasasündinud melanotsüütilised neevid (sün.: sünnimärgid, hiiglaslikud pigmenteerunud neevid) on melanotsüütilised neevid, mis eksisteerivad sünnist saati. Väikeste kaasasündinud neevid läbimõõt ei ületa 1,5 cm. Suured kaasasündinud neevid on neevid, mille läbimõõt on suurem kui 1,5 cm. Hiiglaslikud kaasasündinud neevid hõlmavad terve kehapinna osa.
Kaasasündinud melanotsüütilised neevid on nahapinnast kõrgemal, mõnikord nii kergelt, et need on märgatavad ainult läbiva valguse käes uurides. Need on sageli ebaühtlaselt pigmenteerunud, sageli ebaühtlase reljeefiga ning palpeerides on näha kompaktsemaid, sageli hüperpigmenteerunud, sõlmelisi ja pehmema konsistentsiga alasid. Sellised neevid on tavaliselt kaetud jämedate karvadega. Vanusega võivad need suureneda, nende värvus mõnikord tuhmub; võib tekkida perineveosne vitiligo.
[ Patomorfoloogia
Kaasasündinud neevus on tavaliselt segatüüpi. Iseloomulik on neevusrakkude sügav lokaliseerumine, ulatudes pärisnaha retikulaarse kihi alumise kolmandikuni, ning protsessis on kaasatud naha manuskude epiteel - karvanääpsud, higinäärmed ja karvu tõstvad lihased. Neevusrakkude pesasid on võimalik tuvastada veresoonte sees või ümber. Mõned väikese suurusega kaasasündinud neevus ei pruugi histoloogiliselt erineda tavalistest omandatud neevustest.
Hiiglaslike kaasasündinud neevus tungivad melanotsüüdid nahaalusesse koesse ja isegi fastsiasse. Võimalik on neurofibroomi tüüpi Schwanni rakkude fokaalne proliferatsioon ja fokaalne kõhre metaplaasia.
Histogenees
Hiiglaslikke kaasasündinud nevi peetakse keerulise struktuuriga hamartoomideks.
Basaalrakkude nevuse sündroom
Basaalrakkude neevussündroom (sün. Gorlin-Goltzi sündroom) pärandub autosomaalselt dominantsel viisil ja seda iseloomustavad viis peamist tunnust: mitmed pindmised basalioomid, mis sageli muutuvad kiiresti agressiivseks; epiteeliga vooderdatud lõualuu tsüstid; mitmesugused skeletihäired, eriti ribides, koljus ja selgroos; ektoopiline kaltsifikatsioon; väikesed lohud (1-3 mm) peopesadel ja jalataldadel.
Süvendite histoloogilisel uurimisel ilmnes akantoos, nende servades hüperkeratoos, keskel sarvkihi hõrenemine ja alusel basaloidrakkude vohamine.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?