Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Krooniline pimesoolepõletik
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Epidemioloogia
Viimastel aastatel on huvi selle keerulise ja äärmiselt olulise kõhukirurgia probleemi vastu taas suurenenud. Olles üksikasjalikult uurinud kliinilisi ja morfoloogilisi paralleele erinevates põletiku vormides.
Kasutades tänapäevaseid uurimismeetodeid (ultraheli skaneerimine, endoskoopilised ja morfoloogilised meetodid), jõudsid autorid järeldusele, et krooniline pimesoolepõletik kui nosoloogiline vorm eksisteerib ja moodustab kuni 5% kõhuvalu sündroomiga patsientidest.
Põhjused krooniline pimesoolepõletik
Kroonilise pimesoolepõletiku põhjust on tavaliselt võimatu kindlaks teha. Kroonilise protsessi arengus mängib juhtivat rolli pimesoole valendiku ummistumine tiheda väljaheitega. Nagu ägeda pimesoolepõletiku puhul, vaadeldakse ka kroonilise põletiku tekke infektsioosseid, neurovaskulaarseid ja neuroimmuunseid teooriaid. Need viitavad selle patoloogia sagedasele kombinatsioonile seedetrakti parasiithaigustega (näiteks enterobiaas).
Pathogenesis
Krooniline pimesoolepõletik avaldub kõige sagedamini produktiivse põletiku vahepealse vormina, millega kaasneb pimesoole lümfoidse aparaadi hüperplaasia, kus domineerib lümfohistiotsüütiline infiltratsioon, samuti sidekoe hulga suurenemine, mis iseloomustab fibroosi või skleroosi protsesse pimesoole kõigis kihtides kuni nende täieliku atroofiani.
Sümptomid krooniline pimesoolepõletik
Kroonilise pimesoolepõletiku sümptomiteks on haiguse paroksüsmaalne kulg koos lokaalse kõhuvaluga, mis kestab 6 kuud kuni 4 aastat. Kõige sagedamini tekib kahtlus pimesoole aeglase patoloogia esinemise kohta 6-12 kuud pärast haiguse algust. Perioodilised valuhood paremas niudeluu piirkonnas, mis tekivad peamiselt pärast füüsilist pingutust, aktiivseid mänge ja vale toitumise korral, vähendavad lapse elukvaliteeti. Enamasti satub laps pärast järgmist sarnast hoogu haiglasse diagnoosiga "äge pimesoolepõletik". Kuid tulevikus ei ole võimalik tuvastada andmeid kõhuorganite ägeda patoloogia kohta.
Enamikul patsientidest lokaliseerub valu paremas niudeluu piirkonnas, harvemini alakõhus, nabanööri piirkonnas ja paremas kõhus. Mõnedel patsientidel kaasneb kõhuvalu rünnakutega iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus.
Kus see haiget tekitab?
Mis teid häirib?
Vormid
Pakutakse välja järgmine klassifikatsioon:
- Primaarne krooniline pimesoolepõletik. Anamneesis puuduvad objektiivsed andmed pimesoole varasema ägeda põletikulise protsessi kohta.
- Sekundaarne krooniline pimesoolepõletik. Muutused pimesooles on põhjustatud ägedast põletikulisest protsessist pimesoole infiltraadi või pimesoole abstsessi kujul.
Diagnostika krooniline pimesoolepõletik
Objektiivse uuringu käigus määratakse palpatsiooniga mõõdukas valu paremas niudeluu piirkonnas. Mõnedel patsientidel esinevad kõhukelme ärrituse nõrgalt positiivsed sümptomid.
Laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud
Perioodilise kõhuvaluga patsientide põhjalik uurimine, sealhulgas laboratoorsed ja instrumentaalsed meetodid, on ülioluline. Kõige informatiivsem diagnostiline meetod on kõhuorganite ultraheliuuring. FEGDS on samuti õigustatud, välja arvatud ülemiste seedetrakti põletikuliste haiguste korral - valusündroomi kõige tõenäolisem põhjus.
Alles pärast kõhuõõne ja vaagnaelundite patoloogiate välistamist võib kõhuvalu sündroomi seostada pimesoole patoloogiaga.
Kroonilise apenditsiidi ultraheli kriteeriumideks loetakse järgmisi:
- Regionaalsete mesenteeriliste lümfisõlmede suurenemine, mis visualiseeritakse madala ehhogeensusega struktuuridena, kui mesenteeriliste lümfisõlmede teised rühmad ei ole suurenenud:
- 3-5 ml vedeliku olemasolu paremas niudeluuõõnes:
- pimesoole lihaskihi kerge hüpoehhogeensus, läbimõõt 4-6 mm, kuid ebaühtlane kogu pikkuses, vahelduvate aladega, mis kitsenevad kuni 3 mm ja laienevad kuni 6 mm;
- peristaltika puudumine, lokaalne valu pimesoole projektsiooni vajutamisel:
- fekaalse kivi olemasolu pimesoole valendikus.
Mida tuleb uurida?
Diferentseeritud diagnoos
Tuleb arvestada, et lapsepõlves on sarnaste sümptomitega haiguste spekter äärmiselt lai. See on otseselt ileotsekaalse nurga patoloogia: põletikuline (mesadeniit, terminaalne ileiit, Crohni tõbi pimesooles), arenguhäired (pimesoole liikuv põletik, membraan, Lein'i side, embrüonaalsed nöörid pimesoole piirkonnas), funktsionaalne patoloogia (Bauhinia spasm või Bauhinia membraani puudulikkus), healoomulised ja mõnikord pahaloomulised kasvajad. Omakorda on paljudel seedetrakti, sapiteede, kuseteede ja günekoloogilise patoloogia haigustel tüdrukutel kliiniline pilt sarnane kroonilise pimesoolepõletikuga. Lisaks on teada, et see pimesoole põletiku vorm on kõige raskem mitte ainult arstidele, vaid ka morfoloogidele veenvate makroskoopiliste ja mikroskoopiliste andmete puudumise tõttu.
Kellega ühendust võtta?
Ravi krooniline pimesoolepõletik
Kroonilise pimesoolepõletikuga patsientidel on soovitatav läbida diagnostiline laparoskoopia koos kõhuorganite põhjaliku uurimise ja pimesoole eemaldamisega.
Prognoos
Kroonilise pimesoolepõletiku tõttu opereeritud patsiente jälgitakse 6 kuud pärast operatsiooni. Alati tuleb meeles pidada, et ainult laste ravi kaugemate tulemuste põhjalik uurimine võib anda selgust selle keerulise probleemi lahendamisel.