Lacipil

Lacipyl on ravim, mis blokeerib Ca kanaleid. Kuulub dihüdropüridiini derivaatide kategooriasse.

[1]

Näidustused Lacipila

Seda kasutatakse kõrgvererõhutõve monoteraapiaks. Seda võib kasutada ka selle haiguse komplekssel ravimisel - kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega: diureetikumid, β-blokaatorid ja AKE inhibiitorid.

Vabastav vorm

Vältimine toimub 2 ja 4 mg tableti kujul. Blisterrakus on 7 tabletti. Pakendis - 2 või 4 blisterpakendit.

Farmakodünaamika

Lacidipiinil on võime laieneda perifeersed arterioolid ja samal ajal vererõhku langetada ja vähendada OPSS-i. Ravimi annuste kasutamine põhjustab Ca2 + intermembraanse voolu stabiliseerumist. Tuleb märkida, et antud juhul ei mõjuta venoosne toon ja ka siinusjuhtude või atrioventrikulaarsete sõlmede mõju puudub. Ravim ei oma negatiivset inotroopset toimet. 4 mg ravimi kasutamisel võib EKG andmeid kergeid muutusi muuta - QT-intervalli pikenemist.

Latsipilil on antihüpertensiivne toime, mis selektiivselt mõjutab Ca-kanalite toimet anumates silelihastele.

Farmakokineetika

Seedetrakti võtmine viib seedetraktist lacidipiini kiiret, kuid nõrga imendumiseni (absoluutne biosaadavus on maksimaalselt 10%). Lisaks sellele läbib aine ainevahetuse protsessi (esimene maksa läbimine), mille käigus moodustuvad selle lagunemisproduktid (nende 4), millel on nõrk ravimi efekt.

Plasma sees olevate LS maksimumväärtused täheldatakse 30 ... 150 minuti järel. Üle 95% komponendi sünteesitakse α-glükoproteiiniga ja albumiiniga.

Eritumine toimub lagunemissaaduste kujul: 70% ainest - väljaheitega ja ülejäänud - uriiniga. Pärast tasakaalu väärtuste saavutamist on latsidipiini poolväärtusaeg umbes 13-19 tundi.

Annustamine ja manustamine

Tabletid on purjus üks kord päevas, samal ajal. Soovitatav on teha seda hommikul, arvestamata toitumist. Jooge vedelikuga. Selle jaoks on keelatud kasutada greibimahl, sest see vähendab dihüdropüridiini kategooriasse kuuluvate ravimite biosaadavust.

Algsete ja ravimvormide suurused.

Esialgne päevane annus ei tohi ületada 2 mg ühe kasutusviisi kohta, kuid on lubatud veelgi suurendada kuni 4 ja isegi hiljem - kuni 6 mg. Sageli valitakse doosid seni, kuni saavutatakse soovitud ravimi efekt (vajatakse ligikaudu 3-4 nädalat). Osad võivad erineda sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi ravitavast taluvusest.

[2]

Kasutamine Lacipila raseduse ajal

Nüüd pole andmeid Lacipila rasedatele mõeldud ravimite ohutuse kohta. Loomkatsete põhjal ilmnes teratogeense toime puudumine või loote kasvu ja arengu aeglustamine. Samuti näitasid nad, et ravim koos selle metaboliitidega on võimeline üle kandma ema piima.

Ravimil on lubatud kasutada rasedust ja imetamist ainult olukordades, kus nende kasulikkus on suurem kui loote või beebi tüsistuste tekkimise võimalus.

Samuti on vajalik kaaluda emaka lihaste lõdvestumist.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas: suurenenud tundlikkus kõigi ravimite komponentide suhtes, samuti alla 18-aastased.

Järgmiste rikkumiste korral tuleb olla ettevaatlik:

• häired sinuso-kodade või atrioventrikulaarse sõlme töös;
• QT-intervalli pikenemine (omandatud või kaasasündinud);
• nõrk südame vool (nt aordiabi stenoosi tõttu);
• ebastabiilne stenokardia;
• hiljuti südameinfarkt;
• maksafunktsiooni häired;
• QT-intervalli pikendavate ravimite kasutamine.

Kõrvalmõjud Lacipila

Perifeersete veresoonte laienemise tulemusena on täheldatud kerget negatiivset mõju: kuumahood, südamepekslemine, peavalu, perifeerne ödeem ja pearinglus. Need rikkumised on ajutised ja sageli minema ise, ilma et katkestataks ravi eelnevalt ette nähtud osadega.

Mõnikord on selliseid kõrvaltoimeid: lööve, iiveldus, asteenia, erüteemi sügelus ja lisaks ka igemete hüperplaasia, polüuuria ja mao probleemid.

Esinevad üksikud häired, näiteks AF-i elemendi plasmakontsentratsioonide tõus.

Ravi algfaasis võivad sellised rikkumised esineda: olemasoleva stenokardia ägenemine (seda eriti sageli südame isheemiatõvega inimestel).

Üleannustamine

Mürgistuse korral on täheldatud järgmisi sümptomeid: tahhükardia ja märgatav vererõhu langus. Vähem sagedamini täheldatud bradükardiat või AV-juhtivuse aeglustumist.

Rikkumiste parandamiseks viiakse läbi sümptomaatilised raviprotseduurid. Ravimile pole spetsiaalset antidooti.

Koostoimed teiste ravimitega

Latsipili kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega (β-adrenoblokaatorid, diureetikumid ja AKE inhibiitorid) tugevdab ravimite antihüpertensiivseid omadusi.

Vastupidi, kombinatsioon östrogeeni või NSAIDiga vähendab ravimite antihüpertensiivset toimet - need blokeerivad PG seondumise protsesse neerudes ja Na + elementide viivitust.

Latsidipiini tase plasmas suureneb kombinatsioonis tsimetidiiniga.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Lacil sisaldub ravimite seisundi standardis. Temperatuur - mitte üle + 30 ° C.

Erijuhised

Arvamused

Lazipilil on üsna palju kommentaare. Sageli on inimesed huvitatud võimalusest kombineerida seda teiste ravimitega, otsima selle ravimi omamaiseid kolleege ja tutvuda sellega. Enamik arvustusi on positiivsed.

Säilitusaeg

Latsipili kasutamist lubatakse kahe aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.