Lõuend

Kanavit on osa K-vitamiini rühma ja muudest hemostaatilistest ravimitest. Aktiivne element on fütomenadioon.

Näidustused Canavita

Seda kasutatakse hüpovitaminoosi või K-vitamiini puuduse tõttu tekkiva vereülekande tõttu tekkiva verejooksu vältimiseks ja ennetamiseks.

Samuti kasutatakse raviks komplikatsioone verevalumitega, ning lisaks sellele, kui hypocoagulation tekkivaid sümptomeid pärast pikaajalist takistuse korral sapiteed ja varajases staadiumis maksatsirroosi.

Ravimit on ette nähtud soolehaiguste korral, mis on põhjustatud imendumishäiretest pärast sulfoonamiidide, antibiootikumide ja salitsülaatide pikaajalist kasutamist. Lisaks sellele kasutatakse verejooksu eemaldamiseks emakas ja vastsündinutel tekkivate hemorraagiliste nähtude kõrvaldamiseks.

Kirurgilises praktikas - pikaajalise sapiteede äravooluga ja verevoolu langetanud patsientide kirurgilise ettevalmistusega.

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine toimub injektsioonivedeliku kujul, klaasimpulga mahuga 1 ml. Blisterplaadi sees on 5 ampulli; karbis - 1 selline plaat.

[1]

Farmakodünaamika

Vitamiin K1 mõjutab selliste faktorite biosünteesi protsessi - II (protrombiini element), VII (proconvestri element), IX (Christma) ja X (Stewart).

Farmakokineetika

Pärast K1-vitamiini süstimist imendub see täielikult. Aine kontsentratsioon toimub maksa sees, kus see ei koguneda, ja selle indeksid vähenevad üsna kiiresti. Ainult väike kogus elementi kumuleerub kudedes, siis aeglaselt laguneb.

Fütomenadioon metaboliseeritakse piisavalt kiire, misjärel polaarne lagusaadused moodustatud erituvad uriini ja sapiga (pärast Konjugatsiooniprotsessi glükuroniididena).

Annustamine ja manustamine

Kui verejooks pärast antikoagulantravi kaudsed mõjud: täiskasvanute (rasketel kahjustuse astmest) nõutud 10-20 mg ravimit (1-2 ampullid), mis lahustati süstitavad vesi või 5% glükoosilahusega (5-10 ml vedeliku ) ja seejärel süstitakse aeglaselt meetodi sisse / sisse. Kui te ei saa verejooksu peatada, siis võib pärast 3-4 tundi korrata protseduuri. Kiireloomulistes olukordades on ohver vajab värsket verd.

Kergemates häirevormides manustatakse fütomenadiooni tilgad suukaudselt või ravimi annus on 10 mg annuses.

On vaja arvestada, et K1-vitamiil on pikaajaline toime, eriti kui seda kasutatakse suurtes kogustes ja samal ajal antikoagulantravi lõpetamine, kui see saavutab 24 tunni jooksul maksimaalse väärtuse. Sellisel juhul võib tekkida soovimatu verekaotuse suurenemine, mis põhjustab patsiendi trombembooliliste komplikatsioonide tekke ohtu.

Seoses sellega tuleb ravida ettevaatusega, nii palju kui võimalik kasutada ravimeid suu kaudu või intramuskulaarselt, samuti väikeste portsjonitena - et vältida uute trombemboolia iseloomu tõttu kiire kasv krovosvortyvaniya tegurid.

Verejooksu kõrvaldamine ja ennetamine maksa- ja sapijuha kahjustavate haiguste korral: kui verevõtmise tegureid ei vähendata oluliselt, süstitakse täiskasvanud intramuskulaarselt 5-10 mg ravimit kolm korda nädalas. Kui see häire on tõsine (või kui on olemas avatud vormis verejooks), tuleb protrombiinsüsteemi stabiliseerimiseks 1-2 ml ravimit süstida 1-2 korda päevas. Kui patsiendil on maksatsirroos vähem harvem, süstitakse seda / m teel 20-30 mg LS-ga kolm korda nädalas.

Verejooksu vältimiseks enne tulemusi kirurgilisi protseduure inimestel vähenes määrad hüübimisfaktorite tuleks 5-20 mg täiskasvanud suurused intravenoosseks süstimiseks (vastab 0,5-2 m-ampullid). Kergete häirete korral manustatakse I / m 10-20 mg ravimit 4-6 tundi enne plaanilist operatsiooni.

Muudes veritsustes: faktorite 2, 7 ja 10 vähenenud teguritega ja lisaks kasutatakse verejooksu, millel on erinev etioloogia, Canavita 10-20 mg manustamisel hüübimise parandamiseks. Maksimaalse üksikannuse suurus on 20 mg ja maksimaalne ööpäevane annus on 40 mg.

Tuleb meeles pidada, et IV süstide korral tuleb lahus lahjendada 1k5 (süsteveega või 5% glükoosilahusega) lahuses. Siis süstitakse seda väikese kiirusega - umbes 1 ml LS 20 sekundit.

Kasutamine lastel.

Verejooks arendada vastsündinute: PM annus on 10-20 mg eelnevalt manustatud rasedus- / m võrra (soovitatav seda teha 48 tundi enne eeldatavat poegimist ega maksimaalselt 2 tundi enne neid), või lihtsalt sündinud beebi - intramuskulaarselt , annuses kuni 1 mg. Vajadusel manustamist vastsündinud 2. Või 3. Kord peab kasutama suukaudsed tilgad fütomenadioon, mis manustatakse koos piimaga.

Soovitud laste osade suurus:

• vastsündinutele maksimaalselt 1 mg;
• alla 1-aastased väikelapsed 1-2,5 mg;
• vanusegrupiks 1-6 aastat - 2,5-5 mg;
• vanusekategooria vahemikus 6-15 aastat - 5-10 mg manustamine.

[3]

Kasutamine Canavita raseduse ajal

Fütomenadioon on osa rinnaga toidetavast rühmas, kui seda kasutatakse rasedatel naistel. Nende kasutamine esimesel ja teisel trimestril võib olla talutav näidustuste olemasolul, kui naistele on kasu suurem tõenäosus, et lootele tekitatakse negatiivseid tagajärgi. 3-nda trimestri profülaktikaks K1-vitamiini kasutamine on ebaefektiivne, kuna see läbib platsentaasi nõrgalt.

Kui te peate Canavita't imetamise ajal kasutama, peate ravi ajal rinnaga toitmise lõpetama.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• kõrge tundlikkuse olemasolu ravimi elementide suhtes;
• G6PD komponendi puudus kehas;
• trombemboolia või hüperkoagulatsioon;
• vastsündinud hemolüütilise patoloogia esinemine;
• raske maksapuudulikkus.

Kõrvalmõjud Canavita

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• ülitundlikkuse ilmingud: naha pinnal lööve;
• süstekoha sümptomid: põletav valu ja põletik;
• nahka ja limaskesta kahjustavaid häireid: tsüanoosi või hüperhidroos tekkimist;
• CCC funktsiooni häired: üheväärtuslik kardiovaskulaarne kollaps;
• hingamisteede sümptomid: bronhide spasmide areng;
• probleeme seedeorganite: vastsündinud tähistas arengut hemolüütiline aneemia kujul G6PD vaegus element ja hüperbili. Kuna vastsündinud ja enneaegsetele vastsündinutele on veel vähe arenenud maksaensüümsüsteemi võivad nad kollatõbi (ja selle tuuma vorm) või hemolüütiline aneemia kuju tõttu aeglane protsess bioloogilise muundamise fütomenadioon element maksas.

[2]

Üleannustamine

Täiskasvanutel on täheldatud kõrvaltoimete tugevnemise märke. Pärast intravenoosset süstimist fütomenadioon talumatust võib toimuda kas ägeda anafülaksia, arendades vormis liighigistamine, loodete ja rinnaku valud, tsüanoos, probleeme hingamisteede protsessi, bronhospasm, ja pealegi kokkuvarisemise CCC.

Lastel üleannustamine.

Suure annuse manustamine vastsündinud või eriti enneaegsele lapsele võib põhjustada aneemia hemolüütilise vormi tekkimist. Lisaks on tuumarelva kollatõbi, mis tuleneb bilirubiini teisaldamisest albumiiniühendiga.

Haiguse kõrvaldamiseks peate tühistama ravimi kasutuselevõtu ja seejärel sooritama sümptomaatilisi protseduure.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võib suurendada teiste ravimite (nagu sulfoonamiid, fenatsetiin või kiniin) hemolüütilise toime tõenäosust.

Sissejuhatus Kanavita koostoimes ravimeid, millel on võime bilirubiini valgu kämbud (sulfoonamiidid), suureneb risk tuuma kollatõbi vastsündinutel, kelles on olemas kasvav hemolüüsi.

Biokeemilised testid on näidanud, et fütomenadioon suudab suurendada bilirubiini taseme näitu vereseerumis.

Ravimite kasutamine verekaotusprobleemide korral, mis on põhjustatud muudest põhjustest (näiteks verejooksu kaotamine, günekoloogilise iseloomuga omadused), on keelatud.

Ladustamistingimused

Kanepi tuleb hoida pimedas kohas, kus väikelapsed suletakse. Ärge külmutage ja andke ravimit. Temperatuur on maksimaalselt 25 ° C.

Säilitusaeg

Canavit'i võib kasutada 3 aastat pärast raviaine vabanemist.

Laste taotlus

Ravimit võib manustada lastele, kuid ainult intramuskulaarselt manustamiseks.

Analoogid

Uimastite analoogid on sellised ravimid nagu Vikasol ja Vikasol-Darnitsa.