^

Tervis

A
A
A

Määratlemata olemusega monoklonaalne gammopaatia

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Määramata iseloomuga monoklonaalse gammopaatia korral toodetakse M-valku mitte-pahaloomuliste rakukultuuride poolt mitmete müeloomi muude ilmingute puudumisel.

Esinemissagedus monokloonne gammapaatia ebakindlusel (MGNH) suureneb koos vanusega, 1% inimesed vanuses 25 aastat ja 4% inimeste vanemad kui 70 aastat. Monokloonsed gammapaatia määratlemata milline võib esineda koos teiste haigustega, mis põhjustavad välimus M-valgu antikehi saab toota suurtes kogustes vastuseks pikenenud antigeense stimulatsiooni.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Monoklonaalse gammopaatia sümptomid ja diagnoosimine

Tundmatu tegelase monoklonaalne gammopaatia juhtub tavaliselt asümptomaatiliselt, kuid võib esineda perifeerset neuropaatiat. Kuigi enamikul juhtudel on healoomuline, esineb haigus 25% -l juhtudest (1% aastas) B-raku kasvajate, müeloomi või makroglobulineemia tekkeks.

M-valk veres või uriinis määratakse tavaliselt tavapäraste uuringute käigus juhuslikult. Laboratoorsetes hindades määratakse M-valgu madala seerumikontsentratsiooniga (<3 g / dl) või uriiniga (<300 mg / 24 h). Erinevalt teistest plasma cell haiguste monoklonaalsete gammapaatia ebakindlusel M-valgu tase püsib stabiilsena pika aja jooksul, tasemete teiste seerumi immunoglobuliinide on normaalsed ja ei ole enamikul juhtudel luuhävimine, aneemia, Bence-Jonesi proteinuuria.

Kellega ühendust võtta?

Monoklonaalse gammopaatia ravi

Ebakindla iseloomuga monoklonaalse gammopatiaga ravi ei toimu. Patsiente tuleb uurida iga 6 ... 12 kuu järel kliinilise läbivaatuse ja uriini valkude elektroforeesiga.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.