Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Monoklonaalne gammopaatia määratlemata iseloomuga
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Määramata tähtsusega monoklonaalse gammopaatia korral toodetakse M-valku mitte-pahaloomuliste plasmarakkude poolt hulgimüeloomi muude ilmingute puudumisel.
Määramata tähtsusega monoklonaalse gammopaatia (MGUS) esinemissagedus suureneb vanusega, 1%-lt 25-aastastel inimestel 4%-ni üle 70-aastastel inimestel. MGUS võib esineda kombinatsioonis teiste haigustega, mille puhul M-valk võib olla tingitud antikehade suurest kogusest, mis toodetakse vastusena pikaajalisele antigeensele stiimulile.
[ Monoklonaalse gammopaatia sümptomid ja diagnoosimine
Määramata tähtsusega monoklonaalne gammopaatia on tavaliselt asümptomaatiline, kuid võib esineda perifeerset neuropaatiat. Kuigi enamik juhtumeid on healoomulised, progresseerub 25% (1% aastas) B-rakkude kasvajateks, müeloomiks või makroglobulineemiaks.
M-valku veres või uriinis avastatakse tavaliselt juhuslikult tavapäraste uuringute käigus. Laboratoorsetes uuringutes avastatakse M-valku madalates kontsentratsioonides seerumis (< 3 g/dl) või uriinis (< 300 mg/24 h). Erinevalt teistest plasmarakkude häiretest püsib M-valgu tase määramata tähtsusega monoklonaalse gammopaatia korral aja jooksul stabiilsena, teiste seerumi immunoglobuliinide tasemed on normaalsed ja enamasti ei esine luukoe hävimist, aneemiat ega Bence-Jonesi proteinuuriat.
Kellega ühendust võtta?
Monoklonaalse gammopaatia ravi
Määratlemata tähtsusega monoklonaalsele gammopaatiale ravi puudub. Patsiente tuleb jälgida iga 6–12 kuu tagant kliinilise läbivaatuse ja uriini valguelektroforeesiga.