Malabsorptsiooni põhjused

Cavietes seedimise häired tekivad, kui mõne peensoole, enteroeptidaasi, duodenaasi ensüümide aktiivsus muutub. Lisaks sellele võib heterotsaasi muutus soole luumenis, motoorse aktiivsuse, sissetulevate seedetrakti substraatide arvu, reguleerivate peptiidide aktiivsuse, toidu koostise tõttu häirida kaevu seedimist. On teada tuntud paljud hormoon-aktiivsed kasvajad, mis toodavad regulatoorseid peptiide (gastrinoom, vipoma, somatostatinoom jne), mis ilmnevad selgelt seedetrakti häirega. Toidu lõhestamise muutmise klassikaline variant peensoole valendikus on tsüstiline fibroos, mille korral pankrease ensüümide aktiivsust järsult vähendatakse, rikutakse salajasuse viskoossust. Haiguste ja imendumise protsessid on soolestikus rikkunud palju nakkus- ja parasiithaiguseid.

Parietaalse ja membraani hüdrolüüsi ja toitainete imendumist sõltub paljudest teguritest, sealhulgas ensüümi aktiivsust ja transpordisüsteeme, state mutsiini mikrofloora koostise, struktuuri limaskesta komponendid ja teised. Funktsionaalne aktiivsus enterotsüüdi sõltub topograafia hattudes, state piirkihist lima, omadusi konstruktsioonidetailidele uuendusaega, ja migratsiooni diferentseerituseastme ja rakkude küpsemise, olekute microvilli (glycocalyx).

Rikkumisi konstruktsioonidetailidele peensoole, pindala vähendamiseks imemise juhtima teket malabsorbtsiooni sündroom, millega seoses sündroom lühikese peensooles (kaasasündinud või post-resektsioon), atroofia Villi tsöliaakia, nakatumisprotsessidele, giardiaas, Teatavate raviaineid radiatsiooniga vaeguse disahharidaaside moodustatud ainevahetusprotsesside tõsised rikkumised, kannatab lapse füüsiline ja neuropsühholoogiline areng.

Tuntud seisundid, mis seonduvad soolestiku vereringe ja lümfisüsteemide funktsiooniga, mis põhjustab malabsorptsiooni sündroomi tekkimist. Kaasasündinud lümfangiektaasia põhjustab seedetrakti kaudu valkude, lipiidide ja kaltsiumi olulise kaotuse.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]