Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Naclof
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Naklof on tsüklooksügenaasi inhibiitor. Sellel on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning see aeglustab ka PG sünteesi protsessi.
Näidustused Naclof
Kasutamisnäidustuste hulka kuuluvad:
- profülaktiline aine mioosi, samuti põletiku ja kollase turse vastu makulaarses piirkonnas pärast katarakti eemaldamist või silmaläätse implanteerimist;
- põletikuline protsess, mis ei ole põhjustatud infektsioonist ja milles on haaratud silma eesmised osad (mittenakkusliku konjunktiviidi krooniline vorm jne);
- traumajärgne põletikuline protsess (silmamuna mitteläbitungiva/läbitungiva vigastuse tõttu) abiravimina lokaalses infektsioonivastases ravis;
- Eksimeerlaseriga protseduuridest tulenev valu.
[ 1 ]
Vabastav vorm
Seda toodetakse silmatilkade lahuse kujul 5 ml pudelites.
Farmakodünaamika
Annustamine ja manustamine
Ravim tuleb tilgutada konjunktiivikotti. Enne operatsiooni - 1 tilk (5 korda 3 tunni jooksul), pärast operatsiooni - tilgutada kolm korda annuses 1 tilk. Seejärel tuleb tulevikus kogu ravikuuri jooksul tilgutada 1 tilk 3-5 korda päevas. Mõnel juhul võib annus olla 1 tilk 4-5 korda päevas.
Kasutamine Naclof raseduse ajal
Lahuse kasutamine on lubatud ainult tungiva vajaduse korral.
Vastunäidustused
Vastunäidustuste hulka kuuluvad: ravimi komponentide individuaalne talumatus.
Kasutage ettevaatusega:
- kui teil on esinenud allergiat aspiriini tüüpi ravimite suhtes;
- aspiriini triaadiga;
- herpeetilise keratiidi pealiskaudsel kujul (ka anamneesis);
- patoloogiates, mis provotseerivad vere hüübimisega seotud probleeme (näiteks hemofiilia ja lisaks sellele pikaajaline veritsusaeg, samuti kalduvus verejooksu tekkeks).
Kõrvalmõjud Naclof
Koostoimed teiste ravimitega
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida ravimitele ettenähtud standardtingimustes temperatuuril 15–25 °C. Säilitamiskoht peab olema lastele kättesaamatu.
Säilitusaeg
Naklofi võib kasutada 2,5 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast. Pärast pudeli avamist - 1 kuu jooksul.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Naclof" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.