Radedorm 5

Radedorm 5 on ravim, mida kasutatakse unehäirete raviks ja ennetamiseks. Vaatleme ravimi omadusi, näidustusi selle kasutamiseks, võimalikke kõrvaltoimeid ja terapeutilist toimet.

Ravim kuulub unerohtude farmakoloogilisse rühma, mis võitlevad erineva päritoluga une- ja ärkamishäiretega. Ravim aitab toime tulla uinumisraskuste, öiste ärkamiste ja närvisüsteemi patoloogiatega, mis häiret provotseerivad.

Radedorm 5 on tõhus unerohi, mida kasutatakse une- ja närvisüsteemi probleemide raviks ja ennetamiseks. Tänapäeval on saadaval mitu analoogravimit, millel on sarnane toimepõhimõte. Nende ravimite hulka kuuluvad: nitrasepaam, nitrosan, eunoktin. Ravimid on saadaval ainult retsepti alusel.

[ 1 ], [ 2 ]

Näidustused Radedorm 5

Radedorm 5 põhineb selle toimeainete efektiivsusel ja nende mõjul organismile. Tablette kasutatakse unehäirete raviks ja ennetamiseks. Neid saab kasutada osana epileptiliste müoklooniliste krampidega kaasneva entsefalopaatia kombineeritud ravist.

Ravim on ette nähtud imikute spasmide ehk välkkiirete noogutavate Salaami krampide raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 4 kuud kuni 1-2 aastat. See on efektiivne neurooside, kroonilise alkoholismi, psühhopaatia, premedikatsiooni, kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustuste ja endogeensete psühhooside kompleksses ravis.

Vabastav vorm

Unerohi on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud õhukese polümeerikattega tablettidena. Igas blisterpakendis on 10 tabletti, üks blister pakendis. See vorm lihtsustab manustamisprotsessi, kuna patsiendil on võimalus arvutada ravi jaoks vajalik annus ja kogus.

Üks tablett sisaldab 5 mg toimeainet - nitrasepaami. Lisakomponendid on magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoos ja naatriumtärklis. Rahustav aine on bensodiasepiini derivaat ja see on retsepti alusel saadaval.

[ 3 ]

Farmakodünaamika

Radedorm 5 farmakodünaamika näitab, et ravimil on krambivastane, tsentraalne lihaslõõgastav ja ansiolüütiline toime. Toimeaine tugevdab kesknärvisüsteemi kõigis osades pre- ja postsünaptilise inhibitsiooni mediaatori pärssivat toimet impulsside ülekandele. Ravimi võtmine soodustab bensodiasepiiniretseptorite stimuleerimist, mis asuvad GABA allosteerilises keskuses ja vastutavad ajutüve retikulaarse formatsiooni ja seljaaju neuronite aktiivsuse eest. See vähendab limbilise süsteemi, hüpotalamuse ja talamuse, st aju subkortikaalsete struktuuride, erutuvust ning pärsib ka polüsünaptilisi seljaaju reflekse.

• Hüpnootiline toime tekib aju retikulaarse formatsiooni rakkude pärssimise tõttu. See vähendab uinumisprotsessi häirivate ärritajate (emotsionaalsete, motoorsete, vegetatiivsete) mõju. Une kestus ja sügavus pikenevad, ärkamine muutub füsioloogiliseks.
• Krambivastane toime tuleneb suurenenud presünaptilisest inhibeerimisest. Epileptogeense aktiivsuse pärssimist täheldatakse ilma erutuskeskust mõjutamata. Toime algab 30–40 minutit pärast manustamist ja kestab 6–8 tundi. Võimalik on lihasfunktsioonide ja motoorsete närvide vähene pärssimine.
• Anksiolüütiline toime tuleneb mõjust limbilise süsteemi amügdala kompleksidele ning põhjustab emotsionaalse pinge, stressi, ärevuse ja mure vähenemist. Rahustav toime vähendab neurootilise päritoluga sümptomeid, st ärevust ja hirmu.

Farmakokineetika

Radedorm 5 farmakokineetika seisneb ravimi imendumises, jaotumises ja eritumises. Nitrasepaam imendub kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on täheldatud 30–120 minutit pärast manustamist. Toidu ja tablettide samaaegne tarbimine vähendab maksimaalset kontsentratsiooni 30%. Jaotusfaas varieerub 2–3,5 tunnini. Seondumine verevalkudega on 85%.

Poolväärtusaeg on kuni 30 tundi, maksa eritumine on aeglane. Ligikaudu 1% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Ravimi igapäevane pikaajaline kasutamine viib nitrasepaami akumuleerumiseni. Biosaadavus suukaudsel manustamisel on 55–98%.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviisi ja annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks individuaalselt. Tablette võetakse suu kaudu 30–40 minutit enne magamaminekut. Täiskasvanutele on ette nähtud 5–10 mg, eakatele patsientidele 2,5–5 mg. Ravimit võib välja kirjutada ka lastele. Alla üheaastastele patsientidele on ette nähtud 1,25–2 mg, 1–6-aastastele 2,5–5 mg ja 6–14-aastastele 5 mg enne magamaminekut.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 20 mg täiskasvanutel ja 5 mg lastel. Kui patsiendil on unerohu vastunäidustusi või kõrvaltoimeid, tuleb annust üle vaadata ja arst peab seda jälgima.

Kasutamine Radedorm 5 raseduse ajal

Radedorm 5 kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Toimeaine läbib platsentaarbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri, seega ei ole soovitatav seda raseduse ja imetamise ajal kasutada. Esimesel trimestril kasutamisel on võimalik teratogeensus, hingamispuudulikkus ja imemisrefleksi pärssimine vastsündinutel.

Tablettide kasutamine raseduse ajal on lubatud juhtudel, kui emale saadav kasu on oluliselt suurem kui lootele tekkiv võimalik oht. Ravi ajal on vaja rinnaga toitmine lõpetada ja raviarst peab teda jälgima.

Vastunäidustused

Radedorm 5 sõltub täielikult patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Tablette ei kasutata ülitundlikkuse korral nende komponentide suhtes. Äge alkoholimürgistus, ravimite mürgistus, narkomaania, kooma, šokk, müasteenia, temporaalne epilepsia ja suletud nurga glaukoom on ravimi kasutamise keeld.

Tablette ei määrata raske depressiooni, neelamishäirete, ägeda hingamispuudulikkuse, hüperkapniaga patsientidele. Kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, orgaaniliste ajukahjustuste, psühhoosi ja tserebraalse või seljaaju ataksia korral.

[ 4 ]

Kõrvalmõjud Radedorm 5

Radedorm 5 kõrvaltoimed tekivad siis, kui unerohu kasutamise näidustusi ei järgita.

• Närvisüsteem: unisus, suurenenud väsimus, peavalud ja pearinglus. Võimalik vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine, meeleolu langus, depressiivne seisund, jäsemete treemor. Harvadel juhtudel esinevad paradoksaalsed reaktsioonid, st agressiivsed puhangud, suitsiidikalduvused, unetus, ärrituvus ja ärevus.
• Kuseteede süsteem: uriinipeetus ja -pidamatus, libiido suurenemine või vähenemine, allergilised reaktsioonid, neerufunktsiooni kahjustus.
• Hematopoeetilised organid: hüpertermia, leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia.
• Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni häired (suurenenud transaminaaside aktiivsus), kollatõbi, suukuivus ja suurenenud süljeeritus.

Lisaks ülalkirjeldatud kõrvaltoimetele tekib pikaajalisel kasutamisel sõltuvus ehk ravimisõltuvus. Harva - hingamis- ja nägemishäired, kaalulangus, kõrge vererõhk. Ravimi võtmise lõpetamine või annuse järsk vähendamine kutsub esile võõrutussündroomi. Sellisel juhul kurdavad patsiendid suurenenud ärrituvust, peavalu, lihasspasme, iiveldust, oksendamist, jäsemete värisemist ja muid sümptomeid.

[ 5 ], [ 6 ]

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub unisuse, segasuse, reflekside ja valulikele stiimulitele reageerimise nõrgenemisena. Suurem annus võib põhjustada sügavat und, nägemishäireid, õhupuudust ja hingamisraskusi. Harvadel juhtudel on võimalik respiratoorne kooma, vererõhu langus ja südamefunktsiooni pärssimine.

Üledoosi ravitakse maoloputusega. Lisaks on soovitatav võtta absorbenti, näiteks aktiivsütt, ja teha sunnitud diureesi. Kui kõrvaltoimed püsivad mitu päeva, viiakse läbi sümptomaatiline ravi, st jälgitakse vererõhku ja säilitatakse hingamist. Eriti rasketel juhtudel kasutatakse vastumürki - flumaseeni, kuid ainult haiglatingimustes. Hemodialüüsi ei tehta, kuna see on ebaefektiivne.

[ 7 ], [ 8 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Radedorm 5 koostoime teiste ravimitega on võimalik sobivate meditsiiniliste näidustuste korral. Ravim vähendab levodopa efektiivsust, kui seda määratakse parkinsonismiga patsientidele. Kasutamine koos psühhoaktiivsete ja narkootiliste ainetega, anesteetikumide, rahustite ja antihistamiinikumidega tugevdab nende toimet. Ravim tugevdab ja pikendab suukaudsete östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahendite ja tsimetidiini toimet.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega koos kasutamisel suureneb toksiliste kõrvaltoimete oht märkimisväärselt. Toimeaine kaotab oma efektiivsuse maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega suheldes. Narkootiliste valuvaigistite võtmine põhjustab ravimisõltuvust ja suurendab eufooria efekti. Antihüpertensiivsete ravimitega koos kasutamisel suureneb vererõhu langus, mistõttu on vajalik meditsiiniline järelevalve.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Ladustamistingimused

Radedorm 5 säilitustingimused on täpsustatud ravimpreparaadi juhendis. Unerohtu tuleb hoida päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur ei tohiks ületada 25 °C.

Kui ülaltoodud reegleid ei järgita, kaotab ravim oma raviomadused ja on keelatud kasutada. Tablette tuleb säilitada ainult originaalpakendis.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Säilitusaeg

Unerohu säilivusaeg on 60 kuud alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Pärast seda perioodi tuleb ravim utiliseerida ja selle kasutamine on keelatud.

[ 15 ], [ 16 ]