Radicold

Radicold on ravim, mis kuulub valuvaigistite ja palavikualandajate farmakoterapeutilisse rühma. Vaatleme selle peamisi näidustusi, võimalikke kõrvaltoimeid, annust ja muid omadusi.

Ravimi töötas välja farmaatsiaettevõte Elegant India, mis tegeleb ka selle tootmisega.

[ 1 ]

Näidustused Radicold

Kasutamisnäidustused põhinevad täielikult selle toimeainete toimel. Ravimit kasutatakse ülemiste hingamisteede ägedate põletikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks. Ravim aitab ravida allergilise päritoluga rinopaatiaid, st heinapalavikku ja allergilist riniiti. Üks Radicoldi tablett on selliste komponentide kombinatsioon nagu paratsetamool, fenüülpropanoolamiin ja klorfeniramiinmaleaat.

• Paratsetamool – omab palavikualandaja toimet. See toime tuleneb mõjust hüpotalamusele, kuna see sisaldab termoregulatsiooni keskust. Aine suurendab soojuse hajumist vasodilatatsiooni ja suurenenud higistamise tõttu. Valuvaigistav toime ilmneb valuvaigistava toime ja prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu kesknärvisüsteemis. Valuvaigistav toime ilmneb 20 minutit pärast suukaudset manustamist.
• Klorfeniramiinmaleaat - vähendab nina ja paranasaalsete siinuste limaskesta turset, konjunktiviidi tunnuseid, bronhospasme ja pärsib köha. Toimeaine nõrgestab närviimpulsside ülekannet, mille tõttu ilmneb köhavastane toime. Komponendi toime kestab 2-6 tundi pärast pealekandmist.
• Fenüülpropanoolamiinvesinikkloriidi kasutatakse ninakinnisuse sümptomaatiliseks raviks. Ainel on adrenomimeetiline toime nina limaskesta veresoonte endoteelile. See toime kõrvaldab ummistuse. Just selle komponendi tõttu peaksid eakad patsiendid ravimit võtma eriti ettevaatlikult, kuna aine mõjutab kesknärvisüsteemi ja omab vasokonstriktiivset toimet.

Ravim on ette nähtud külmetushaiguste ja gripi sümptomite raviks alates haiguse esimestest päevadest. Selle eripäraks on see, et see sisaldab spetsiaalselt valitud aktiivseid komponente, mis kõrvaldavad vaevuse tõhusalt ja kiiresti.

Vabastav vorm

Vabastusvorm Radicold - helekollased tabletid poolitusjoone ja kaldservaga. Ravimtoode on saadaval 10 blisterpakendis, millest igaüks sisaldab 10 Radicoldi tabletti.

Iga tablett sisaldab: 500 mg paratsetamooli, 25 mg fenüülpropanoolamiinvesinikkloriidi ja 2 mg klorfeniramiinmaleaati. Abikomponendid on ränidioksiid, naatriumtärklis, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumtärklis ja talk.

Ettevõte toodab lisaks Radicoldile ka selle modifikatsiooni – Radicold Plus. Viimane sisaldab samu toimeaineid ja kofeiini. Mitmekomponendiline koostis pakub külmetushaiguste ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomaatilist ravi.

Farmakodünaamika

Ravim stimuleerib kesknärvisüsteemi, kuid ei tõsta vererõhku. Fenüülefriin, mis on ravimi osa, vähendab limaskesta turset ja hüpereemiat, mis hõlbustab ninahingamist. Komponendil on põletikuvastane, bronhe laiendav ja allergiavastane toime. Kofeiin suurendab motoorset aktiivsust, kõrvaldab peavalu ja letargia tunde. Lisaks tugevdab paratsetamooli ja kofeiini kombinatsioon esimese valuvaigistavat ja palavikualandajat toimet.

Radicoldi farmakodünaamika on toimeainete toimepõhimõte pärast suukaudset manustamist. Seega on tabletid kombineeritud ravim allergiliste reaktsioonide, nohu ja ülemiste hingamisteede viirusnakkuste sümptomite raviks. Vaatleme iga komponendi farmakodünaamikat üksikasjalikumalt:

• Paratsetamool on para-aminofenooli derivaat, millel on valuvaigistav ja palavikualandaja toime. Aine vähendab hüpotalamuse termoregulatsioonikeskuse erutuvust ja pärsib prostaglandiinide sünteesi.
• Klorfenamiin on H1-retseptorite blokaator, millel on mõõdukas rahustav toime. Ainel on allergiavastane toime, see vähendab oluliselt eksudatiivsete protsesside raskust, kõrvaldab rinorröa, pisaravoolu, sügeluse ninas ja silmades.
• Fenüülpropanoolamiin – see komponent põhjustab vasokonstriktsiooni ja mõjutab α-adrenergilisi retseptoreid. Selle tulemusena väheneb kudede hüpereemia ja turse ning suureneb ninakäikude läbitavus.

Farmakokineetika

Radicoldi farmakokineetika sõltub otseselt iga selle toimeaine farmakokineetilistest omadustest. Vaatleme neid aineid:

• Paratsetamool – imendub 95% ulatuses soolestiku ülaosast. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 15 minuti pärast ja püsib 2 tundi pärast manustamist. Poolväärtusaeg on 2–3 tundi. Aine metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga.
• Klorfeniramiin imendub seedetraktist aeglaselt, imendumiskiirus on 80%. Maksimaalne kontsentratsioon saabub 3-6 tundi pärast manustamist. Seondumine plasmavalkudega on 45%. See eritub uriiniga, poolväärtusaeg on umbes 30 tundi.
• Fenüülpropanoolamiin imendub seedetraktist täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon saabub 1-2 tunni pärast. Metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus on iga patsiendi jaoks individuaalne. Reeglina valib vajaliku annuse raviarst. Radicoldi võetakse pärast sööki. Täiskasvanutel on soovitatav võtta 1 tablett kolm korda päevas gripi või ülemiste hingamisteede infektsiooni esimeste sümptomite ilmnemisel. Annuste vaheline intervall ei tohiks olla lühem kui neli tundi. Ravi kestus on 5-7 päeva.

Radicoldi pikemaajaline kasutamine ei ole soovitatav, kuna see võib negatiivselt mõjutada organismi toimimist ja raskendada ARVI edasist ravi. Ärge ületage soovitatavat annust, kuna üleannustamise sümptomid ja muud kõrvaltoimed on võimalikud.

[ 2 ]

Kasutamine Radicold raseduse ajal

Radicoldi kasutamine raseduse ajal ei ole lubatud. Praeguseks ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud ja puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi komponentide mõju kohta lootele. Tablette on keelatud kasutada ka rinnaga toitmise ajal.

Kui ravimit kasutatakse raseduse ajal, peaks naine olema teadlik lootele tekkivatest võimalikest ohtudest. Reeglina kõrvaldatakse raseduse ajal ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi esimesed sümptomid ohutute taimsete ravimite ja traditsioonilise meditsiini meetodite abil.

Vastunäidustused

Radicoldi kasutamise vastunäidustused põhinevad selle toimeainete aktiivsusel. Seega on tablettide võtmine keelatud järgmistel juhtudel:

• Individuaalne talumatus ühe ravimi koostisosa suhtes
• Arteriaalne hüpertensioon
• Raseduse ja imetamise ajal
• Südame isheemiatõbi
• Krooniline alkoholism
• Suhkurtõbi
• Kesknärvisüsteemi haigused
• Eesnäärme hüperplaasia
• Patsient on alla 12-aastane
• Neerude ja maksa talitlushäired.

Kõrvalmõjud Radicold

Radicoldi kõrvaltoimed võivad tekkida, kui ravimi annust ei järgita või kui soovitatav raviperiood ületatakse. Võimalikud kõrvaltoimed:

• Peavalu ja pearinglus
• Iiveldus ja oksendamine
• Unehäired
• Nina ja hingamisteede limaskestade kuivus
• Allergilised reaktsioonid (nahalööve)
• Maksa- ja neerufunktsiooni häired
• Nägemispuue
• Suurenenud erutuvus, unetus ja ärrituvus.

Üleannustamine

Üleannustamine tekib pikaajalisel kasutamisel ja annuse mittejärgimisel. Peamised sümptomid on iiveldus, oksendamine, pearinglus, neerukahjustus, hepatonekroos. Harvadel juhtudel on võimalik anoreksia. Ravi on sümptomaatiline. Patsiendile tehakse maoloputus, manustatakse intravenoosselt enterosorbente ja N-atsetüültsüsteiini.

Kõrvaltoimete tekke riskirühma kuuluvad kõrge vererõhuga patsiendid, eakad inimesed ja eesnäärme hüpertroofiaga (healoomulise) hüpertroofiaga mehed. Maksahaigus ja alkoholitarbimine suurendavad tablettide toksilist toimet. Ravi ajal ei ole soovitatav tegeleda ohtlike tegevustega ega juhtida sõidukeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Radicoldi koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult siis, kui arst soovitab samaaegselt kasutada mitut ravimit.

• Tablettide samaaegne manustamine rifampitsiini või barbituraatidega suurendab ravimi hepatotoksilisuse riski.
• Ravim võimendab rahustite, MAO inhibiitorite ja etanooli toimet. Siiski ei tohiks ravimit võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
• Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide aktiivsust. Kui tablette võetakse koos propranolooli, südameglükosiidide või atenolooliga, on võimalik arütmia.

[ 3 ]

Ladustamistingimused

Radicoldi säilitustingimused vastavad teiste ravimtablettide säilitamisreeglitele. Hoida kuivas ja päikesevalguse eest kaitstult. Säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 °C. Radicoldi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitamistingimuste mittetäitmine põhjustab ravimi riknemist ja selle farmatseutiliste omaduste kadumist. Kui tabletid on muutnud oma värvi või neil on ebameeldiv lõhn, tuleb need ära visata. Kõik ravimid säilitatakse originaalpakendis.

Erijuhised

Radicoldi võib õigustatult pidada üheks kõige tõhusamaks vahendiks külmetushaiguste esimeste sümptomite kõrvaldamiseks. Paar tabletti võivad ära hoida tõsiste tüsistuste teket ja taastada normaalse tervise.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Valmistamiskuupäev on pakendil märgitud. Pärast selle lõppemist on ravimi kasutamine keelatud, kuna on võimalik kontrollimatute kõrvaltoimete teke paljudest organitest ja kehasüsteemidest.