Radicold

Radicold on valuvaigistite ja antipüreetikumide farmakoterapeutiliste gruppide meditsiiniline toode. Vaatleme selle kasutamise peamisi näpunäiteid, võimalikke kõrvaltoimeid, annuseid ja muid funktsioone.

Ravimit arendas välja ravimifirma "Elegant India", mis tegeleb selle vabastamisega.

[1]

Näidustused Radicold

Kasutamisnäited põhinevad täielikult aktiivse komponendi toimel. Ravimit kasutatakse ülemiste hingamisteede ägedate põletikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks. Ravim aitab ravida allergilise iseloomuga rinopatüüpe, see tähendab pollinioosi ja allergilist riniiti. Üks Radicoldi tablett on selliste komponentide kombinatsioon nagu paratsetamool, fenüülpropanoolamiin ja kloorfeniramiinmaleaat.

• Paratsetamool - on palavikuvastane toime. See toime tuleneb hüpotalamuse toimest, kuna see sisaldab termoregulatsiooni keskpunkti. Aine suurendab sooja hajumist tänu vasodilatatsiooni ja suurenenud higistamisele. Valuvähi mõju tuleneb analgeetilistest mõjudest ja kesknärvisüsteemi prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisest. Analgeetiline toime on täheldatud 20 minutit pärast allaneelamist.
• Klorfeniramiinmaleaadi - vähendab välimuse tursed limaskestade nina ja ninakõrvalurgete, sümptomite konjunktiviidi, bronhospasm ja surub köha. Toimeaine nõrgestab närviimpulsside ülekannet, mille tõttu ilmneb antishaw-efekt. Komponendi toimet hoitakse 2-6 tundi pärast manustamist.
• Fenüülpropanoolamiinvesinikkloriid - kasutatakse ninakinnisuse sümptomaatiliseks raviks. Aine avaldab adrenomimeetilist toimet nina limaskesta veresoonte endoteelile. See mõju kõrvaldab takistuse. Selle komponendi tõttu peavad eakad patsiendid võtma ravimit äärmise ettevaatusega, kuna aine mõjutab kesknärvisüsteem ja sellel on vasokonstriktiivne toime.

Ravim on mõeldud nohu ja gripi sümptomite raviks haiguse esimestel päevadel. Selle omaduseks on see, et koostis sisaldab spetsiaalselt valitud aktiivseid komponente, mis tõhusalt ja kiiresti kõrvaldavad halb enesetunne.

Vabastav vorm

Väljalaskevorm Radicold - helekollast värvi tabletid, millel on oht ja tahvel. Ravimpreparaat vabastatakse pakendites 10 blisterpakendiga, millest igaüks sisaldab 10 radikoolti sisaldavat tabletti.

Iga tablett sisaldab: 500 mg paratsetamooli, 25 mg fenüülpropanoolamiini vesinikkloriidi ja 2 mg kloorfeniramiinmaleaati. Abistavate komponentide toimel - ränidioksiid, naatriumtärklis, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumitärklis ja talk.

Ettevõte toodab mitte ainult Radicoldit, vaid ka selle modifikatsiooni - Radikold Plus. Viimane sisaldab samu toimeaineid, pluss kofeiini. Mitmekomponentkompositsioonil on katarraalse ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomaatiline ravi.

Farmakodünaamika

Ravim stimuleerib kesknärvisüsteemi, kuid ei suurenda vererõhku. Fenüülefriin, mis on toote koostisosa, vähendab limaskestade turset ja loputamist, mis hõlbustab nina hingamist. Komponendil on põletikuvastane, bronhodilataator ja allergiavastane toime. Kofeiin suurendab motoorset aktiivsust, kõrvaldab peavalu ja letargia tunnet. Lisaks sellele paratsetamooli ja kofeiini kombinatsioon suurendab endas analgeetilist ja palavikuvastast toimet. 

Farmakodünaamika Radicold on aktiivsete komponentide toime põhimõte pärast allaneelamist. Niisiis on tabletid kombineeritud vahend allergiliste reaktsioonide raviks, nohu ja ülemiste hingamisteede viirusnakkuste sümptomid. Mõelge üksikasjalikumalt iga komponendi farmakodünaamikale:

• Paratsetamool on para-aminofenooli derivaat koos valuvaigistava ja palavikuvastase toimega. Aine vähendab termotöötluskeskme erutusvõimet hüpotalamuses ja inhibeerib prostaglandiinide sünteesi.
• Kloorfenamiin on H1 retseptori blokaator, millel on kerge sedatiivne toime. Aine avaldab allergilist mõju, vähendab oluliselt eksudatiivsete protsesside raskust, kõrvaldab rinorröa, pisaravoolu, sügelust ninas ja silmas.
• Fenüülpropanoolamiin - see komponent põhjustab vasokonstriktsiooni ja mõjutab α-adrenoretseptoreid. Selle tagajärjel väheneb hüperemia kudedes ja turses ja nina kaudu suureneb.

Farmakokineetika

Farmakokineetika Radicold sõltub otseselt kõigi selle aktiivsete komponentide farmakokineetilisest omadustest. Vaatleme neid aineid:

• Paratsetamool - imendub ülemiste soolte puhul 95%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 15 minuti pärast ja jääb 2 tundi pärast manustamist. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Aine metaboliseeritakse maksas ja eritub uriini kujul.
• Kloorfeniraamiin imendub seedetraktist aeglaselt, imendumise tase on 80%. Maksimaalne kontsentratsioon täheldatakse pärast 3-6 tundi pärast manustamist. Vereplasma valkude seondumine 45% -ga. See eritub uriiniga, poolväärtusaeg on umbes 30 tundi.
• Fenüülpropanoolamiin - täielikult imendunud seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Metaboliseeritakse maksas ja eritub neerude kaudu. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3-4 tundi.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus on iga patsiendi jaoks individuaalsed. Reeglina valib raviarst vajaliku annuse. Radikold võta pärast söömist. Täiskasvanutel soovitatakse juua esimesel sümptomil gripi või ülemiste hingamisteede infektsiooni 1 tabletti kolm korda päevas. Sellisel juhul ei tohiks vastuvõttude vahelised intervallid olla lühemad kui neli tundi. Ravi kestus on 5-7 päeva.

Pikamat kasutamist Radicoldit ei soovitata, kuna see võib kehas toimet halvendada ja raskendada ARVI edasist ravi. Ärge ületage soovitatud annust, sest võivad esineda üleannustamise sümptomid ja muud kõrvaltoimed.

[2]

Kasutamine Radicold raseduse ajal

Radicoldi kasutamine raseduse ajal ei ole lubatud. Praeguseks ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud ja puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi komponentide mõju kohta lootele. Tabletid on keelatud kasutada rinnaga toitmise ajal.

Kui ravimit kasutatakse rasedusperioodil, peaks naine olema teadlik loote võimalikest ohtudest. Reeglina raseduse ajal hävitatakse ägeda respiratoorse viirusnakkuse ja gripi esimesed sümptomid ohutute ravimtaimede ja alternatiivsete ravimite abil.

Vastunäidustused

Radicoldi kasutamise vastunäidustused põhinevad selle toimeainete aktiivsusel. Seega on keelatud tablettide võtmine:

• Individuaalne talumatus ravimi mõne koostisosa suhtes
• Arteriaalne hüpertensioon
• Raseduse ja imetamise ajal
• Isheemiline südamehaigus
• Krooniline alkoholism
• Suhkurtõbi
• Kesknärvisüsteemi haigused
• Eesnäärme hüperplaasia
• Alla 12-aastase patsiendi vanus
• Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustused.

Kõrvalmõjud Radicold

Kõrvaltoimed Radicold võib esineda, kui annust ei saavutata või kui soovitatav raviperiood ületatakse. Võimalikud kõrvaltoimed:

• Peavalu ja peapööritus
• Iiveldus ja oksendamine
• Unehäired
• Nina ja hingamisteede limaskestade kuivus
• Allergilised reaktsioonid (nahalööbed)
• Puudused küpsetamise ja neerude töös
• Visuaalsed häired
• Suurenenud põnevus, unetus ja ärrituvus.

Üleannustamine

Üleannustamine toimub pärast pikaajalist kasutamist ja annuse mittevastavust. Peamised sümptomid: iiveldus, oksendamine, peapööritus, neerukahjustus, hepatokekroos. Harvadel juhtudel on anoreksia võimalik. Ravi on sümptomaatiline. Patsiendi pestakse maos, määratakse enterosorbendid ja N-atsetüültsüsteiin intravenoosselt.

Kõrvaltoimete tekkimiseks on olemas riskirühm, sealhulgas kõrge vererõhuga patsiendid, eesnäärme hüpertroofiaga (eakas) vanurid ja mehed. Maksa ja alkoholi tarbimisega seotud haigused suurendavad tablettide toksilist toimet. Ravi ajal ei ole soovitatav tegeleda ohtlike tegevustega või juhtida sõidukeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Koos teiste ravimitega on Radicoldi koostoime võimalik ainult arsti soovitusel kasutada samaaegselt mitut ravimit.

• Tablettide samaaegne võtmine rifampitsiini või barbituraatidega suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.
• Ravim suurendab rahustite, MAO inhibiitorite ja etanooli toimet. Sel juhul ei tohi ravimit võtta koos teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli.
• Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide aktiivsust. Kui tablette võetakse propranolooli, südameglükosiidide või atenolooli taustal, on võimalik arütmia.

[3]

Ladustamistingimused

Storage conditions Radicold vastab muude ravimpreparaatide säilitamise eeskirjadele. Seda tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest. Ladustamistemperatuur ei tohi ületada 25 ° C. Lapsed peavad radikoloodi eemal hoidma.

Hoiustamistingimuste eiramine viib ravimi kahjustumiseni või ravimite omaduste kadumiseni. Kui tabletid muudavad värvi või muutuvad ebameeldivalt lõhnatuks, siis on neid väärt kasutada. Kõik valmistised säilitatakse originaalpakendis.

Erijuhised

Radicoldi võib õigustatult pidada üheks kõige tõhusamaks vahendiks külmetushaiguste esmaste sümptomite kõrvaldamiseks. Paar tabletti võib takistada tõsiste tüsistuste tekkimist ja taastada normaalne tervislik seisund.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 36 kuud alates tootmise kuupäevast. Väljaandmise kuupäev on märgitud pakendile. Pärast selle kehtivusaja lõppu on ravim keelatud kasutada, sest paljud organid ja kehasüsteemid võivad kontrollimatuid kõrvaltoimeid kasutada.