Ribomunil

Bakterite päritolu immunomodulaator. Ribomunil on ribosomaalne-proteoglükaani kompleks, mis hõlmab ENT elundite ja hingamisteede nakkuste kõige tavalisemaid patogeene ning viitab spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsuse stimuleerijatele.

Näidustused ribomuniil

• ENT elundite (otiit, nohu, ninaisik, farüngiit, larüngiit, kurguvalu) ja hingamisteede (krooniline bronhiit, trahheit, pneumoonia, nakkuse sõltuv bronhiaalne astma) korduvate infektsioonide ennetamine ja ravi (vanemad kui 6 kuud;
• Korduvate infektsioonide ennetamine riskirühmade patsientidel (sagedased ja pikaajalised haiged, enne sügis-talvehooaja algust, eriti keskkonnal ebasoodsates piirkondades, ENT elundite krooniliste haigustega patsientidel, kroonilise bronhiidi, bronhiidi astma, sealhulgas vanemad ja eakad inimesed).

Farmakodünaamika

Preparaadis sisalduvad ribosoomid sisaldavad antigeene, mis on identsed bakterite pinna antigeenidega, ja kehasse sisenedes põhjustavad need nendele patogeenidele spetsiifiliste antikehade moodustumist (vaktsiini toime). Membraanproteoglükaanid stimuleerivad mittespetsiifilist immuunsust, mis avaldub makrofaagide ja polünukleaarsete leukotsüütide suurenenud fagotsüütilise aktiivsusega, suurenevad mittespetsiifilise resistentsuse tegurid. Ravim stimuleerib T- ja B-lümfotsüütide funktsiooni, seerumi ja sekretoorsete immunoglobuliinide nagu IGA, interleukiin-1, samuti alfa- ja gamma-interferoonide tootmist. See seletab ribomunili ennetavat mõju seoses hingamisteede viirusnakkustega.

Ribomunili kasutamine keerulises teraapias võib suurendada tõhusust ja lühendada ravi kestust, vähendada märkimisväärselt antibiootikumide vajadust, bronhodilataatoreid, suurendada remissiooniperioodi.

Farmakokineetika

Andmeid ravimi ribomunili farmakokineetika kohta ei ole.

Kasutamine ribomuniil raseduse ajal

Ribomunili ohutuse ja tõhususe erilisi uuringuid raseduse ja imetamise ajal pole tehtud.

Ribomunili kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on võimalik alles pärast ema eeldatava kasu hindamist ning loote ja lapse potentsiaalset riski.

Vastunäidustused

• Autoimmuunhaigused;
• Ravimi ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud ribomuniil

Harva täheldatud ei vaja ravimi ärajätmist, mida iseloomustab:

• Mööduv ülivärimine ravi alguses, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem).

Üleannustamine

Praegu ei ole teatatud ravimi üledoosi juhtudest.

Koostoimed teiste ravimitega

Praeguseks pole kirjeldatud ravimi ribomunili kliiniliselt olulist ravimi interaktsiooni.

Ribomunili saab kombineerida teiste ravimitega (antibiootikumid, bronhodilataatorid, põletikuvastased ravimid).

Ladustamistingimused

Ravimit tuleks hoida laste käeulatusest ja transportida (igat tüüpi kaetud transpord) temperatuuridel vahemikus 15–25 ° C.

Erijuhised

Patsiente tuleks hoiatada kehatemperatuuri mööduva suurenemise võimaluse eest 2-3 päeva jooksul, mis on ravimi terapeutilise toime ilming ja ei nõua reeglina ravi katkestamist. Palavikuga võivad mõnikord kaasneda ENT elundite nakkuste väikesed ja mööduvad sümptomid.

Säilitusaeg

Säilivusaeg on 3 aastat.