Ribomunil

Bakteriaalse päritoluga immunomodulaator. Ribomunil on ribosoomi-proteoglükaani kompleks, mis sisaldab kõige levinumaid ENT-organite ja hingamisteede infektsioonide patogeene ning viitab spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsuse stimulaatoritele.

Näidustused ribomuniil

• ENT-organite (kõrvapõletik, riniit, sinusiit, farüngiit, larüngiit, kurguvalu) ja hingamisteede (krooniline bronhiit, trahheiit, kopsupõletik, infektsioonist sõltuv bronhiaalastma) korduvate infektsioonide ennetamine ja ravi üle 6 kuu vanustel patsientidel;
• korduvate infektsioonide ennetamine riskirühma kuuluvatel patsientidel (sagedased ja pikaajalised haiged, enne sügis-talvise hooaja algust, eriti keskkonnas ebasoodsates piirkondades, krooniliste kõrva-nina-kurguhaiguste, kroonilise bronhiidi, bronhiaalastma, sh vanemad lapsed üle 6 kuu vanused ja eakad inimesed).

Farmakodünaamika

Preparaadis sisalduvad ribosoomid sisaldavad bakterite pinnaantigeenidega identseid antigeene, mis organismi sattudes põhjustavad nende patogeenide vastu spetsiifiliste antikehade teket (vaktsiiniefekt). Membraani proteoglükaanid stimuleerivad mittespetsiifilist immuunsust, mis väljendub makrofaagide ja polünukleaarsete leukotsüütide suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses, suurendades mittespetsiifilise resistentsuse tegureid. Ravim stimuleerib T- ja B-lümfotsüütide funktsiooni, seerumi ja sekretoorsete immunoglobuliinide, nagu IgA, interleukiin-1, samuti alfa- ja gamma-interferoonide tootmist. See seletab Ribomunili ennetavat toimet hingamisteede viirusnakkuste suhtes.

Ribomunili kasutamine kompleksravis võib suurendada efektiivsust ja lühendada ravi kestust, oluliselt vähendada vajadust antibiootikumide, bronhodilataatorite järele, pikendada remissiooniperioodi.

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Ribomunil farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Kasutamine ribomuniil raseduse ajal

Ribomunili ohutuse ja efektiivsuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole spetsiaalseid uuringuid läbi viidud.

Ribomunili kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on võimalik alles pärast oodatava kasu emale ning võimaliku riski lootele ja lapsele hindamist.

Vastunäidustused

• autoimmuunhaigused;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvalmõjud ribomuniil

Täheldatud harva, ei nõua ravimi ärajätmist, mida iseloomustavad:

• mööduv hüpersalivatsioon ravi alguses, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem).

Üleannustamine

Praegu ei ole ravimi Ribomunil üleannustamise juhtumeid teatatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Siiani ei ole ravimi Ribomunil kliiniliselt olulisi koostoimeid kirjeldatud.

Ribomuniili võib kombineerida teiste ravimitega (antibiootikumid, bronhodilataatorid, põletikuvastased ravimid).

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja transportida (igat tüüpi kaetud transpordiga) temperatuuril 15 °C kuni 25 °C.

Erijuhised

Patsiente tuleb hoiatada kehatemperatuuri ajutise tõusu võimaluse eest 2-3 päeva jooksul, mis on ravimi terapeutilise toime ilming ja ei nõua reeglina ravi katkestamist. Palavikuga võivad mõnikord kaasneda väikesed ja mööduvad ENT-organite infektsiooni sümptomid.

Säilitusaeg

Säilivusaeg on 3 aastat.