Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Suhkru-isomaltaasi puudulikkus
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kirjeldatud on kolme kaasasündinud ensüümipuudulikkuse fenotüüpi, mis on põhjustatud ensüümikompleksi sünteesi kontrolliva geeni mutatsioonidest. Avaldatud on andmed selle geeni lokaliseerimise kohta 3. kromosoomis. Patogeneetilised muutused sarnanevad laktaasipuudulikkusega, erinevusega, et sahharoos ja isomaltoos ei ole prebiootikumid ning nende lagunemise häire viib kiiremini soole düsbioosi tekkeni. Haigus avaldub esimesel elukuul ainult kunstliku toitmise korral tärklist, dekstriine (maltodekstriin), sahharoosi sisaldavate toodetega või kui lapsele antakse lisatud suhkruga vett. Tavaliselt avaldub haigus pärast täiendavate toitude kasutuselevõttu.
RHK-10 kood
E74.3. Muud soolestiku süsivesikute imendumise häired.
Diagnostika
Diagnostika põhineb tärklisesisalduse suurenemisel koproloogilisel uuringul, süsivesikute kontsentratsiooni suurenemisel väljaheites. Diagnostika "kuldstandardiks", nagu ka laktaasipuudulikkuse puhul, peetakse ensüümi aktiivsuse määramist peensoole limaskesta biopsias. See meetod võimaldab eristada erinevat tüüpi disahharidaasi puudulikkust.
Ravi
Ravi seisneb elimineerivas dieedis, mis välistab sahharoosi, dekstriini, tärklise ja lauasuhkru.
[ Mis teid häirib?
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Millised testid on vajalikud?
Использованная литература