Salmodil

Salmodil on ravimeid, mis põlevad anti-astmaatilisi omadusi. Antud siirup, mis koosneb kahe optimaalse suhte peamise toimeaine kombinatsioonist, bromheksiinist ja salbutamoolist, kombineerib nii selle kõhunäärmefekti parimad omadused kui ka selge bronhodilataatoriefekt.

Päritolu peamised farmakoloogiliselt aktiivsed komponendid it - on mucolytic agent broomheksiinhüdrokloriid, näidates selle tõhusust ravis hingamisfunktsiooni häired, mille põhjuseks on vabastamist tublisti lima ja liigne viskoosse selle sidusus.

Salbutamool, mis on sünteetiline adrenomimeetilised amiini toodab stimuleeriv toime beeta-adrenergiliste retseptorite ja soodustab paremat röga eritis, aktiveerib protsessid toodavad lima bronhid ja toimib stimulaator toimiva ripsmeline epiteeli. Salbutamool kalduvad tekitama stimuleeriv toime suuremal määral lihasmassi bronhide, emaka ja veresoonte silelihaste, mitte südame beeta-retseptoreid.

Kuna Salmodil on esitatud siirupi ravimvormis, on see väga mugav ja lihtne kasutada.

[1]

Näidustused Salmodil

Salmodiili näideteks on bronhospasmi ennetamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel. Selle esinemise korral on ravimi kasutamine õigustatud kui tervislik tervislik seisund, mis on suunatud selle seisundi peatamisele.

Lisaks hõlbustab kõrvaldamise kriitilise patsiendi seisundist ja järgnev normaliseerimine Salmodilu võib määrata rolli poolest, mil määral võimalik takistada üksikjuhul eeltingimusi provocateurs faktorite või bronhospasm nn käivitab. Ravim on näidanud mitte ainult seoses saavutamiseks soodsad tingimused, mille alusel haiguse remissiooni saabumiseni ja jätab oma sümptomid, vaid ka näitab, et minimeerida toimumise võimalikkust selliste sümptomite tulevikus.

Hingamisfunktsioonide häired bronhiaalastmahaiguse taustal on põhjustatud pöörduva hingamisteede obstruktsioonist. Seda patoloogilist nähtust iseloomustab raskuste ilmnemine sunnitud hingamise protsessis ning selle tulemusena aeglustub sunnitud väljahingamine. Pöörduv hingamisteede obstruktsioon lisaks sellele, et bronhiaalastma on omane, on sageli ka bronhiidi kroonilises staadiumis. Siin on veel üks Salmodili kasutusala.

Tähiste Salmodil seega taanduvad kas seda tuleks eelkõige ennetava astmahoogude ja bronhospasm nagu astma ja krooniline bronhiit, samuti leevendamiseks korral nende esinemise. Tegelikult on need omadused ja määrab ravimi definitsiooni antiastmaatika kategoorias.

Vabastav vorm

Salmodili vabastamise vorm on suukaudseks manustamiseks meeldivalt lõhnatu siirup, millel on roosa värv ja millel on läbipaistev konsistents.

5ml ravimiks on olemas ja salbutamool (näiteks salbutamoolsulfaadi) - 2 mg, mis on võrdne 5 milliliitrit ning koguses 4 mg või 5 ml, vastavalt ka - nagu broomheksiinhüdrokloriid hulgast.

Lisaks nendele kahele peamisele toimeaine annab praegune juuresolekul muud osad naatriumtsitraat, sidrunhappemonohüdraadi, aspartaam, naatriumbensoaat, propüleenglükool, kirsimaitseainet, E122 karmozina, mentooli, hüdroksüpropüülmetüültselluloos E 4M puhastatud vesi.

Siirup on viaalis, mille maht on 100 ml. Pudel on kinni kruvitud metallkatega, mille peale asetatakse spetsiaalne eemaldatav kate, mis on valmistatud polüvinüülkloriidist gradueeritud skaalaga. Selle kate eesmärk on töötada mõõtemahutist, et tagada ettevalmistus sobiva ja täpse doseerimisega. 1 karbis olev rida vastab 2 ja pool milliliitrilise siirupi mahule.

Pudel pannakse pappkarpi, kus koos sellega asetab tootja kokkuvolditud lehe kasutusjuhistega.

Sulgumisvastane vorm, millel on siirupi välimus, soodustab selle ravimi imendumist inimese kehas ja selle positiivse tegevuse algust lühikese aja jooksul pärast lapsendamist.

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Salmodil avaldub koostises sisalduvate kahe peamise toimeaine kombineeritud farmakoloogilise toimega.

Esimene neist on salbutamool, mis on sünteetiline adrenomimeetilised amiini omaduste esinemisele beetaagonistidega, samuti genereerimiseks tokolüütiline efekti. Action salbutamool stimulatsiooni on eelistatult beeta-adrenergiliste retseptorite, ja seoses alfa-adrenergiliste retseptorite väljendatud või selle mõju väga tühine programmid, või muidu täiesti puududa mingit mõju käega. Salmodil sarnaseks on beeta-adrenergiliste retseptorite ja seeläbi suurendada adenülaattsüklaas ensüümi aktiivsuse panustab stimulatsiooni tsüklilise adenosiin 3 ', 5'-monofosfaatideks - AMP. AMP üks peamisi omadusi on see, et nad toimivad paljudes reaktsioonides lahtris lingina. Kui võrrelda efekti südame beta1 retseptori mõõta vastu beeta-2 retseptori veresoonte silelihaste koe bronhid ja emakas, siis tuleb märkida, et stimuleeris salbutamool on suurem peamiselt viimane.

Broomheksiin teine peamist koostisainet moodustavaid ravimiks on mukoltichesky ainet, mis leiab sobiv rakendus hõlbustamiseks normaliseerimiseks kopsufunktsiooni mis võib olla häiritud, sest suurte eritatava lima kogust või selle konsistents on liiga viskoosne.

Farmakodünaamikat Salmodil, sellest lähtuvalt võimaldab see iseloomustamiseks raviainet kui kombineeritud preparaat, millel bronhe lõõgastav mis näitab salbutamool ja broomheksiinhüdrokloriid toodetud Köha efekti.

Farmakokineetika

Farmakokineetika Salmodiili meditsiiniteaduse praeguses staadiumis ei ole piisavalt uuritud.

Annustamine ja manustamine

Salmodiili annused ja annused varieeruvad sõltuvalt patsiendi vanusest, kellele ravim manustatakse.

Lapse vanus, kus selle ravimi kasutamine on lubatud, peab olema vähemalt 7 aastat. 7-aastastele ja vanematele inimestele on ette nähtud suu kaudu siirupi võtmine kolm kuni neli korda päevas annuses 2,5 kuni 5 milliliitrit.

Täiskasvanud peavad kogu päeva jooksul võtma 3-4 annust ravimit koguses 5-10 ml.

Annuste määramise suurema mugavuse ja täpsuse korral lisatakse salmoodil-siirupi viaali korki järk-järgult. Üks märk on vastavalt 2,5 ml.

[2]

Kasutamine Salmodil raseduse ajal

Salmodiili kasutamine raseduse ajal on üks olemasolevatest vastunäidustustest ravimi kasutamisel. Lisaks on soovitatav Salmodil'ist hoiduda imetamise ja imetamise ajal.

Vastunäidustused

Salmodiili vastunäidustused võivad olla isikliku iseloomuga ja esiteks on seotud konkreetse patsiendi ravimi ükskõik millise komponendi ülitundlikkuse või halva tolerantsuse esinemisega.

Lisaks sellele on salmodiili klassifitseerivateks teguriteks, mis ei ole vastuvõetavad kasutamiseks, on raskete kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja maohaavandi esinemine. Ravimit ei tohi kasutada raseduse ajal ega perioodil, mil laps rinnaga toidetakse.

Lisaks sellele ei ole Salmodilile määratud lastele, kes ei ole saanud 7-aastaseks saamist.

Lisaks on mitmeid kliinilisi juhtumeid, mis ei sätesta kategoorilist keeld, kuid nõuavad "For" ja "Aga" hoolikat kaalumist ning suurema ettevaatusega, et see sarnaneks ravimi eesmärgile ja kasutamisele. See on eriti glaukoom, peptiline haavand, suhkurtõbi.

Ükskõik mis see on ja kui palju positiivseid tagasisidet kasutamiste tulemuste kohta ei oleks vaja täita, ei tohiks me unustada, et ravimi lööve ise määratlemine oodatava kasuliku mõju asemel võib olla suhteliselt kahjulik. Selle üks põhjus on tihtipeale ebapiisav tähelepanu või ignoreerib Salmodili kasutamise vastunäidustusi.

Kõrvalmõjud Salmodil

Kõrvaltoimed Salmodiil väljendub mitmesuguste negatiivsete nähtuste ilmnemisel ebasoodsas olukorras, mis võib tekkida seoses ravimi kasutamisega.

Sageli on Salmodili kõrvaltoimeid väljendatud tahhükardia, valu südames, mõnikord värisemise näol.

Kesknärvisüsteemiga kokkupuute tagajärg on see, et ravimi manustamisel võib olla suurenenud ärritatavus.

Ebaolulisel sagedusel võib seedetrakti osalisel olla negatiivne reaktsioon. Seedetrakti reaktsioon salmodiili kasutamisele ilmneb iivelduse ja oksendamise kaudu.

Üleannustamine

Üleannustamine Salmodilil on sarnane mürgituse tunnusmärk. Seda eristab selliste negatiivsete nähtuste ilming nagu iiveldus ja oksendamine.

Üleannustamise raviks mõeldud ravimeetmed on sümptomaatilised ja sisaldavad joobeseisundi neutraliseerimist. Selleks on kõigepealt vaja aidata vähendada organismi kontsentratsiooni ja eritumist, millel on kahjulik mõju organismile. Sel eesmärgil peab ravimi üleannustamine patsient võtma sisse aktiivsöe ja ka mao loputama.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed Salmodiil teiste ravimitega leiab kaardistamise peamiselt täheldatud kalduvuses suurendada hüpokaleemiat juhtudel, kui samaaegselt ravimiga on kasutatud mõnda järgmistest ravimite loenditest. Need on: glükokortikoidid, diureetikumid ja ksantiini derivaadid.

Lisaks on salmodiili koostoime teiste ravimitega selline, et see muudab selle väga soovimatuteks kasutamiseks enne patsiendi sisenemist anesteesia seisundisse.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Salmodiili säilitustingimused ei erine reeglitest, mille kohaselt tuleks paljude teiste ravimite säilitamist jätkata. Üks traditsioonilisi tingimusi on vajadus tagada, et ravim asub kohas, kus see oleks lastele kättesaamatu.

Pidev ümbritseva õhu temperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast, mille kuupäeva tootja märgib pakendil.