Salofalk

Salofalk on ravim, mis kuulub ravimite rühma, millel on põletikuvastased ja antimikroobsed omadused. Ta leiab oma taotluse peamiselt seoses haavandilise koliidi ja Crohni tõve raviga.

Salofalki mõju inimesele on soole põletikuliste protsesside intensiivsuse vähenemine. Saavutatud kasulik terapeutiline toime tingitud asjaolust, et ravim toimib inhibiitor suhtes neutrofiilide lipoksügenaasi ja aitab vähendada aktiivsuse astme koos sünteesitud leukotrieenid ja prostaglandiinid. Lisaks aeglustab see neutrofiilide degranulatsiooni, migratsiooni ja fagotsütoosi ning immunoglobuliinide lümfotsüütide sekretsiooni.

Lisaks toodab Salofalk tugevat antioksüdantset toimet. See on tingitud asjaolust, et vabade hapnikuradikaalide sidumine põhjustab ravimi hävitamise. Mesalasiinita on peamine komponent meditsiinilise vahendi, kui see on sisse võtta suu kaudu tema toime uuenevad soole limaskesta, ja pealegi mõjutab submukoosse kihti, mis toodavad tegevus osa seedeluumeni. Selle tagajärjel on mesalasiini kättesaadavus piirkonnas, kus põletik on lokaliseeritud, väga oluline.

Ükski väike osa ei aita kaasa peamise toimeaine alguse tagamisele täpselt nendes kehapiirkondades, kui see on vajalik, ka asjaolu, et Salofalk-kujulised graanulid omavad suuremat resistentsust maomahla toime suhtes. Graanulitel on ka maatriksstruktuur, mis on varustatud vastava vajaliku ajaintervalliga mezalasiini viivitatud vabanemisega.

Näidustused Salofalk

Kasutamisnõuded Salofalk tähendab erinevate ravimvormide kasutamist sõltuvalt kliiniliste haigusseisundite ja organismi funktsioonihäirete kliinilistest juhtumitest.

Seega on ravim lisatud distsiinaalsete vormide mittespetsiifilise tüübi haavandilise koliidi meditsiiniliste abinõude loendisse. Sellisel juhul on raviks ja preventiivseks kasutamiseks ägenemise vältimiseks soovitatav kasutada rektaalseid ravimküünlaid.

Sellistel juhtudel on Salofalki suspensioon rektaalne, kui haavandilise koliidi ägenemine on tekkinud, kui vasakust käärsoost ja pärasoole on kaasatud patoloogilistesse protsessidesse.

Tabletid on raviaine kõige õigem annusvorm haavandilise koliidi puhul. Kuna Salofalki selles vormis kasutatakse ka teisi juhtumeid, tuleb mainida Crohni tõbe. See ravim on ette nähtud ägenemiste ennetamiseks ja raviks.

Kerge kuni mõõduka raskusega haavandiline koliit ägenemise ajal nõuab graanulite kasutamist. Neid kasutatakse ka haavandilise koliidi pikaajaliseks raviperioodiks ja lisaks sellele hoitakse haiguse leevendamise seisundis nende abiga.

Kui kerge ja mõõdukas raskusastmes esineb kaugema vormi haavandilise koliidi ägenemine, kasutage seda Salofalki vahu kujul. Lisaks sellele soodustab see annustamisvorm distaalse haavandilise koliidi remissiooni pikaajalises ravis.

Seega, Salofalki kasutamise näited on määratud mitme teguriga, millest kõige olulisemad on lokalisatsioon ja soolestikus esineva kahjustuse pindala. Selle põhjal tehakse retsepti, et kasutada ravimi annustamisvormi, mis on kõige sobivam haiguse kliinilisel pildil igal konkreetsel juhul.

[1]

Vabastav vorm

Salofalki vabastamise vorm erineb üsna suurel hulgal: suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidest rektaalselt kasutatavatest ravimitest - suposiitidest ja suspensioonidest. Valmistis on ka vahu kujul.

Kõige sagedamini kasutatav mittespetsiifiline haavandiline koliit selle tavalistes vormides - kogu ja subtutaalne, kasutatakse tablette. Mõlemal küljel on ümmargune, kumer moodus, värvus on helekollane, mille värvus võib varieeruda helepruuni värvini. Peamine koostisosa - mesalasiin 5-ASA võib olla koguses 250 mg või 500 mg. Tuleb märkida, et mesalasiini tablettide 500 milligrammi sisaldus erineb ovaalses vormis.

Mõlemal juhul on juuresolekul koostises mitmed abiainetest: butüülmetakrülaat, glütsiini, hüpromelloos, titaandioksiid, naatriumkarbonaat, kolloidne ränidioksiid, kaltsium, talk, mikrokristalliline tselluloos, värvimise kollane raudoksiid.

Tabletid on pakitud 10 tk blisterpakendisse. Blisterpakendid pappkarpi, kus need paigutatakse koos kasutusjuhendiga, võivad olla vastavalt 5 või 10.

Graanulitena on Salofalkil lahustuv pH-sõltuv koor Eudrajit L, mistõttu peamise toimeaine vabanemine aeglustub, mis tuleneb sellest täpselt soovitud sihtkohast. Valge-halli värvi graanulid on ümarad, sfäärilised või silindrilised. Mesalasiini 5-ASA sisaldus graanulites on 500 mg. Hypromelose sisemise ümbriku moodustub, et metakrüülhappe ja metüülmetakrülaadi, euradzhitom, trietiltsiratom, talk, magneesiumstearaat, titaandioksiid. Karbis on karamelloosnaatrium, titaandioksiid, aspartaam, veevaba sidrunhape, povidoon K25-5, talk, vanilje maitse. Alumiiniumfooliumiga lamineeritud polüetüleenist 930 või 1860 mg pakendid on kartongpakendis.

Rectal suppositories Salofalk on värv valge kuni kreem varjund, neil on piklik kuju, suunatud ühel küljel ja ühtlane konsistents.

Ühes suposiidas sisaldab mesalasiini 5-ASA 500 mg. Abiainete olemasolu tähistab rasvavaba, tsetüülalkohol, naatriumdioksolaat. Suposiidid on pakitud 5 tk blisterpakendisse. Ja pannakse pappkarpi.

Lõpuks võib preparaadi vorm olla rektaalse manustamise teel doseeritud vahu kujul. Sellel on valge-hall või punakas-violetne toon, millel on püsiv kreemjas konsistents. Mesalasiinita 5-ASA 1. Aplikatsiooni esineb koguses 1 g abiaine on juuresolekul propüleenglükool, naatriumdisulfitit, polüsorbaat, triloon ketosteaüülalkohol Raketikütuseid. 7 annust, mis võrdub 14 rakendusega - üks siseruumides lakitud silindril on doseerimisseade. Selle jaoks kasutatakse 14 spetsiaalset tükki. PVC aplikaatorid koos kaitsekorkidega. Kasutatavate aplikaatorite all pakutakse polüetüleenist kotte - 14 tk. Papp pakendid.

[2]

Farmakodünaamika

Farmakodinamika Salofalk on peamiselt iseloomulik ravimi põletikuvastasele toimele. Allaneelamisel on inhibeeritud prostaglandiinide, mis on arachidoonhappe metaboliidid, sünteesi protsessid. Inhibiitori rollis räägib ta ka neutrofiilide lipoksügenaasi aktiivsuse taset ja lümfotsüütide immunoglobulaarset sekretsiooni. Lisaks põhjustab see neutrofiilide migratsiooni aeglustumist, degranulatsiooni ja fagotsütoosi.

Salofalk soodustab vaba hapnik radikaalide sidumist ja hävitamist. Ravimi peamine komponent - mesalasiin on omane võimele püüda reaktiivsete hapnikuühendite radikaale. In vitro uuringud näitavad, et see võib olla oluline lipoksügenaasi inhibeerimisel. Lisaks on tõendatud, et see mõjutab prostaglandiinide sisaldust soole limaskestas.

Mis tuleb juttu viisist seotud süsteemne biosaadavus nii millises kontsentratsioonis esineb mesalasiin plasmas - on see, et see tegur ei ole märkimisväärne väärtus suhtlemisel terapeutilist efektiivsust, kuid enamasti on üks neist asjadest põhjustades turvalisuse taseme.

Farmakodünaamikat Salofalk on see, et ravimi võtmise suukaudselt hõlbustab ajakohastatakse kohaliku efekti mesalasiin soole limaskestas, avaldavad oma toimet soolevalendikku. Lähtudes sellest näib, et mesalasiini kättesaadavus põletikulise protsessi lokaliseerimisel on oluline.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokineetika

Farmakokineetika Salofalk, mis puudutab ravimi imendumist ja selle levikut organismis, avaldub järgmises. Peamise aktiivse toimeaine mecalasiin vabaneb suure ja peensoole terminali sektsioonis.

Salofalki lahustuvus peenosakeste kujul esineb 110 kuni 170 minutit pärast nende allaneelamist. Selleks, et need pärast tarbimist täielikult lahustuda, kulub 165-225 minutit. Kõige otsesemal viisil lahustumiskiirus võib sõltuda muutustest happe-aluse tasakaalus pH-s, mis on tingitud allaneelamisest või teiste ravimite võtmisest.

Graanulide doseerimisvormi puhul täheldatakse 120 ... 180 minuti pikkust viivitust, mis eelneb mesalasiini vabanemise käivitumisele. Saavutada vereplasmas Cmax on vajalik 4-5 tundi. Pärast ravimi suukaudset manustamist on mesalasiini süsteemne biosaadavus ligikaudu 15 ... 25%. Kui ravimit manustatakse pärast sööki, imendumine algab seejärel 60 ... 120 minutiga, kuid imendumise kiirus ja ulatus jäävad muutumatuks.

Graanulite väike suurus - umbes 1 mm hõlbustab nende kiiret läbimist maost peensoole. Tema jämesoole liikumine toimub umbes 20-tunnise kogupikkuse ajal. Samal ajal saab paks sigmoidne käärsool umbes 80% suukaudselt manustatud annusest.

Mesalasiinita allutatakse metaboliseerumisele soole limaskestas (presüsteemsele metabolismi rada), ning lisaks sellele maksas süsteemne ainevahetusprotsesse esine ning mille tulemusena on moodustatud selle farmakoloogiliselt inaktiivsed N-atsetüül-5-aminosalitsüülhappele. Atsetüülimine on olemuselt ei sõltu sellest, millist atsetüülib fenotüüp patsiendile ja võib olla seotud mõju toodetud bakteri mikrofloora jämesooles.

Kui mesalasiin allaneelamise kolm korda päevas doosi korral 500 mg, tingimusel küllastades kontsentratsioon ligikaudu 25% selle koos N-atsetüül-5-aminosalitsüülhappele elimineeritakse neerude kaudu. Mesalasiini osa, mida ei metaboliseerita suukaudselt manustatud annusest kuni 1%, eritub. Sel juhul on T1 / 2, nagu näitavad uuringud, 4,4 tundi.

Farmakokineetika Salofalk on täiskasvanud patsientidel sarnane farmakokineetiliste omadustega, kui ta määrati üksikannuseks 20 mg / kg lastel vanuses 6 ... 16 aastat. Eakate patsientide puhul ei ole ravimi farmakokineetikat uuritud.

[10], [11], [12]

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamise meetod ja annus ning selle kõige sobivam annustamisvorm valitakse lokaliseerimise ja mõjutatud soolestiku piirkonna alusel.

Tavaliste haigusvormide korral manustatakse Salofalk tablettidena reeglina. Distaalsete vormide puhul on proktosigmoidiit, proktiit õigustatud kasutamiseks rektaalse ravimina.

Täiskasvanud patsientide tablettide võtmise viis annab annuse 500 mg kolm korda päevas. Tõsised haigusvormid võivad põhjustada vajadust suurendada annust kuni 3-4 g päevas 8 kuni 12 nädala jooksul.

Laste puhul, kelle kehakaal ei ületa 40 kg päevas, peab olema poole suurem kui täiskasvanutel - 250 mg kolm korda päevas. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg - igaüks 500 mg.

Profülaktilise meetmena, mis väldib retsidiivide tekkimise võimalust, tuleks päevas võtta 250 mg ravimi jaoks 3 korda. Sellise poliitilise kursuse võib vajadusel olla pikk, mitu aastat.

Graanulite annustamisvormil Salofalki manustatakse üldjuhul 1-kotti koguses, mis sisaldab 500 kuni 100 mg mesalasiini kolmeks söögikordadeks päevas. Või 3 kotist korraga, üks kord päevas, mis on 1,5-3,0 grammi. Lapsed, kelle kehakaal on kuni 40 kg, peaks võtma poole annuse ravimist, kui lapse kehakaal on üle 40 kg. - Salofalki annustatakse täiskasvanuna.

Tabletid ja graanulid võetakse suu kaudu pärast söömist, närimata ja suure koguse veega joomiseks.

Salofalki rektaalsed ravimküünlad tuleb manustada täiskasvanutele kolm korda päevas esimese annuse järgi - vastavalt 500 mg või 2 ... 25 mg. Tõsised haigusvormid viitavad võimalusele kahekordistada annust.

Hooldusravi osana määratakse üks suposiit 250 mg kolm korda päevas. Alla 40 kg alla olevatele lastele on täiskasvanu pool päevaannus ja üle täiskasvanu kehakaaluga üle 40 kg täiskasvanu annus.

Ravimi rektaalne suspensioon süstitakse esimesest viaalist üks kord päevas enne voodisse laskmist. Enne seda on soovitav soolestik puhastada. Annustamine määratakse järgmiselt: 30-50 mg 1 kg kehamassi kohta. Maksimaalne lubatud päevasumma on 3 grammi.

Rectal Foam Salofalk manustatakse üks kord päevas enne magamaminekut. 2 klikki aplikaatoril vastavad ühele annusele. Juhul, kui patsiendil on jämesoole vahu koguse säilitamine raskendatud, võib seda manustada mitmel viisil - üks magamamineku ajal ja jälle öösel või pärast defekatsiooni toimet hommikul varakult. Puusapõletuseks, mis on põhjustatud haavandilise koliidi vahtude ägenemisest kopsuvormides, piisab 4-6-nädalase ravimisest sellise annusvormiga.

Andke mõned reeglid Salofalki kasutamiseks vahu kujul.

Manustamise ajal peab vahule olema temperatuur, mis vastab toatemperatuurile, st 20-25 ° C.

Aplikaator on silindripea külge kinnitatud, seejärel tuleb seda seguneda umbes 20 sekundit.

Kui see on esmakordselt kasutusel, eemaldatakse doseerimispea allosas olev kaitsekaart.

Kork tuleb pöörata nii, et düüs on joondatud ohutusrõngas poolringikujulise pügalaga.

Korki puudutava nimetissõrmega keeratakse õhupall tagurpidi.

Aplikaator sisestatakse päraku nii sügavalt kui võimalik. Selleks võite seista oma jalgadega mõnel kõrgusel, näiteks väljaheites või toolil.

Korki vajutamise tulemusena sisestatakse annuse esimene osa (rakendus). Peatamise korral vabaneb see aeglaselt. Teise annuse korral tuleb seda toimingut korrata uuesti. Pärast 10-15 sekundi möödumist eemaldatakse aplikaator pärakusest.

Pärast vahu sisseviimist kasutatakse kasutatud aplikaatorit kilekotti ja visatakse ära.

Iga järgneva Salofalki annusega vahus on vaja uut aplikaatorit.

Sellele protseduurile peaks järgnema põhjalik käsipesu. Patsient peaks hoiduma soolestiku tühjenemisest kuni järgmise hommikuni.

Manustamisviis ja annus sõltuvad paljudest teguritest. Nende hulgas on ravimi üks peamisi ravimvorme kõige otstarbekam kõigis kliinilistes juhtumites. Igal neist on oma annustamisfunktsioonid ja vastav spetsiifiline meetod, millega nad saavutavad ravitoime.

[17], [18]

Kasutamine Salofalk raseduse ajal

Kasutades Salofalk raseduse, samuti kasutamise paljud teised ravimid sel üsna raske periood, kus naine kannab laps, sa pead hoolikalt kaaluma ja hindama kõiki tegureid "poolt" ja "vastu". Peamine kriteerium, kas ravimit kasutada peab esmalt põhjalik objektiivse hinnangu oodata positiivset mõju tulevikus ema võttes arvesse kõiki võimalikke olemasolevaid riske seoses normaalsed emakasisese loote kasvu ja arengut.

Lapse planeerimise etapis soovitavad meditsiinispetsialistid enne eeldatavat kontseptsiooni, kui on olemas selline võimalus, täielikult loobuda Salofalki kasutamisest või vähendada annust, milles seda kasutatakse miinimumini.

Raseduse esimesel trimestril on lubatud jätkata ravi raviga. Sellegipoolest peaks Salofalki nimetamine olema ainult ranged tunnistused.

Raseduse 2 kuni 4 viimase nädala vältel on vajalik lõpetada ravimi võtmine.

Imetamise ja imetamise perioodi puhul tuleb arvestada, et ema piima koostises võib olla ligikaudu 0,1% annusest. Seda silmas pidades on probleemiks imetamise vältimiseks vajaliku probleemi lahendamine, kui selle ravimi kasutamine on õendusabi ema. Eriti on rinnaga toitmise tagasilükkamist toetav tegur imiku kõhulahtisuse ilmnemine.

Nagu näete, kasutamise Salofalk raseduse ja imetamise ajal ja rinnaga toitmine on võimalik peamiselt kui tänu sellele oodata rohkem olulist positiivset mõju ema, mitte ravimist on võimalik toota negatiivset mõju lapse üsasisese ja pärast sündi.

Vastunäidustused

Salofalki kasutamise vastaseid seoseid erinevate organite ja süsteemide seisundiga patsiendi kehas võib kokku võtta järgmiselt.

Kõigepealt tuleb märkida, et ravimi kasutamiskõlbmatu kategoorias on olemasolevad neerufunktsiooni rikkumised, mis on väga tõsised.

Salofalki kasutamise inhibeeriv tegur on ka mis tahes ekspresseeritud maksapuudulikkuse esinemine. Sellega seoses tuleks samuti märkida, et ravimi võtmist ei soovitata kombineerida toitumisalase režiimiga maksahaiguse korral.

Gastroenteroloogiliste vastunäidustuste hulka kuuluvad ka refluksoksofagiit, soolestiku düsbioosi esinemine, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ägenemise ajal.

Salofalk on välja jäetud ravimite nimekirjast, mis on aktsepteeritav patsientidele, kellel on verejooksu tendents - hemorraagilise diatsiisiga.

Lisaks on Salofalki kasutamise vastuvõetamatuks põhjuseks patsiendi suurem tundlikkus salitsüülhappele koos selle derivaatidega.

Ettevaatlik ja hoolikalt kaalutud lähenemisviis nõuab, et ravimit manustataks neile patsientidele, kelle neerufunktsiooni häired on häiritud, on hingamisfunktsioonide häired - eriti bronhiaalastmahaigetel. Salofalki kasutamise vastu võitlemise faktor on ka ülitundlikkus sulfasalasiini ja glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiidi suhtes.

Salofal'i kasutamise suhtes on kategooriatega vastunäidustused nooremate kui 2-aastaste lastega patsientidel.

[13], [14]

Kõrvalmõjud Salofalk

Salofalk kõrvaltoimed leiavad kaardistamise igasuguste negatiivsete nähtuste arengu vormis, mis võivad esineda inimkeha erinevates süsteemides ja organites.

Kuna reaktsioon seedesüsteemi mõju ravimi võivad muutuda välimus kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, isutus, iiveldus ja oksendamine. Veres on maksaensüümide sisalduse suurenemine, mõnel juhul võib täheldada hepatiidi tekkimist.

Kesknärvisüsteem, mis põhjustab Salofalki jõudmist organismi, annab sageli reaktsiooni peavalu, pearingluse ja tinnituse kujul. Üldine nõrkus, unis on häiritud, esineb värisemise nähtus, esinevad krambid, esinevad paresteesiad.

Kardiovaskulaarne süsteem vastab ravimi võtmisele hotelli tahhükardia, arteriaalse hüpotensiooni või hüpertensiooniga seotud juhtudel. Lisaks võib tekkida õhupuudus, rinnus võib esineda valu.

Salofalki negatiivsetest mõjudest skeletilihasüsteemis võib aeg-ajalt esineda artralgiat ja müalgiat.

Hematopoeetilise süsteemi võimalikud rikkumised, mis ilmnevad harvaesinevate aneemia, agranulotsütoosi, leukopeenia ja trombotsütopeenia korral.

Ravimi kahjulik kasutamine võib mõjutada verehüübimist, mis põhjustab hüpopromboosi.

Kuseteede süsteemis võib Salofalki kasutamise tõttu esineda anuuria, oliguuria, hematuria, kristalluuria, proteinuuria.

Mõnel juhul väheneb pisaravedude tootmine, alopeetsia nähtus.

Tundlikkuse suurenemise tõttu võivad tekkida nahalööbed, sügelus, bronhospasm, palavik ja erüteem. Ärge jätke välja müokardiidi ja perikardiidi, interstitsiaalse nefriidi ja nefrootilise sündroomi, ägedate pankreatiidide võimalust.

Mõningate asjaolude kokkuvõttes võib mesalasiin põhjustada süsteemset erütematoosluupust sarnast sündroomi.

Kui Salofalk'i kõrvaltoime avaldab ägedaid sallimatuse tunnuseid, on selle kasutamine koheselt lõpetatud.

[15], [16]

Üleannustamine

Salofalki üleannustamine koos rektaalse ja rektaalse suspensiooni suposiitide annustamisvormiga pole ravimi kasutamise juhtudel dokumenteeritud.

Selle ravimi poolt põhjustatud negatiivsete nähtuste tõenäosus on peamiselt seotud tablettide kujul suukaudse võtmisega, mis on kõige sagedasem vorm paljudes soolehaigustes meditsiinilistel kohtumistel.

Sümptomaatika, mis väljendub Salofalki kriitiliselt ületatud annuste negatiivse mõju tagajärjel, leiab kaardistamise järgmiselt.

On esinenud iivelduse rünnakuid, esineb oksendamine, täheldatakse gastriarhia nähtusid, mida iseloomustavad valulikud kokkutõmbed mao piirkonnas. Keha toon on üldiselt vähenenud, lihaste nõrkus, unisus.

Ravimi Salofalk üleannustamise ravi hõlmab sümptomaatiliste terapeutiliste meetmete rakendamist. Kui olete määranud lahtise toimega vahendid, peate võib-olla loputama kõhtu. Lisaks, kui selle ravimi üleannustamine tekib, võib põhjendatud meede olla sundüreedi rakendamine elektrolüütiliste lahuste infusiooniga.

[19], [20], [21], [22]

Koostoimed teiste ravimitega

Salofalk koosmõju teiste ravimitega seisneb asjaolus, et protsessi selle rakendamine kompleksi samaaegselt ravimeid nagu furosemiid, rifampitsiin, spironolaktoon, sulfoonamiidi, see viib langus nende aktiivsust ja diureetikumi tõhusust.

Salofalk põhjustab kumariinsete antikoagulantide antikoakulantset toimet.

Ravimi järgmine efekt on see, et selle toime tulemusena suureneb urikosurismi tubulaarse sekretsiooni blokaatorite efektiivsus ja tsüanokobalamiini imendumise protsent väheneb.

Salofalki ja metotreksaadi samaaegsel kasutamisel on tugevam toime, selle toksilisus suureneb.

Mis puudutab aineid, mis on sulfonüüluurea derivaadid ja millel on diabeedivastased omadused, aitab see ravim suurendada nende hüpoglükeemilist toimet.

Salofalki kasutamine koos ravimi ja glükokortikosteroididega võib põhjustada mao limaskestade kõrvaltoimete suurenemist.

Kokkuvõttes oletame, et mõnel juhul Salofalk suhtlemist teiste ravimitega suurendab toodetud nende mõju organismis, või vastupidi on võimeline tegutsema ebasoodsalt. Ja teisest küljest võib ravim efektiivsust nii tugevdada kui nõrgendada ka ravimeid, mis moodustavad erinevad vastasmõjud. Seetõttu peaks kõik ettenähtud ravimite kombinatsioonid, võttes arvesse kõiki nende tugevusi ja nõrkusi, peaks valima meditsiinivaldkonna pädev spetsialist.

[23],

Ladustamistingimused

Salofalki säilitustingimused näevad ette, et ravim peab asuma kohas, kus see ei saa lastele kätte saada, samuti teatud temperatuurirežiimiga - mitte rohkem kui 25 ° C. Sellel peab olema lubatud külmutada.

[24], [25]

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on erinev, sõltuvalt sellest, kuidas see ravimvormile esitatakse.

Tabletid sobivad kasutamiseks, kui neid hoitakse sobivates tingimustes - 3 aastat alates vabastamise kuupäevast. Graanulid - 4 aastat.

Suposiidid rektaalne - 3 aastat. Rektaalne suspensioon sobib valmistamiseks kaks aastat.

Vaht - 2 aastat. Siiski on oluline punkt - pärast ballooni avamist on selle kasutamise aeg 12 nädalat.

[26], [27]