Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Süüfilis: ensüümne immunoanalüüsi meetod süüfilise diagnoosimiseks
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tervete inimeste vereseerumis ei tuvastata IgM-klassi treponema antikehi.
Kõigist süüfilise diagnoosimise seroloogilistest meetoditest on ELISA meetod kõige tundlikum (üle 95%) ja spetsiifilisem (100%). Selle kasutamisel tuvastatakse IgM- ja IgG-klassi spetsiifilised (treponemaalsed) antikehad. IgM-antikehad on väga olulised primaarse, sekundaarse ja kaasasündinud süüfilise diagnoosimisel. IgM-antikehade tuvastamine näitab, et patsiendil on primaarne, sekundaarne või kaasasündinud süüfilis. IgM-antikehi tuvastatakse vereseerumis alates 2. nädalast pärast nakatumist. Ravi ajal väheneb patsiendi IgM-antikehade sisaldus. Nende arvu abil saab jälgida ravi efektiivsust. Pärast edukat ravi väheneb IgM-antikehade sisaldus negatiivsete tulemusteni. IgM-antikehade määramine on väga oluline kaasasündinud süüfilise varajaste vormide diagnoosimisel, ägenemiste diferentsiaaldiagnostikas ja reinfektsioonil. IgM-antikehade test võib olla negatiivne mõnel hilise latentse süüfilise ja neurosüüfilise juhul. IgM antikehade tuvastamine ELISA abil on kaasasündinud süüfilise puhul väga tundlik (100%) ja madalam tundlikkus primaarse süüfilise (82%), sekundaarse (60%), latentse (53%), neurosüüfilise (34%) ja tertsiaarse süüfilise (11%) puhul ning väga kõrge spetsiifilisusega.
IgG antikehad ilmuvad haiguse ägedas faasis ja võivad tervenenud patsientidel püsida kogu elu.
ELISA meetodit kasutatakse süüfilise diagnoosimiseks, MR-is saadud valepositiivsete tulemuste eristamiseks ja ravi efektiivsuse jälgimiseks.