Syndactyly: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Syndactyly - käes olev kaasasündinud väärareng, mis koosneb kahe või enama sõrme ühendamisest kosmeetilise ja funktsionaalse seisundi rikkumisega. Seda anomaaliat on mõnikord täheldatud isoleeritud kujul, millisel juhul võib arenguhaigust pidada diagnoosiks. Nendel juhtudel on sõrmed täielikult välja töötatud, kuid nende vahel on pehmete kudede või luu fusioon. Enamasti sündaktüülia - sümptom saatvad põhidiagnoosiks (kaasasündinud ektrosindaktiliya, simbrahidaktiliya, lõikamise, küünar- ja kodarluu clubhand, brachioradialis luuliidusest jne).

ICD-10 kood

Q70 aschistodactyly.

Epidemioloogia

Mitmete autorite andmetel moodustab syndaktiilne osa isoleeritud kujul või kombinatsioonis teiste deformatsioonidega enam kui 50% kõikidest kaasasündinud anomaalidest. Syndactyly on registreeritud 1 lapsel 2000-4000 last. Kuni 60% syndaktiilsetel lastel on luu-lihaste süsteemne kaasasündinud patoloogia.

Sindaktiili klassifikatsioon

Kaasasündinud sündangtiilsust iseloomustavad mitmesugused kliinilised ilmingud.

Selle vea liigitus põhineb järgmisel:

• haarde pikkus;
• haarde liik:
• kahjustatud sõrme seisund.

By pikkus sõltuvalt mitmeid kata phalanxes eraldada osalise või täieliku kujul sündaktüülia. Tuumasünteesi liigi järgi eristatakse pehmet kudet ja luu sündkondtiilist. Sõltuvalt mõjutatud sõrmed eraldavad lihtne ja keeruline sündaktüülia. Lihtsate vormide sündaktüülia harjad hulka õmbluse korralikult arenenud käeulatuses ilma lisatud deformatsioonid. Vastavalt keeruline kaasasündinud sündaktüülia küljest tähendab patoloogia, mille sulandumisel sõrmede kaasas konkrestsentsiyami Varbalülid (suuremal või vähemal määral), paindumine kontraktuurideni, clinodactyly, SARS või väärarendid osteoartikulaarse ja kõõluste ja sidemete. Lokaliseerides õmbluse eraldati kompleksi sündaktüülia I-II sõrmede kompleksi sündaktüülia trohfalangovyh sõrmede kompleksi kokku sündaktüülia IV sõrmi.

Syndactyly ravi

Sulatatud sõrme seisund määrab kindlaks vanuse näitajad ja sekkumise laadi.

Lihtsate kaasasündinud sündindivastaste vormidega saab operatsiooni teha enne 1 aasta vanust. Protseduuri ajal jagatakse sõrmed vastavalt Cronini või Baueri meetodile, sõrmede vaheldumisi ja osaliselt sõrmede külgmised pinnad on sisselõigetega. Ülejäänud haavade defektid sõrmede külgpindadel asendatakse puusa- ja käsivarre paksudega, splittransplantaatidega.

Kaasasündinud sündangtiilsete komplekssete vormidega on soovitatav ravi alustada 10-12 kuu jooksul, et vältida juba olemasolevate tüvede arengut ja sekundaarsete haiguste arengut. Kaasasündinud sündindiakti keerukate vormide kirurgilise ravi põhiprintsiibid on deformatsiooni kõigi komponentide üheastmeline korrektsioon, kui adhesioon on kõrvaldatud ja haava pindade täielik asendamine jagatud sõrmedega.