Üldistatud lipodüstroofia diagnoos
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Üldistatud lipodüstroofia sündroomi diagnoos määratakse patsientide iseloomuliku välimuse alusel (subkutaanse rasva täielik puudumine või selle eriline ümberjaotumine liigse arenguga näo ja kaela juures ning kadumine pagasiruumis ja jäsemetes, skeletilihaste hüpertroofia, akromegaalia, hüpertrikoosi tunnused ja peavalu), valu ja raskustunne õiges hüpokondriumis, menstruaaltsüklilised häired, hirsutism.
Diferentsiaalne diagnostika
Üldise lipodüstroofia sündroomi tuleb mõnel juhul eristada Itsenko-Cushingi haigusest, akromegaaliast, insuliinoomast, dekompenseeritud insuliinsõltuvast diabeedist.
Erinevalt haigusest, Itsenko-Cushingi tõvest, üldise lipodüstroofia sündroomiga, naha iseloomulikke muutusi ei ole; skeletilihaste atroofiat jäsemetes, rasvasisaldust kõhus, osteoporoosi.
Üldiselt on üldine lipodüstroofia sündroomi diferentseerimine akromegaaliaga raske. Siiski ei jõua üldise lipodüstroofia sündroomi skeleti luude prognoosimine ja hüpertroofia kunagi sellisele tasemele nagu akromegaalia puhul. Lisaks on üldise lipodüstroofia sündroomi korral STH vere tase alati normaalsetes piirides.
Insuliinoomide vastu üldise lipodüstroofia sündroomi kliinilises pildis öeldakse iseloomuliku hüpoglükeemilise kooma ja rasvumise puudumisest.
Üldistatud lipodüstroofia ja insuliinist sõltuva dekompenseeritud diabeedi sündroomi diferentseerimisel tuleb pöörata tähelepanu ketoatsidoosi kliiniliste ilmingute puudumisele subkutaanse rasvata patsientidel.
[