Ulsepan

Ulsepan on ravim, mis aitab edukalt võidelda seedetrakti haavanditega. Ravimil on väljendunud antisekretoorne toime. Ulsepanil on teine mittekaubanduslik nimetus - pantoprasool. Prootonpumba inhibiitorite rühma esindajana on see üks tõhusamaid ravimeid haavandilise koliidi raviks. Ravim on ette nähtud ka seedetrakti happesuse häiretega seotud haiguste raviks.

Näidustused Ulsepan

Ulsepan sobib kasutamiseks täiskasvanutel ja üle kaheteistkümneaastastel lastel refluksösofagiidi korral.

Täiskasvanute puhul kehtivad Ulsepani kasutamise näidustused ka järgmiste haiguste korral:

• maohaavand;
• kaksteistsõrmiksoole haavand;
• patoloogilised hüpersekretoorsed haigused;
• gastroösofageaalne haigus;
• erosiooni-haavandiline - refluksösofagiit;
• Seedetrakti haavandilised kahjustused mittesteroidsete ravimite kasutamise tõttu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Vabastav vorm

Ravim on kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud kollase enterokattega. Vabastusvorm eeldab ovaalse kujuga tablette. Iga tablett sisaldab 40 mg ravimit - pantoprasooli, mis on ravimi vajalik päevane annus. Seda saab väljastada kahes vormis - kaks või neli blasterit (plaati). Iga blaster sisaldab seitset tabletti.

Farmakodünaamika

Ulsepan on üks haavandivastastest ravimitest, mis toimib tänu lantraprasooli antisekretoorsele toimele. Toimub prootonpumba pärssimise protsess. Ulsepani farmakodünaamika hõlmab lantraprasooli akumuleerumist parietaalrakkude tuubulites. Toimub interaktsioon vesinikioonidega. Seejärel muudab ravim sulfenamiidi tootmise reaktsioone, moodustuvad kovalentsed sidemed prootonpumba rühmaga apikaalse membraani pinnal.

Nende protsesside tulemusena blokeeritakse vesinikkloriidhappe sekretsiooni viimane faas ja maos väheneb happe sekretsiooni tase.

Farmakodünaamika Ulsepanil on antibakteriaalne toime, mis aitab kaasa patsiendi poolt kasutatavate teiste ravimite Helicobacteri-vastasele toimele.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokineetika

Pärast ravimi sisenemist maosse imendub Ulsepan seedetraktist mõne minuti jooksul. Biosaadavuse protsent on kuni 80%. Tableti maksimaalne kontsentratsioon saabub 4 tunni pärast. Esimene eritumisperiood saabub ühe tunni jooksul. Pantoprasooli tabletid tungivad vähesel määral läbi hematoentsefaalbarjääri.

Antatsiidsed ravimid ei muuda Ulsepani farmakokineetikat.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, tund enne sööki, piisava koguse veega. Ravimit ei ole soovitatav võtta koos toiduga ega samaaegselt teiste ravimitega.

Üks Ulsepani tablett sisaldab 40 mg toimeainet – üks päevane annus. Mõnel juhul võib arsti eriretsepti kohaselt annust kahekordistada.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Kasutamine Ulsepan raseduse ajal

Ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole uuringuid läbi viidud. Pantoprasooli kasutamise kohta rasedatel ja sellest tulenevate kõrvalekallete kohta andmed puuduvad.

Tiinete loomadega läbi viidud uuringud on näidanud reproduktiivtoksilisust.

Ulsepani kasutamine raseduse ajal ei ole siiski soovitatav, välja arvatud arsti poolt ette nähtud juhtudel ilmselge kiireloomulise vajaduse korral.

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata kasutada pantoprasooli ja ühe abiaine suhtes ülitundlikkuse korral. Enne ravi alustamist tuleb raviarsti teavitada kõigist ravimitest, mida patsient võtab, et vältida organismi negatiivset reaktsiooni erinevate ravimite komponentidele.

Ulsepani kasutamise vastunäidustused hõlmavad ravimi võtmise keeldu hepatiidi ja maksatsirroosi korral, millega kaasneb äge neerupuudulikkus.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Kõrvalmõjud Ulsepan

Ulsepani võtmise järgselt esinevad kõrvaltoimed ligikaudu 5% patsientidest. Kõige sagedasemad sümptomid, mis võivad esineda, on kõhulahtisus ja peavalu.

Ulsepani võtmise ajal võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Aeg-ajalt esinevate kõrvaltoimete hulka kuuluvad unehäired, peavalu, pearinglus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, suukuivus, ebamugavustunne kõhus, ekseem, asteenia, väsimus.
• Harvade kõrvaltoimete hulka kuuluvad retseptorite tundlikkuse suurenemine, kehakaalu muutused, urtikaaria, müalgia, günekomastia, kehatemperatuuri tõus ja perifeerne turse.
• Väga haruldaste kõrvaltoimete hulka kuuluvad keha orientatsiooni häired, trombotsütopeenia ja leukopeenia.

[ 21 ]

Üleannustamine

Üledoosi kohta andmed puuduvad. Siiski võivad kõrvaltoimed süveneda. Kui ilmneb üks üledoosi sümptomitest, peate viivitamatult pöörduma arsti poole, kirjeldades sümptomeid üksikasjalikult ning nimetades Ulsepani kestuse ja täpsed annused. Ravi on sümptomaatiline. Ravi efekti tugevdamiseks on vaja läbi viia tavapärased võõrutusmeetmed.

[ 25 ], [ 26 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ulsepani võtmisel koos teiste mao pH-st sõltuvate ravimitega võib nende imendumine ja efektiivsus väheneda. Ulsepani ja teiste ravimite negatiivseid koostoimeid ei ole täheldatud järgmiste ravimite võtmise ajal:

• Südameglükosiidid ja kaltsiumikanali blokaatorid, beetablokaatorid
• Antatsiidid, seedetrakti antibiootikumid
• Suukaudsed rasestumisvastased vahendid
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid
• Glibenkamiidi ja levotüroksiini võtmine
• Diasepaam
• Karbamaseliin, fenütoiin
• Kaudsed antikoagulandid

Samuti puudub teave koostoimete kohta kofeiini, standardi ja teofülliiniga.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas. Ulsepani säilitustingimused näevad ette maksimaalse temperatuuri 25 °C. On hädavajalik tagada koht, mis on lastele usaldusväärselt kaitstud. Samuti peaks Ulsepani säilituskoht olema kuiv ja usaldusväärselt niiskuse eest kaitstud.

Erijuhised

Analoogid

Praegu on farmakoloogia turul välja töötatud piisav hulk haavandivastaseid ravimeid, millel on sekretsioonivastane toime. Kuid koostiselt ja toimeainelt on kõige lähedasemad järgmised tabletid ja pillid: Zovanta, Zolopant, Kontrolok, Nolpaza, Panocid, Pantaz, Pantasan, Panto Zentiva, Pantokar, Pantokar, Pantoprazole, Panum, Proxium, Protera ja Pulzet.

[ 33 ]

Säilitusaeg

Ulsepani säilivusaeg on kaks aastat alates valmistamiskuupäevast. Kui kõik Ulsepani säilitustingimused on täidetud, ei kaota ravim oma raviomadusi. Kui ravimi säilitamistemperatuur on pikka aega ületatud, ruumis on kõrge õhuniiskus või pakendi pitser on katki, lüheneb Ulsepani säilivusaeg. Enne Ulsepani võtmist tuleks alati vaadata valmistamiskuupäeva ja kõlblikkusaega, et vältida komponentide negatiivset mõju inimkehale, mürgistust või üledoosi.

[ 34 ]