Upsarin Upsa

Mittesteroidne põletikuvastane ravim mugavas kihisevas vormis – Upsarin Upsa – omab ATC-koodi N02BA01.

Näidustused Upsarin Upsa

Upsarin Upsa on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• erineva päritoluga kerge või mõõduka valu korral (peavalu, hambavalu, migreen, neuriit, müosiit, artriit ja artroos, valulik menstruatsioon);
• pohmelliga seotud ebamugavustunde kõrvaldamiseks;
• temperatuurinäitude normaliseerimiseks ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral.

Upsarin Upsat võib määrata täiskasvanud patsientidele või lastele pärast 15-aastaseks saamist.

Vabastav vorm

Mittesteroidne ravim Upsarin Upsa on atsetüülsalitsüülhappel põhinev kihisev lahustuv tablett. Abikomponentideks on sidrunhappe kristallid, naatriumkarbonaat, vesinikkarbonaat ja tsitraat, aspartaam ja looduslik lõhna- ja maitseaine.

Tabletid on ümmargused ja lamedad, ühel küljel on annustamissälk. Tabletid on valged.

Ravim lahustatakse vees. Lahustumine toimub intensiivse gaasiliste mullide eraldumisega.

Upsarin Upsa tabletid on pakendatud 4 tk alumiiniumist rakuvabadesse pakenditesse. Pappkarp võib sisaldada 4 või 25 sellist pakendit.

Farmakodünaamika

Upsarin Upsal on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku alandav toime, mis on seotud tsüklooksügenaasi pärssimisega, mis reguleerib prostaglandiinide tootmist.

Samal ajal vähenevad trombotsüütide agregatsioon ja adhesioon ning trombi tekke oht tromboksaan A² tootmise pärssimise tõttu trombotsüütides.

Trombi moodustumise pärssimine jätkub ühe nädala jooksul pärast Upsarin Upsa ühekordset annust.

Farmakokineetika

Upsarin Upsa kineetilisi omadusi ei ole piisavalt uuritud. Kui ravim puutub kokku veega, tekib puhvervedelik, mis pärast ravimi suukaudset manustamist säilitab oma aktiivsed komponendid lahuse kujul, takistades nende sadestumist ja kõvenemist maohappe toimel. Selle tulemusena saavutatakse ravimi täielik ja kiire imendumine, mis tagab selle efektiivsema toime võrreldes tavaliste aspiriinitablettidega.

Annustamine ja manustamine

Upsarin Upsa on näidustatud täiskasvanud patsientidele ja lastele vanuses 15 aastat ja vanemad.

Tablette võetakse suu kaudu, pärast lahustamist soojas vees (150-200 ml), 1 tablett kuni 6 korda päevas. Tugev valu leevendub kahe tableti korraga võtmisega, kuid isegi sel juhul ei tohiks ravimi päevane kogus ületada kuut tabletti.

Eakate inimeste puhul on ravimi päevane annus piiratud 4 tabletiga.

Tablettide võtmise vaheline optimaalne ajavahemik on 4-5 tundi.

Ravimi kasutamise kestus ei ole pikem kui 5 päeva (kui arst ei ole määranud teisiti).

Kasutamine Upsarin Upsa raseduse ajal

Upsarin Upsa kasutamist raseduse ajal tuleks vältida suurenenud verejooksu riski tõttu.

Küsimus ravimi võtmise kohta rinnaga toitmise ajal tuleks otsustada koos arstiga.

Vastunäidustused

Mõned haigused ja seisundid võivad olla Upsarin Upsa võtmise vastunäidustuseks:

• ravimi koostisosade suhtes allergilise reaktsiooni suurenenud tõenäosus;
• seedesüsteemi erosioonid ja haavandid, sisemine verejooks;
• märkimisväärsed häired neerude ja maksa töös;
• atsetüülsalitsüülhappe suhtes tundlik astma;
• vere hüübimishäiretega kaasnevad haigused (hemofiilia, trombotsütopeenia, angioektaasia, von Willebrandi sündroom);
• aordi aneurüsm;
• suurenenud rõhk portaalveeni süsteemis (portaalhüpertensioon);
• K-vitamiini puudus;
• fenüülketonuuria;
• raseduse ja imetamise periood.

Upsarin Upsa võtmist podagra ja südametegevuse dekompensatsiooni korral ei soovitata.

Kõrvalmõjud Upsarin Upsa

Kõrvaltoimed on haruldased, kuid võivad hõlmata järgmisi sümptomeid:

• allergilised reaktsioonid;
• aspiriini triaad (bronhiaalastma, ninapolüübid ja ülitundlikkus aspiriini ja pürasolooni derivaatide suhtes);
• düspeptilised häired, sisemine verejooks, isutus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
• neerufunktsiooni häire;
• aneemia, leukopeenia;
• nina ja suu limaskesta verejooks.

Kui ravimi võtmise ajal ilmneb mõni loetletud sümptomitest, peate tablettide võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Upsarin Upsa üledoosi nähtudeks võivad olla kesknärvisüsteemi erutus, peavalu, pearinglus, kuulmis- ja nägemise halvenemine, iiveldus ja hingamissageduse tõus. Rasketel juhtudel esineb teadvusehäireid kuni koomani, hingamisraskusi ja dehüdratsiooni.

Kui patsiendil esinevad sellised sümptomid, on sel juhul soovitatav loputada magu (või esile kutsuda tugev oksendamine), eemaldades ravimi jäänused seedesüsteemist ning seejärel võtta sorbenti ja lahtistit. Edasist ravi viib läbi arst haiglas.

Koostoimed teiste ravimitega

Upsarin Upsa võib tugevdada järgmiste ravimite toksilist toimet:

• metotreksaat;
• narkootilised valuvaigistid;
• muud mittesteroidsed ravimid;
• sisemised hüpoglükeemilised ained;
• hepariinipõhised ravimid;
• kaudsed antikoagulandid;
• sulfoonamiidravimid;
• vererõhku langetavad ained;
• diureetikumid;
• trombolüütilised ensüümid;
• trijodotüroniin.

Upsarin Upsa samaaegne kasutamine glükokortikosteroidravimite või alkohoolsete jookidega suurendab mao ja teiste seedetrakti osade limaskestade kahjustamise ohtu.

Kombinatsioon magneesiumi- või alumiiniumipõhiste antatsiididega raskendab Upsarin Upsa imendumist.

[ 1 ], [ 2 ]

Ladustamistingimused

Hoida pakendatud tablette toatemperatuuril, lastele kättesaamatus kohas ja otsese valguse eest kaitstult.

Säilitusaeg

Upsarin Upsa säilivusaeg on kuni 3 aastat.

[ 3 ]