^

Tervis

Wilmsi kasvaja ravi

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 06.07.2025
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Wilmsi kasvaja ravi hõlmab multimodaalset lähenemist, mis hõlmab kirurgiat, keemiaravi ja kiiritusravi. Kõik patsiendid läbivad nefrektoomia ja tsütostaatilise ravi. Kirurgia ja keemiaravi optimaalne järjestus on endiselt vastuoluline. Kiiritusravi manustatakse adjuvantselt, kasvajaprotsessi kõrge levimuse korral, samuti haiguse progresseerumist soodustavate tegurite olemasolul. Wilmsi kasvaja ravi määratakse haiguse staadiumi ja kasvaja anaplaasia põhjal.

Põhja-Ameerikas on Wilmsi kasvaja standardseks raviks kohene nefrektoomia, millele järgneb keemiaravi koos operatsioonijärgse kiiritusraviga või ilma.

Wilmsi kasvaja ravi sõltuvalt kasvaja staadiumist ja histoloogilisest struktuurist

Kasvaja staadium

Histoloogia

Operatsioon

Keemiaravi

Kiiritusravi

I, II

Soodne

Nefrektoomia

Vinkristiin, daktinomütsiin (18 nädalat)

Ei

Mina

Anaplaasia

III, IV

Soodne

Nefrektoomia

Vinkristiin, daktinomütsiin, doksorubitsiin (24 nädalat)

Jah

II, III, IV

Fokaalne anaplaasia

II, III, IV

Difuusne anaplaasia

Nefrektoomia

Vinkristiin, doksorubitsiin, tsüklofosfamiid, etoposiid (24 kuud)

Jah

* Fokaaldoosid kokku: eemaldatud neeru asukohale - 10,8 Gy; kõigile kopsudele kopsumetastaasidega patsientidel - 12 Gy.

Euroopas saavad Wilmsi kasvajaga patsiendid preoperatiivset keemiaravi vinkristiini ja daktinomütsiiniga, millele järgneb nefrektoomia ja postoperatiivne ravi, mille raviskeem haiguse erinevates staadiumides ei erine oluliselt eespool toodud Põhja-Ameerika standarditest. Euroopa Wilmsi kasvaja raviprotokoll hõlmab suuremate kiirgusdooside (15–30 Gy) kasutamist.

Wilmsi kasvaja keemiaravi põhineb raviskeemidel, mis hõlmavad esmavaliku ravina daktinomütsiini, vinkristiini ja doksorubitsiini ning tsüklofosfamiidi ja etoposiidi päästva ravina Wilmsi kasvaja kordumise korral või halva prognoosiga patsientidel. Kasvajavastaste ravimite annused sõltuvad staadiumist ja lapse kehapindalast.

Wilmsi kasvaja puhul kasutatavate kasvajavastaste ravimite hinnangulised annused

Lava

Ettevalmistus

Annus

Mina Daktinomütsiin 1000 mcg/
Vinkristiin 1,5 mg/
II Daktinomütsiin 1000 mcg/
Vinkristiin 1,5 mg/
Doksorubitsiin 40 mg/
Tsüklofosfamiid 100 mg/
Etoposiid 400 mg/
III Daktinomütsiin 1,2 mg/ (mitte rohkem kui 2 mg)
Vinkristiin 1,5 mg/
Doksorubitsiin 50 mg/
Tsüklofosfamiid 600 mg/
Etoposiid 100 mg/
IV Daktinomütsiin 1,2 mg/ (mitte rohkem kui 2 mg)
Vinkristiin 1,5 mg/
Doksorubitsiin 50 mg/
Tsüklofosfamiid 600 mg/
Etoposiid 100 mg/

Edasine haldamine

Wilmsi kasvaja ja selle kordumise õigeaegseks avastamiseks ja piisavaks raviks läbivad kõik patsiendid hoolika dünaamilise jälgimise, mille sageduse ja tüübi määravad kasvaja staadium ja histoloogiline struktuur.

Dünaamiline vaatlustaktika Wilmsi kasvajaga patsientidel

Staadium ja histoloogiline struktuur

Eksami tüüp

Režiim

Kõik patsiendid

Rindkere röntgen

6 nädalat ja 3 kuud pärast operatsiooni, seejärel iga 3 kuu järel (5 korda), iga 6 kuu järel (3 korda), igal aastal (2 korda)

1. ja II etapp, soodne histoloogia

Kõhuõõne ja retroperitoneaalse ruumi ultraheli

Aastas (6 korda)

III staadium, soodne histoloogia

Kõhuõõne ja retroperitoneaalse ruumi ultraheli

6 nädalat ja 3 kuud pärast operatsiooni. Seejärel iga 3 kuu tagant (5 korda). Iga 6 kuu tagant (3 korda), igal aastal 12 korda.

Kõik staadiumid, ebasoodne histoloogiline struktuur

Kõhuõõne ja retroperitoneaalse ruumi ultraheli

Iga 3 kuu tagant (4 korda), seejärel iga 6 kuu tagant (4 korda)

Wilmsi kasvaja prognoos

Wilmsi kasvajaga laste prognoos on soodne. Kolmekomponentne ravi Wilmsi kasvaja korral viib 80–90% patsientidest paranemiseni.

Kasvaja soodsa histoloogilise variandi korral on I staadiumi patsientide üldine ja retsidiivivaba nelja-aastane elulemus vastavalt 98 ja 92%, II staadiumis - 96 ja 85%, III staadiumis - 95 ja 90% ning IV staadiumis - 90 ja 80%.

Sünkroonsete kahepoolsete kasvajatega patsientidel on kauge elulemus 70–80%, metakroonsete kasvajatega 45–50%. Retsidiividega Wilmsi kasvajal on mõõdukas prognoos (üldine elulemus 30–40%).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.